BOSC23
BOSC23BOSC 23은 워렌 피어(Warren Pear)가 데이비드 볼티모어의 연구실에서[1] 개발한 인간 신장 세포 라인으로 293T 세포 라인에서 파생된 것이다.[2]BOSC 23의 주요 용도는 재조합형 레트로바이러스의 생산이다; 그것은 Moloney murine 백혈병 바이러스 단백질을 안정적으로 표현하고, 재조합형 레트로바이러스 벡터 DNA로 일시적으로 전염되었을 때, 전염성 레트로바이러스 입자의 높은 티커를 생산한다.세포 라인은 중요한 안전 기능인 탐지 가능한 복제 경쟁 바이러스를 생성하지 않는다.[citation needed]null
BOSC 23은 부모 라인 293T에서 파생된 네오마이신/G418 저항과 함께 히그로마이신 및 마이코페놀산(gpt) 저항도 지니고 있다.그것은 gpt 선택하에 유지되어야 한다.[citation needed]null
이 세포 라인은 활성 src 단백질의 부족을 강조하면서 암 연구의 모델이다.[3]null
참조
- ^ "BOSC 23 cell line".
- ^ Pear WS, Nolan GP, Scott ML, Baltimore D (15 Sep 1993). "Production of high-titer helper-free retroviruses by transient transfection". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 90 (18): 8392–8396. Bibcode:1993PNAS...90.8392P. doi:10.1073/pnas.90.18.8392. PMC 47362. PMID 7690960.
- ^ 고 YM, Cinghu S, Hong ETH 등.src kinase phosphorylates RUNX3를 티로신 잔류물에서 추출하여 세포질 내에 단백질을 국소화한다.2010년 3월, 제13권, 제10122-10129호, 제1권, 제2권, 제2권, 제2권, 제2권, 제10129호
