카시타

Cassytha
이 기사는 로라과의 한 속에 관한 것이다.콩볼불라과의 비슷한 생김새와 관련이 없는 쿠스쿠타속과 혼동하지 말 것.
카시타
Starr 010520-0082 Cassytha filiformis.jpg
카시타필라폼리스
과학적 분류 e
왕국: 플랜태
Clade: 기관지 식물
Clade: 혈관배양액
Clade: 목련류
주문: 라우랄레스
패밀리: 라우라과
속: 카시타
l.
종.

텍스트 참조

줄기와 숙주껍질에 꽃봉오리, 꽃, 과일, 하우스토리아를 보여주는 카시타 섬모래타
카시타 필라폼리스 꽃봉오리와 개화

Cassytha는 Lauraceae에 기생하는 20여 종의 덩굴 식물속이다.표면적으로, 그리고 그들의 생태학적 측면에서는, 그들은 관련이 없는 쿠스쿠타속 식물과 매우 유사합니다.[1]밭에 과일과 꽃이 없을 때, 신체적 유사성이 매우 높아 기술 훈련을 받지 않은 사람은 거의 차이를 구별할 수 없다.이러한 측면에서 그리고 그들의 생태학에서 두 속은 수렴 [2]진화의 훌륭한 예를 보여준다.그럼에도 불구하고, 닉렌트는 "카시다는 형태학적 데이터와 분자적 [3][4]데이터를 모두 기초로 라우라과와 부정적으로 할당되어 있다"고 언급한다.라우라과의 전형적인 습성과의 차이에서 카시다는 모자이크[5] 진화의 예를 제시하기도 한다.

카시타의 몇몇 종은 다양한 지역에서 해충으로 간주되지만, 일반적으로 그들은 진정한 도더기만큼 심각한 문제는 아니다.일부는 심지어 과일의 반가운 수확을 거두기도 하고, 일부는 Lauraceae의 많은 종들처럼 [6][7]멍이 들었을 때 향기가 나기 때문에 약이나 최음제 성질로 평가되기도 합니다.그 줄기는 초가지붕이나 레이 등의 [8]건축에 유용한 현이 됩니다.

일반적인 이름 및 혼동

아마도 카시타 종의 가장 유용한 일반적인 이름은 월계수 도더 또는 월계수일 것입니다. 왜냐하면 그들은 도더처럼 생겼고 월계수 과의 향기로운 구성원이기 때문입니다.사랑 덩굴이라는 이름은 카리브해 [9]지역에서 일부 종, 특히 C. filiformis가 최음제로 간주되기 때문에 장점이 있다.[10] 실제로, 카시타와 쿠스쿠타의 다양한 종들 사이의 혼란은 피할 수 없는 것이어서 그들의 일반적인 이름은 다소 교환이 가능하다.사실상 모든 도더에 대한 일반적인 이름은 카시타에게도 잘못 적용되지만, 적어도 플로리다에서는 두 식물군의 구성원이 농업 해충으로 존재하는 편리성의 문제로, 농무성의 출판물은 카시타에는 웨트 덩굴식물, 쿠스쿠타에는 [11]도더라는 이름을 채택하고 있다.

콘텍스트와 배포

로라과가 수십 개의 속에 수천 종의 종을 가진 큰 과를 구성하고 있지만, 카시다는 유일하게 알려진 기생속이며,[12] 등반 습성도 로라과와 같지 않다.대부분의 로라과는 목질의 관목이나 나무이다.한때는 카시타과로 분류되기도 했지만,[2][13] 현재 라우라과에 포함시키는 것에 대해서는 일반적으로 동의하고 있다.

현재 정의되어 있는 바와 같이, 카시다는 매우 적은 수의 종에 대해 광범위한 분포를 보이고 있다.대부분은 호주(온대 지역 포함)가 원산지이며, 일부는 아프리카, 남아시아, 다양한 섬과 아메리카 대륙의 지역에도 원산지입니다.몇몇 종들은 인간과 아마도 조류에 의해 무심코 퍼진 것으로 보이며, 현재 몇몇 대륙에서 발생하고 있다.예를 들어, 필리포미스는 하와이(원산으로 [14]불리는 곳), 오스트레일리아 왕국, 남아메리카 북부, 중앙 아메리카, 플로리다 남부, 일본,[15][16] 남아프리카에서 자란다.그것은 또한 많은 주요 섬들로 옮겨진 것으로 보이며, 현재는 사실상 범열대적입니다.

