아바데샤 수롤리아

Avadhesha Surolia

아바데샤 수롤리아(Avadhesha Surolia, 1947년 12월 3일생, 키산가르, 라자스탄)[1]는 방갈로르 인도과학원(IISc)의 글리코 생물학자다.현재 IISc의[2] 분자생물물리학부(MBU) 명예교수로 인도 과학산업연구회(CSIR)의 바트나가르 펠로우십을 맡고 있다.[2]그는 커큐민, 플라보노이드 등을 기반으로 한 세포 표면 탄수화물 수용체와 단백질 접힘, 당뇨병, 말라리아, 항암제의 렉틴 구조와 상호작용, 방향과 역학 등에 관한 연구로 유명하다.또 신경성 통증, 신경퇴행성 장애, 면역성 강박성 장애와의 연관성도 그가 현재 관심을 갖고 있는 분야다.

교육과 경력

Surolia는 1970년에 Jodhpur 대학에서 화학 생물학 학사 학위를 취득했다.1972년 바라다 마하라자 사야지라오 대학에서 생화학 석사학위를 취득했다.1976년 마드라스 대학에서 B. K. 바흐하와트의 지도 아래 박사학위를 마쳤다.1978년 그는 D학점을 받았다.마드라스 대학교의 과학 학위.박사학위 연구 후 그는 1977년부터 1981년까지 인도 캘커타에 있는 인도 화학생물학연구소(IICB)에 과학자로 입사했다.1986년까지 IICB에서 조교수직을 더 맡았고, 그 후 IISc의 분자생물물리학부(MBU)에 부교수(1986-1991)로 입사했다.1991년부터 2013년까지 IISc의 MBU 교수로 재직했으며 2000년부터 2006년까지 IISc 의장을 지냈다.2006년부터 2011년까지 인도의 권위 있는 연구기관인 뉴델리 국립면역학연구소 이사직을 맡았다.[3][4]그의 재임 기간 동안 NII는 2010년 톰슨 로이터 혁신상을 통해 전국적으로 가장 혁신적인 연구기관으로 인정받았다.[5][6]그는 인도 방갈로르 자와할랄 네루 고등과학연구센터(JNCASR)에서 명예교수직을 맡고 있다.[7]그는 의학과 과학에 기여한 공로를 인정받아 명예 D를 받았다.2013년 영국 벨파스트 퀸즈 대학교 졸업.[8][9][10][11]null

과학적 기여

수롤리아는 지질소체를 이용한 강의-글리콜리피드 상호작용 연구를 통해 생물학적 수용체로서의 글리코스포싱올리피드의 역할을 규명했다.[12]그는 새로운 혈액 그룹과 종양 항원 특정 강연을[13] 발견했고 단백질 당분 인식의 에너지와 메커니즘의 해명에 독창적인 기여를 했다.그는 땅콩 아글루틴에 대한 정교한 T 항유전종양 인식 능력을 부여하는 강의의 탄수화물 특이성을 유전적으로 재설계했다.[14]그는 레구메 강의로[15][16][17][18][19] 탄수화물 인식의 분자적 기초를 설명하고 소설 C-H를 시연했다...단백질-당분 상호작용에서의 O/N 수소 결합.[20]그는 강의에서 새로운 과점 방식을 발견하게 된 열적 전개에 대해 연구했다.[21][22]그는 탄수화물 결합 능력을 유지한 땅콩 아글루틴 접이식 중 용융된 구상체 모노메릭 중간체를 발견했으며, 용융된 구상체를 "온 경로" 접이식 중간체로 확립했으며, 다른 초기 중간체를 특징으로 했다.[22][23][24]그의 연구는 레구메 강의의 모노머들이 탄수화물 인식에 필요한 구조적 특징을 가지고 있으며 과점화는 그들에게 아글루트화, 미토제네시스 등과 같은 생물학적 활동에 필요한 토폴로지를 제공한다는 것을 보여주었다.그는 내소성 레티쿨룸 샤페로네 칼레티쿨린과 칼넥신에 의한 기질 인식의 분자적 특징을 설명했다.[25][26]그는 겔로닌에 의한 리보솜 불활성화의 구조적 기반뿐만 아니라 땅콩 아글루틴과[27] 자칼린에서[28] 접힌 소설 강의의 특이한 쿼터러니 구조를 발견했다.[29]그는 단백질-리거-상호작용의 용제 재구성이 그들의 특수성을 조절한다고 주장했다.[30][31]강의-복합 설탕 상호작용에서 협동조합의 존재를 보여주었다.Surolia는 폴리미신 B의 수수께끼 같은 내독소 중화 활성을 그것의 조립체에서 엔도톡신을 제거할 수 있는 특정한 능력 때문이라고 설명했고, 그것의 독특한 암페힐리즘에 기인했다.[32][33][34][35]그는 면역학의 도구로 단백질 A를 대중화했다.[36][37]그는 M. 결핵에서[38] 바이오틴 바이오시신성성의 핵심 효소의 광범위한 기질특성을 발견했고 그것에 대한 새로운 억제제를 보고했다.그는 항암 및 말라리아 방지제로 쿠르쿠민과 녹차 카테킨과 같은 일반적인 식이요법의 잠재력을 입증했다.[39][40][41]그는 암을 치료할 수 있는 잠재 치료제로 로다닌 BCFMT를 개발했다.[42]Surolia는 Plasmodium에서 지방산합성(FAS) 경로의 존재를 공동 발견하였고, 인간 숙주의 그것과 현저한 차이를 보여주었다.[43]그는 널리 사용되는 바이오시드인 트리클로산을 공동식별해 기생충의 에노일-ACP 환원효소(FabI)를 억제함으로써 기생충의 성장을 위태롭게 했다.[43]최근 수롤리아와 동료들은 프란루카스트(FDA가 천식에 대해 승인한 약물)를 숙주세포의 병원성과 생존에 필수적인 아르기닌 생합성 경로의 효소인 Mtb ArgJ의 새로운 억제제로 확인했다.[44]프란루카스트는 미코박테리움 결핵의 임상 전 모델에서 놀라운 효율을 보였다.[44]이와는 별개로, Surolia는 또한 만성 질환 생물학 분야로 모험적으로 뛰어들어 제1형 당뇨병의 만성을 장기간 치료하기 위한 인슐린 수프라마울루인성분모임-II(Spramolecular Insulin Assembly-II, SIA-II)의 새로운 형태를 개발했다.[45][46][47]단백질-당분 상호작용 외에도 그의 연구는 신경성 통증, 신경퇴행성 장애, 면역성과 강박성 장애 사이의 연관성에 초점을 맞추고 있다.쿠르쿠민과 그것의 디자인된 아날로그는 이러한 질병과 암을 위한 실험적인 치료법으로 개발되고 있다.그의 연구 결과는 아메르샴-파르마키아, 시그마화학, 피어스, 뱅갈로레 지니, 데이터스코프, 산타 바이오테크니크 Pvt.와 같은 많은 국제 기업들에 의해 상업적으로 이용되어 왔다.그는 약 19개의 국내외 특허를 가지고 있다.[48]Surolia는 높은 영향 인자의 동료 검토 저널에 약 360개의 과학 논문을 발표했다.그는 h-지수 41을 보유하고 있으며 그의 출판물은 5000번 이상 인용되었다.null

