클럽세포

Club cell
클럽세포
세부 사항
식별자
라틴어엑소크라티노시토스 기관지극증
THH3.05.02.0.00008
미세조영술의 해부학적 용어

클럽 세포는 기관지극 외분비 세포로도 알려져 있으며,[1] 이전에는 클라라 세포로 알려져 있었으며, 폐의 작은 기도(브론치올)에서 발견되는 짧은 마이크로빌리를 가진 낮은 주상/쿠보이드 세포다.[2]

클럽 세포는 각질화된 간단한 상피에서 발견된다. 이 세포들은 기관지 안감을 보호하기 위해 글리코사미노글리칸을 분비할 수 있다. 고블렛 세포의 수가 감소함에 따라 점차적으로 브론치폴라 세포의 수가 증가한다.

동아리 세포의 주요 기능 중 하나는 기관지 상피층을 보호하는 것이다. 클럽세포 분비 단백질 자궁선글로빈, 폐계면활성제와 비슷한 성분으로 구성된 용액 등 소량의 제품을 분비해 이를 만든다. 폐로 흡입된 유해물질을 해독하는 역할도 한다. 클럽 세포는 매끄러운 소포체성 망막에서 발견된 시토크롬 P450 효소로 이것을 성취한다. 동아리 세포는 또한 줄기 세포의 역할을 하며, 각질 세포로 증식하고 분화하여 기관지 상피층을 재생시킨다.[3]

함수

호흡 기관지는 전도 부분에서 호흡기의 호흡 부분으로의 전환을 나타낸다. 좁은 수로는 보통 지름이 2mm 미만이며 단순한 큐보이드 상피에 의해 줄지어 있는데, 이는 동상골에만 독특한 동상세포와 비동상세포로 구성되어 있다. 구조적으로 다양할 뿐 아니라 클럽세포도 기능적으로 가변적이다. 그들이 수행하는 한 가지 주요 기능은 기관지 루멘에 라이닝되는 물질의 합성과 분비물이다. 이 물질은 글리코사미노글리칸스, 리소자임과 같은 단백질, IgA 항체의 분비물 부분의 결합을 포함한다. 이것들은 방어적인 중요한 역할을 하며, 또한 상부 기도에 의해 생성되는 점액의 저하에도 기여한다. 동아리 세포의 세포질 내에 있는 밀집된 과립의 이질적인 성질은 그들이 모두 분비물 기능을 가지고 있지는 않을 수도 있다는 것을 암시한다. 이들 중 일부는 다음과 같은 방어에서 소화 역할을 수행하는 라이소솜 효소를 포함할 수 있다. 클럽 세포는 공기 중에 떠다니는 독소를 삼키고 매끄러운 소포성 망막에 존재하는 시토크롬 P-450 효소(특히 클럽 세포에만 존재하는 CYP4B1)를 통해 분해한다. 클럽 세포는 유사하게 활동한다. 그들은 분열하고 분화하여 교리된 상피세포와 비교리적인 상피세포를 형성한다.

임상적 유의성

클럽세포에는 트립타아제가 들어 있는데, 이 트립타제가 인플루엔자A 바이러스의 헤마글루틴 표면 단백질을 분해해 활성화시켜 독감 증상을 유발하는 원인으로 추정된다.[4] 생쥐에서 l7Rn6 단백질이 교란되면 이들 생쥐는 골기 기구의 분해와 클럽 세포 내 이상 배시관 구조의 형성으로 인해 태어날 때 심각한 폐기종을 보인다.[5] 악성 클럽 세포는 폐의 기관지경암에서도 볼 수 있다. 혈청 클럽 세포 단백질은 폐 투과성의 바이오마커로 사용된다. 미립자 대기 오염에 노출되면 폐 상피층의 건전성이 저하되고 혈청 클럽 세포 농도의 증가에 따라 상피 장벽 투과성이 급격히 증가할 수 있다.[6]

역사

클럽 세포는 이전에 1937년 맥스 클라라(1899–1966)가 처음 설명한 것처럼 클라라 세포라고 불렸다. 클라라는 나치당의 현역 의원으로, 클라라 세포를 발견하게 된 연구를 포함해 제3제국의 처형된 희생자들로부터 채취한 조직을 그의 연구에 사용했다.[7] 2012년 5월, 대부분의 주요 호흡기 학술지(미국 흉부학회, 유럽호흡기학회, 미국 흉부외과전문대학의 학술지 포함)의 편집위원회는 클라라의 심문을 계속 사용하는 것이 그를 기리는 것과 같을 것이라고 결론내렸으며, 따라서 이름변경 정책을 도입하였다. 2013년 1월 1일부터 시행되었다.[8] '클라라'라는 용어는 '클럽셀' 뒤에 2년간 모체로 사용되었고, 이후 '클라라셀'과 '클라라셀 분비 단백질'이 각각 '클럽셀'과 '클럽셀 분비 단백질'로 결정적으로 대체되었다.[9]

참고 항목

참조

  1. ^ Peter J. Papadakos; Burkhard Lachmann (29 August 2007). Mechanical Ventilation: Clinical Applications and Pathophysiology. Elsevier Health Sciences. pp. 74–. ISBN 978-0-7216-0186-1. Retrieved 27 May 2011.
  2. ^ Atkinson JJ, Adair-Kirk TL, Kelley DG, Demello D, Senior RM (2008). "Clara cell adhesion and migration to extracellular matrix". Respir. Res. 9 (1): 1. doi:10.1186/1465-9921-9-1. PMC 2249579. PMID 18179694.
  3. ^ "Clara cell".
  4. ^ Taubenberger JK (August 1998). "Influenza virus hemagglutinin cleavage into HA1, HA2: No laughing matter". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (17): 9713–5. Bibcode:1998PNAS...95.9713T. doi:10.1073/pnas.95.17.9713. PMC 33880. PMID 9707539.
  5. ^ Fernández-Valdivia R, Zhang Y, Pai S, Metzker ML, Schumacher A (January 2006). "l7Rn6 Encodes a Novel Protein Required for Clara Cell Function in Mouse Lung Development". Genetics. 172 (1): 389–99. doi:10.1534/genetics.105.048736. PMC 1456166. PMID 16157679.
  6. ^ Provost EB, Chaumont A, Kicinski M, Cox B, Fierens F, Bernard A, Nawrot TS. "2014년 4월 4일, 68C:66-70.doi: 10.1016/j.envint.2014.03.011, 클럽 세포 분비 단백질(Clara)의 수준 및 청소년 대기 오염에 대한 장단기 노출" 환경: 10.1016/j.envint.2014.03.011.
  7. ^ Winkelmann, Andreas; Noack, Thorsten (2010). "The Clara cell - a "Third Reich eponym"?". European Respiratory Journal. 36 (4): 722–7. doi:10.1183/09031936.00146609. PMID 20223917.
  8. ^ Irwin, RS; Augustyn N; French CT; Rice J; Tedeschi V; Welch SJ (2013). "Spread the word about the journal in 2013: from citation manipulation to invalidation of patient-reported outcomes measures to renaming the Clara cell to new journal features". Chest. 143 (1): 1–5. doi:10.1378/chest.12-2762. PMID 23276834.
  9. ^ Akram, KM; Lomas NJ; Spiteri MA; Forsyth NR (2013). "Club cells inhibit alveolar epithelial wound repair via TRAIL-dependent apoptosis". Eur Respir J. 41 (3): 683–694. doi:10.1183/09031936.00213411. PMID 22790912.

외부 링크