식물 상세

이 속은 Cassytha L., Sp. 35 (1753년)로 인용되고 있는데, 이는 칼 린네가 그의 기념비적인 작품인 Plantarum에서 공식적으로 그것을 묘사했다는 것을 의미한다.Otto Stapf는 1912년 [17]Flora Capensis의 작품을 업데이트했다.

카시다는 적어도 두 가지 측면에서 라우라과에서 희귀하다: 그들은 반물질성 초본 식물이고 그들은 의무적인 기생충이다.그들의 줄기는 실과 같거나 가늘고, 대부분의 감는 종들처럼,[18] 그들은 성장의 원천에서 볼 때 시계 방향으로 숙주를 휘감습니다.포도나무는 일단 생산적인 숙주 위에 자리를 잡으면 보통 노란색으로 변하는데, 그 이유는 그들이 [12]엽록소의 생산을 줄이거나 멈추기 때문입니다.카시타 종은 줄기 기생충으로, 일반적으로 작고 장방형인 단열성 하우스토리아에 의해 숙주에 달라붙습니다.잎은 약관 없이 번갈아 가며 단순하고 쉽게 간과되기 때문에 세밀하고 비늘 모양이다.

카시타의 다양한 종들은 총상 꽃차례, 뾰족한 꽃차례, 또는 두상 꽃차례에 꽃을 피운다.종에 따라, 꽃은 꽃차례 또는 꽃차례이다.각각의 꽃은 자웅동체이고 브락테올라트이며, 각각 브락테올라와 2개의 작은 브락테올라가 있다.일반적으로 꽃은 작기 때문에 많은 종에서 [19]눈에 띄지 않습니다.

주변에는 6개의 테팔이 있으며, 3개의 바깥쪽 테팔은 안쪽보다 작습니다.12개의 수술들은 4개의 소용돌이에 있다.수정한 과일의 용기는 점차 난소를 감싸고, 익은 과일의 다육부가 되고, 종종 그 끝부분에 마른 잔해가 남아 있습니다.사실상, 결과적인 과일 구조는 작은 약이다.내과(內oc)는 골격으로 생식 과정에서 중요한 역할을 하며, 과일이 먹히는 동안 씨앗을 보호하고, 내과(內 dec)가 부패할 때까지 발아를 억제함으로써 장수하는 토양 종자 은행이 [20][21]축적될 수 있도록 한다.

인정된 카시타 [22]종 목록 - 미해결 종 목록 *

종. 권한 원어민 범위
카시타오레아 J.Z. 웨버 호주.
카시타칸디다 (J.Z.Weber) J.Z.웨버 호주.
카시타카필라리스 저는요. 호주, 말레이시아, 뉴기니, 태국
카시타케라토포다 * 저는요.
카시타실리오라타 니즈 남아프리카 공화국
카시타 코로나타 * 니즈
카시타필라폼리스 l. 아메리카, 오스트랄라시아, 인도말라야, 열대 아프리카 및 폴리네시아.
카시타플라바 니즈 호주.
카시타 플린더시 (J.Z.Weber) J.Z.웨버 호주.
카시타 글라벨라 (NEES) J.Z.웨버 오스트레일리아, 오키나와
카시타라르세니 코스텀
큰카시타 * 회색
카시타멜란타 R.Br. 호주.
카시타미크란타 저는요. 호주.
카시타노디플로라 저는요. 호주.
카시타 패닉울라타 R.Br. 뉴질랜드
카시타 패러독스 프록터
카시타페디셀로사 J.Z. 웨버
카시타 반도 J.Z. 웨버
카시타 포미폼리스 니즈 호주.
카시타 폰도엔시스 영어 남아프리카 공화국
카시타 푸베스켄스 R.Br. 호주, 뉴질랜드, 오키나와
카시타라세모사 니즈 서남호주
카시타루비노사 * E. Mey.
카시타 루파 J.Z. 웨버

