Bis-HPPP

Bis-HPPP
Bis-HPPP
Bis-HPPP.PNG
이름
우선 IUPAC 이름
3,3µ-[프로판-2,2-디일비스(4,1-페닐렌옥시)]di(프로판-1,2-디올)
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.024.524 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C21H28O6/c1-21(2,15-3-7-19(8-4-15)26-13-17(24)11-22)16-5-9-20(10-6-16)27-14-18(25)12-23/h3-10,17-18-22,14H
    키: NISVZEWKUNUGQQ-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C21H28O6/c1-21(2,15-3-7-19(8-4-15)26-13-17(24)11-22)16-5-9-20(10-6-16)27-14-18(25)12-23/h3-10, 17-18, 22-25H, 14H
    키: NISVZEWKUNUGQQ-UHFFFAOYAT
  • OCC(O)COC1cc(cc1)C(C)(C)c2cc(OCC(O)CO)cc2
특성.
C21H28O6
몰 질량 376.44 g/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

2,2-Bis[4(2,3-히드록시프로폭시)페닐]프로판(bis-HP)은 치과복합재료 bis-GMA가 침 에스테라아제에 [1]의해 분해되었을 때 생성되는 유기화합물이다.에폭시 [2]수지의 형성에 사용되는 BADGE의 가수분해 형태이기 때문에 BADGE·2HO라고도2 불린다.구조적으로 비스페놀A의 디에테르이다.

형성

2,2-[4-[2-히드록시 3-메타크릴옥시프로폭시]-페닐]프로판(bis-GMA)의 CE 촉매[clarification needed] 가수분해 후에 메타크릴산과 함께 비스-HPPP가 방출된다.타액 에스테라아제가 치과 복합 재료의 아크릴 폴리머에서 에스테르 결합을 분해할 수 있기 때문에 이러한 반응은 치과 수지의 가수 분해에서 매우 흔합니다.

질량분석에 의한 분석에서는 가수분해 반응이 bis-GMA에서 두 메타크릴레이트 단위의 에스테르 결합을 분해하고 2개의 메타크릴산 [3]분자와 함께 bis-HP를 생성하는 것으로 나타났다.

레퍼런스

  1. ^ Shokati, Babak; Tam, Laura Eva; Santerre, J. Paul; Finer, Yoav (2010). "Effect of salivary esterase on the integrity and fracture toughness of the dentin-resin interface". Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials. 94 (1): 230–7. doi:10.1002/jbm.b.31645. PMID 20524199.
  2. ^ Yonekubo, Jun; Hayakawa, Kazuichi; Sajiki, Junko (1 March 2008). "Concentrations of Bisphenol A, Bisphenol A Diglycidyl Ether, and Their Derivatives in Canned Foods in Japanese Markets". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 56 (6): 2041–2047. doi:10.1021/jf073106n.
  3. ^ Finer Y, S.J.; Santerre, JP (2004). "The influence of resin chemistry on a dental composite's biodegradation". J Biomed Mater Res. 69A (2): 233–246. doi:10.1002/jbm.a.30000. PMID 15057996.