펠로우쉽 및 구성원 자격

Surolia는 다음 중 하나이다.제3세계과학원(TWAS), 트리에스테, 이탈리아[49], 국제 분자생물학자 네트워크.[50]그는 전국 과학 아카데미, 인도 국립 과학 아카데미, 인도 과학 아카데미 등 전국의 모든 과학 아카데미의 동료다.[1][51]그는 인간 프론티어 과학 프로그램 이사회 멤버였다.[2][52][53]1998년 이후 국제 글리코콘주게이트 기구의 유일한 인도인으로 2001년부터 2004년까지 총재를 지냈다.[4][54]매사추세츠공과대, 메릴랜드대, 미국 미시간대 방문 과학자. 생명공학부, 과학기술부, CSIR(인도)의 다수의 연구부문을 맡아 인도와 아브로아에 있는 여러 기관 및 학술단체에 지속적으로 자문하고 있다.[4]d. 그는 현재 CSIR(인도)의 Bhatnagar 펠로우로, DST(인도)의 JC Bose 펠로우, 인도과학원 명예교수, 국제생화학분자생물학연합(IUBMB)의 회원 집행위원이었다.[2][55]그는 IUBMB-Life와 PLoS ONE의 편집 자문 위원회에서 활동하고 있다.1998년부터 2001년까지 인도국립과학아카데미 의사회의 편집장을 역임했다.그는 인도국립과학원회보(인도)와 인도 생명공학저널의 편집위원이다.null

수상

자와할랄 네루 탄생 100주년 강연(2008년).[56] B.K. 바흐하트 기념상 2007, J.C.보스 pope(2006년)[57]박사 B.R. AmbedkarCentenary 상 우수에 의학 연구에(2003년)[58]Goyal 상 생명 과학 분야에서(2002년)[1]TWAS을 생물학에(2001년)[59]교수 GN 라마 찬드란 60생일 기념 메달(2000년)[56]동창회 상(IISc, 1999년)[1]Ranbaxy 과학 재단상 Basic의 경우.의학(19뛰어난 연구 기여한 SSBhatnagar 상 우수 연구소 생명 과학에서(1987년)[1]INSA 젊은 과학자 메달(1976년)-LSB- 1(1990년)[1]lectins에 95cm,[1]스리 옴 Prakhash Bhasin 상 뛰어난 연구를 위해 생명 과학에서 생명 공학(1993년)[60]인도 상공 회의소 상을 받기 위해), WH씨. Stillmark 상(명예).]

참조

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외부 링크