선인장속 Rhipsalis의 일부 종들은 한때 서식지의 유사성에서 비롯된 오류로 Cassytha로 분류되었다.불행한 결과는 동음이의어인 카시타 밀(1768)이 Rhipsalis속의 동의어로 종종 언급된다는 것입니다. 비록 이러한 인식은 틀리지만, 카시타라는 총칭이 이미 다른 식물 과의 완전히 다른 속들에 적용되었기 때문입니다.

카시타의 형태와 생태는 로라과와 매우 특이해서, 그들의 분류학적 관계를 확인하기 위한 분자 유전 연구의 대상이 되어 왔다.그들의 계통발생에 대한 특별한 측면은 확실히 논의되고 있지만, 일반적으로 Lauraceae에 대한 그들의 할당은 의심의 여지없이 [2]옳은 것으로 여겨진다.

재생산 및 생태

카시타 과일은 과일을 먹는 새들에게 생태학적으로 가치가 있다.새들은 씨앗을 역류시키거나 내장을 통해 씨앗을 통과시킨다.예를 들어 호주산 대식동물과 같은 포유동물들은 또한 그들의 [14]내장에 있는 씨앗을 운반한다.동물의 내장을 통과하는 씨앗을 보호하는 뼈 있는 내과피 또한 조건이 좋아도 씨앗이 즉시 발아하는 것을 막는다.대신, 씨앗은 부패할 때까지 땅 위 또는 땅 속에서 살아남아 습기가 유입되고 발아하기 시작합니다.이 과정은 결정적이지 않기 때문에, 몇몇 씨앗들은 예측할 수 없는 간격으로 발아하기 전에 토양 종자 은행에서 수년 동안 활동하지 않을 수 있다.따라서, 토양에 많은 양의 씨앗이 들끓게 되면, 일반적으로 개체수의 근절을 위해서는 상당한 시간이 필요하다.발아 시, 묘목은 공격적인 기생충처럼 행동합니다; 그들은 숙주를 찾을 때까지 이리저리 뒤틀리고 숙주를 찾지 못한 사람들은 보통 몇 [14]달 안에 곧 죽습니다.

묘목과 활발하게 자라는 새싹은 처음에는 녹색이다.일단 그들의 하우스토리아가 적절한 숙주에 완전히 정착되면, 식물들은 대부분의 엽록소를 잃고 일반적으로 노란색이나 주황색으로 변하며, 카시타 식물은 뿌리와의 연결을 끊고, 곧 죽는다.

카시타 종은 여러해살이풀로, 적절한 한해살이풀을 포함해 숙주를 거의 가리지 않고 공격한다.그들은 목질의 여러해살이 숙주를 선호하는 것 같다.결과적으로, 그들은 종종 계절적으로 휴면하는 숙주 종에 있는 자신들을 발견합니다.그런 일이 일어나고 숙주로부터 공급받은 것들이 많이 마를 때, 대부분의 카시타 종의 줄기는 숙주가 다시 생산적이 될 때까지 초록색으로 변합니다.이것은 그러한 종들이 최소한 광합성을 거의 하지 않지만,[12] 광합성이 필요하지 않을 때 자원을 불필요하게 투자하지 않는다는 것을 암시한다.카시타 종은 녹색을 띠는 동안 그들만의 영양분을 생산하기 때문에,[11] 그들의 엽록소 생산은 실제적이고 기능적이다.

엄밀히 말하면, 카시다는 홀로 기생충이 아니라 반 기생충으로 간주될 수 있지만, 그들의 자기영양적 기여는 분명히 일시적인 부족을 극복하는 데 필요한 것으로 제한된다.식물의 모든 숙주가 죽으면 기생충도 죽습니다. 그래서 생물학의 세부사항이 무엇이든 간에 카시타 종은 무조건 기생합니다.그들의 지속적인 뿌리 시스템의 부족은 숙주가 충분한 수분과 미네랄 영양분을 공급하는 카시타 식물에 치명적이다.

