쇠스텔벤조이트

Cholesteryl benzoate
쇠스텔벤조이트
Cholesteryl benzoate.png
이름
선호 IUPAC 이름
(1R,3aS,3bS,7S,9aR,9bS,11aR)-9a,11a-Dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,3b,4,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl benzoate
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.009.150 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C34H50O2/c1-23(2)10-9-11-24(3)29-16-17-30-28-15-14-26-22-27(36-32(35)25-12-7-6-8-13-25)18-20-33(26,4)31(28)19-21-34(29,30)5/h6-8,12-14,23-24,27-31H,9-11,15-22H2,1-5H3/t24-,27+,28+,29-,30+,31+,33+,34-/m1/s1 checkY
    키: UVZUFUGNHDDLRQ-LLHzKFLPSA-N checkY
  • InChI=1/C34H50O2/c1-23(2)10-9-11-24(3)29-16-17-30-28-15-14-26-22-27(36-32(35)25-12-7-6-8-13-25)18-20-33(26,4)31(28)19-21-34(29,30)5/h6-8,12-14,23-24,27-31H,9-11,15-22H2,1-5H3/t24-,27+,28+,29-,30+,31+,33+,34-/m1/s1
    키: UVZUFUGNHDDLRQ-LLHzKFLPBM
  • O=C(O[C@H]4C/C3=C/C[C@H]1[C@H](CC[C@]2([C@H])1CC[C@H]2[C@H](C)CCC(C)C)C)C)[C@@]3(C)CC4)c5ccc5
  • C[C@H](CCCCC(C)C)[C@H]4CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC=C1C[C@@H](OC(c5ccc5))=O)CC[C@](C)1[C@]([H])2CC[C@]34C
특성.
C34H50O2
어금질량 490.76 g/190
녹는점 149~150°C(300~302°F, 422~423K)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

5-콜레스텐-3-yl-benzoate라고도 불리는 샤스텔벤조이트는 유기 화학 물질로 콜레스테롤과 벤조산의 에스테르다. 헬리컬 구조를 가진 콜레스터 액정을 형성하는 액정 물질이다.

그것은 일부 열색소 액체 결정에서 황색 무노산염과 황색 무노산염과 함께 사용될 수 있다.

그것은 머리 색깔, 화장, 그리고 다른 화장품 준비물에 사용된다.[1]

액정표시장치(액정표시장치)에 쓰이는 액정 성분으로도 사용할 수 있다.

굴절 벤조이트는 액정 성질이 발견된 최초의 물질이다. 1880년대 후반, 오스트리아의 식물학자 프리드리히 라이니처(Friedrich Reinitzer)는 식물의 화학물질을 연구하던 중, 발톱 벤조이트를 가열했다. 145 °C에서 자재가 녹으면서 흐린 액체가 나왔고, 이는 178.5 °C에서 원래 예상했던 투명한 액체로 바뀌었다.[2] 1888년 독일 물리학자 오토 레만(Otto Lehmann)은 흐린 액체가 물질의 새로운 국면을 제시한다고 결론짓고 액정이라는 용어를 만들었다.[3]

참조

  1. ^ NLM의 가정용품 데이터베이스에 기록
  2. ^ "Introduction to Liquid Crystals". CWRU Polymers and Liquid Crystals. Case Western Reserve University. Archived from the original on 5 March 2016. Retrieved 5 February 2016.
  3. ^ "History and Properties of Liquid Crystals". Official Web Site of the Nobel Prize. Retrieved 5 February 2016.