카시타가 숙주 식물에 미치는 영향은 다양하다.그들은 매우 까다롭지 않고 많은 식물 과의 숙주를 기생시켜 종종 숙주를 죽일 정도로 압도한다.숙주 식물이 생존할 때에도, 심한 침입은 일반적으로 활력과 번식 능력을 급격히 감소시킨다.따라서 카시타의 일부 종은 잠재적인 잡초 방제제로, 다른 종은 그 [23]자체로 농업 해충으로 간주되고 있다.

카시타 종은 활발한 기생충이지만, 쿠스쿠타 종보다 덜 공격적이고 그에 따라 덜 심각한 농업 해충이다; 쿠스쿠타 종은 일반적으로 몇 배 더 빨리 자라고, 더 많은 씨앗을 생산하고, 더 빨리 발아한다. 하지만 그들의 씨앗은 [11]흙에서 덜 지속된다.

그들의 다양한 생태학적 영향 중에서, 카시타 종은 배타적인 벡터는 아니지만 다양한 식물 질병의 벡터 역할을 한다.그들은 다양한 곰팡이, 아그로박테륨 종, 바이러스, 그리고 다른 병원균을 숙주 식물이나 숙주 식물에서 다른 [11]숙주 식물로 옮길 수 있다.

분류

초본과 [24]기생 습성 때문에 카시다는 역사적으로 분류에 문제가 있었다.형태학적 특성에 기초한 대부분의 초기 분류 체계는 Lauraceae를 두 개의 아과로 나눴다.Cassythoideae와 Lauroideae;[25][26][27][28] 그러나 보다 최근의 분자 데이터는 이 분류에 이의를 제기합니다.

trnK 인트론에 기초하여 혈관배엽,[29] Rowwer 및 Rudolph(2005)[30]를 분류하기 위한 공통 계통발생학적 마커에 의해 Lauraceae의 계통발생을 생성하였다.그들은 Caryodaphnopsis와 더 가까운 Cryodaphnopsis에 카시타를 포함시켰고, 둘 다 Lauroidae의 [28]세 부족 중 하나인 Cryptocaryae 부족의 자매로 삼았다.보다 최근에 발생학적 증거, 특히 Anther tapetum의 개발은 두 속 간의 밀접한 관계를 입증했지만, Cryptocareae [31]부족에 포함시켰다.궁극적으로, 카시타의 정확한 계통 발생은 여전히 논쟁의 여지가 있지만, 라우라과 내에서의 그것의 비근원적 위치는 의심의 여지 없이 정확하다.

사용하다

카시다는 기생 습성으로 가장 잘 알려져 있으며, 다양한 종은 농작물로서도, 유익한 식물로서도 두드러지지 않습니다.그 속의 종들은 전 세계적으로 시골 공동체에서 작은 용도를 가지고 있다.예를 들어, 다양한 종의 열매는 새와 인간이 모두 먹는데, 특히 C. melantha는 야생에서 수확된 호주의 토착 음식으로 기록되었다.과일의 과육은 매우 끈적끈적하고 쫄깃하며 페이조아를 [32]연상시키는 맛이 난다.카리브해 지역에서, C. filiformis는 [9]최음제라는 명성을 가지고 있기 때문에 사랑 덩굴로 알려진 식물 중 하나입니다.

이 속 식물은 아직 큰 가치가 있는 것으로 증명되지 않았지만, [33][34]조사할 가치가 있는 생화학적 성질을 가지고 있는 저농도의 여러 알칼로이드를 포함하고 있다.일부 종의 [6]향기로운 에센셜 오일과 함께, 알칼로이드는 민간 의학 및 전통 [35]차에서의 카시타 종의 광범위한 적용과 관련이 있을 수 있습니다.

섬유 작물만큼 상업적인 관심사는 아니지만, 일부 카시타 종의 적절하게 준비된 덩굴 식물은 시골 지역에서 끈의 공급원으로서 가치가 있다.초가지와 같은 재료의 묶음이나 장식용 페스툰을 [8]묶는 데 사용할 수 있습니다.

레퍼런스

  1. ^ 웨버, J. Z.호주의 카시타(로라과) 분류학적 개정. J. 애들레이드 봇.Gard. 3(3): 187-262(1981) JSTOR
  2. ^ a b c 니크렌트, D. L. 2002기생식물의 계통학적 기원3장 29-56 J. A. 로페스-사에즈, P. 카탈란 및 L.이베리아 반도와 발레아레스 제도의 기생 식물인 Saez[ed.마드리드, 문디프렌사
  3. ^ 기생 플랜트 접속:기생현화식물의 계통발생적 관계
  4. ^ Rowwer, J. 및 Rudolph, B. (2005)점프 속:trnK Intron 배열의 다른 분석에 기초한 Cassytha, Hypodaphnis, Neoinnamomum (Laurace)의 계통발생학적 위치미주리 식물원 연보, 92(2), 153-178.JSTOR
  5. ^ Kuijt, J. 1969기생 꽃식물의 생물학캘리포니아 대학 출판부, 버클리, 캘리포니아.
  6. ^ a b Brophy, Paul I.; Goldsack, Joseph J.; Forster, Robert J. (2009). "The Essential Oils of Some Australian Cassytha Species (Lauraceae)". Journal of Essential Oil Research. 21 (6): 543–546. doi:10.1080/10412905.2009.9700239. S2CID 97991612.
  7. ^ "Cassytha L.: FloraBase: Flora of Western Australia".
  8. ^ a b "Archived copy". Archived from the original on 24 September 2015. Retrieved 6 January 2012.{{cite web}}: CS1 maint: 제목으로 아카이브된 복사(링크)
  9. ^ a b Esbaugh, W. Hardy, McClure, Susan A. & Bolyard, Judith L. Bush Medicine Studies, Bahama, Andros Island.1985년 6월 11일부터 14일까지 바하마 식물학에 관한 첫 번째 심포지엄의 진행.에드 로버트 R.스미스, 산살바도르, 바하마
  10. ^ "Archived copy". Archived from the original on 27 May 2010. Retrieved 27 April 2010.{{cite web}}: CS1 maint: 제목으로 아카이브된 복사(링크)
  11. ^ a b c d 헤인즈, 앨런 R. 코일, 낸시 C., 슈버트Timothy S.; "두 기생 덩굴의 비교: 도더(커스커타)와 우어 덩굴(카시타)"식물학 서큘럼 30호 플라아그리치 부국장& 컨슈머 서비스 1996년 1월 / 2월플랜트 산업 부문
  12. ^ a b c Visser, Johann (1981). South African parasitic flowering plants. Cape Town: Juta. ISBN 978-0-7021-1228-7.
  13. ^ Rohwer, J. G. (2000). "Toward a phylogenetic classification of the Lauraceae: Evidence from matK sequences". Syst. Bot. 25 (1): 60–71. doi:10.2307/2666673. JSTOR 2666673. S2CID 86256357.
  14. ^ a b c Nelson, Scot C. "Cassytha filiformis."식물병 2008년7월 PD-42 식물환경과학부공동 확장 서비스.하와이 대학교 마노아 www.ctahr.hawaii.edu/oc/freepubs/pdf/PD-42.pdf
  15. ^ 웨버, J. Z.: 호주 Cassytha(Lauraceae)의 분류학적 개정.애들레이드 식물원 저널 3:187-262, 1981
  16. ^ Arnold T.H., de Wet B.C. (Eds), 남아프리카의 식물: 이름과 분포, 남아프리카의 식물 조사 회고록 No. 62, Pub.남아프리카공화국 국립식물원 1993년 ISBN 1-874907-03-X
  17. ^ 스테이프, 오토Flora Capensis, 5, 1:500 (1912)
  18. ^ Isard Sandrine & Silk Wendy K. "Charles Darwin 시대부터 21세기까지 오르는 식물과 함께 이동" doi: 10.3732/ajb.0900045 AM.J. Bot.2009년 7월 제96권 제71205-1221호
  19. ^ 콜먼, H.R. 그리고 왓슨, 레슬리.카시타.2008년 10월웨스턴오스트레일리아 허바리움(1998–).FloraBase: 서호주 Flora.환경보전부http://florabase.dec.wa.gov.au/ 2013년 7월 4일 Wayback Machine에서 아카이브 완료
  20. ^ Morris, D.I. (2009) 5 Lauraceae, 버전 2009:1.MF Dureto (Ed.) Flora in Tasmania Online.5 페이지 (태즈메이니아 허바리움, 태즈메이니아 박물관 & 아트 갤러리: 호바트).ISBN 978-1-921599-03-3(PDF).www.tmag.tas.gov.au/floratasmania
  21. ^ Dyer, R. Allen, "남아프리카 꽃식물속"ISBN 0-621-02854-1, 1975
  22. ^ 플랜트 리스트(2012).버전 1인터넷 공개, http://www.theplantlist.org/ (2012년 11월 22일)
  23. ^ Tsang, Hong Tai (Steven) (2010), Cassytha pubescens: germination biology and interactions with native and introduced hosts, retrieved 6 January 2012
  24. ^ Drinnan A., Crane P., Friis M., Pederson K.(1990) 라우라과 꽃은 북미 동부의 포토맥 군(중쇄)을 형성한다.식물관보 151: 370-384
  25. ^ 벤담 G & 후커 JD. 1880년식물속(Laurineae) 146-168페이지.제3권, eds벤담 G & 후커 JD리브 L, 런던
  26. ^ 메즈 C. 1889년아메리카노리과Jahrbuch des königlicen botanischen Gartens and des botanischen 박물관 5: 1-556.
  27. ^ Kostermans AJGH 1957년라우라과.통신. 포. 리스. 지시 57: 1-64.
  28. ^ a b 판 데어 베르프 H & 리히터 HG 1996년Lauraceae의 개선된 분류를 위해.미주리 식물원 연보 83: 409-418.
  29. ^ Hilu KW, Borsch T, Muller K, Soltis DE, Soltis PS, Savolainen V, Chase MW, Powell M, Alice LA, Evans R, Sauquet H, Neinhuis C, Slotta TA, Roher JG, Campbell CSR, 2003년 차트matK 시퀀스 정보를 기반으로 한 혈관 배유 계통 발생.미국 식물학 저널 90: 1758-1776.
  30. ^ Rower JG & Rudolph B. 2005.점프 속:trnK 인트론 배열의 다른 분석에 기초한 Cassytha, Hypodaphnis 및 Neoinnamomum(Lauraceae)의 계통학적 위치.미주리 식물원 연보 92: 153-178.
  31. ^ 키모토 Y, 우타미 N, 토베 H. 2006.Eusideroxylon(Cryptocaryae, Lauraceae)의 발생학 및 가족 내 특성 진화.린네 학회 식물학회지 150: 187-201
  32. ^ Brand Miller, J., James, K.W. 및 Maggiore, P. (1993) 호주 원주민 식품 구성표.캔버라: 원주민 연구 출판사.
  33. ^ Hoet, S; Stévigny, C; Block, S; Opperdoes, F; Colson, P; Baldeyrou, B; Lansiaux, A; Bailly, C; Quetin-Leclercq, J (May 2004). "Alkaloids from Cassytha filiformis and related aporphines: antitrypanosomal activity, cytotoxicity, and interaction with DNA and topoisomerases". Planta Med. 70 (5): 407–13. doi:10.1055/s-2004-818967. PMID 15124084.
  34. ^ Stévigny C, Block S, De Pau-Gillet MC, De Hoffmann E, Llabrés G, Adjakidjé V, Cathytha filiformis의 세포독성 아포르핀 알칼로이드.Planta Med. 2002년 11월 68일 (11일) : 1042-4.
  35. ^ Watt, John Mitchell;Breyer-Brandwijk, Maria Gerdina:남아프리카와 동아프리카의 약용과 독성이 있는 식물 제2의 술집.E&S 리빙스톤 1962

추가 정보

Wikimedia Commons에는 Cassytha와 관련된 미디어가 있습니다.