아르케오글로부스
Archaeoglobus아르케오글로부스 | |
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과학적 분류 | |
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속: | 아르케오글로부스 |
이항식 이름 | |
아르케오글로부스 1988 | |
종 | |
A. 풀기두스 Stetter 외, 1988년 |
고세오글로부스는 망상 에우리카르케오타의 속이다.[1]고로글로부스는 고온의 유전에서 발견될 수 있으며, 이 유전들이 유전 시링에 기여할 수 있다.
신진대사
고고글로부스는 60~95°C 사이의 극도로 높은 온도에서 혐기적으로 성장하며 83°C(ssp. A. fulgidus VC-16)에서 최적의 성장을 한다.[2]그것들은 황산염을 감소시키는 고고학으로, 황산에 대한 황산염의 감소와 복잡한 중합체를 포함한 많은 다른 유기 탄소원의 산화를 결합한다.
A. 리토크레티쿠스는 수소, 황산염, 이산화탄소로부터 자생적으로 화학비석을 산다.또한 A. 프로푼더스는 석회질적으로 성장하지만, 이 종은 생합성을 위해 아세테이트와 CO를2 필요로 하는 반면, 그들은 이성질이다.[3]
완전한 A. fulgidus 게놈 염기서열은 거의 완전한 메타노제네시스 유전자의 존재를 드러냈다.A. fulgidus에 있는 이러한 유전자의 기능은 여전히 알려지지 않은 반면, 효소 메틸-CoM 환원효소의 부족은 다른 메탄균에서 발견된 것과 유사한 메커니즘에 의해 메탄노제시스가 발생하는 것을 허용하지 않는다.
설명 및 유의성
고로글로부스 부재는 열수 분출구, 기름 퇴적물, 온천에서 발견될 수 있는 열수성 물질이다.그들은 극도의 pH나 온도, 고농도의 금속 또는 항생제, 이산화물 또는 산소를 첨가하는 것과 같은 환경적 스트레스를 받을 때 바이오 필름을 생산할 수 있다.이들 고고학자는 유황화 철을 생산해 석유와 가스 처리 시스템에서 철과 강철의 부식을 유발하는 것으로 알려져 있다.그러나 그들의 바이오필름은 금속 오염 시료를 해독하거나 경제적으로 회복 가능한 형태로 금속을 수집하는 형태의 산업적 또는 연구적 응용이 있을 수 있다.
게놈 구조
고고글로부스 풀기두스 게놈은 2,178,000개의 염기쌍으로 대장균 크기의 대략 절반 크기의 원형 염색체다.비록 이것이 박테리아 고고글로부스지만 제대로 먹이면 1/4 크기로 자랄 수 있다.게놈의 4분의 1은 아직 기능이 결정되지 않은 보존 단백질을 암호화하고 있지만 메타나코쿠스 잔나스키와 같은 다른 고고학자들에게서 발현된다.또 다른 4분의 1은 고고학 영역에 고유한 단백질을 암호화한다.게놈에 대한 한 가지 관찰은 유전자 복제가 많고 중복된 단백질은 같지 않다는 것이다.이것은 특히 긁힌 지방산을 통한 분해와 재활용 탄소 경로에 관한 대사 분화를 시사한다.복제된 유전자는 또한 게놈에게 동료 고고학자 M. 얀나스키보다 더 큰 게놈 크기를 준다.M. 얀나스키가 18마리였던 코딩 지역에서는 아르케오글로부스가 정수를 함유하지 않았다는 점도 주목할 만하다.
고고 게놈에 대한 비교 게놈 연구는 고고글로부스속 구성원이 메타노제 고고학의 가장 가까운 친척이라는 증거를 제공한다.이것은 모든 메타노균과 아르케오글로부스에서 독특하게 발견되는 보존된 10개의 시그니처 단백질의 존재에 의해 뒷받침된다.또한 테르모코치, 아르케오글로부스, 메탄노균의 구성원에서 독특하게 발견되는 18개의 단백질이 확인되었는데, 이는 이 세 그룹의 아르케아가 다른 아르케아와는 다른 공통의 친척을 공유했을 가능성을 시사한다.그러나 이러한 고고학적 선에서 이러한 시그니처 단백질의 공유된 존재는 횡방향 유전자 전이 때문일 가능성도 배제할 수 없다.[4]
생태학
고고글로부스 종은 많은 잠재적 탄소 원천을 가진 청소 동물 역할을 함으로써 그들의 환경을 이용한다.그들은 지방산, 아미노산, 알데히드, 유기산, 그리고 어쩌면 CO에서도 탄소를 얻을 수 있다.생물 필름 환경이 약간의 환경적 탄력성을 제공하기는 하지만, 고온(약 83 °C)은 고고글로부스의 이상적인 성장 온도다.바이오필름은 다당류, 단백질, 금속으로 구성되어 있다.
약
바이오필름으로 보호되는 세포는 기존의 항미생물 요법으로 파괴하기 어려워 약효가 있다.[2]
과학 데이터베이스
참조
- ^ 고고글로부스에 대한 NCBI 웹 페이지를 참조하십시오.에서 추출된 데이터"NCBI taxonomy resources". National Center for Biotechnology Information. Retrieved 2007-03-19.
- ^ a b 클렌크 외고열성 황산염 감소 고고학 PDF 네이처 390, 364-370 (1997년 11월); 도이:10.1038/37052
- ^ J. 보홀트 외아르케오글로부스 리토크루시스 아치의 자가영양성 CO2 고정 및 이질성 A. 프로푼더스 아치의 일산화탄소 탈수소효소 결핍을 위한 일산화탄소 탈수소효소 경로의 효소 및 코엔자임.마이크로바이올.163, 112–118 (1995).doi:10.1007/s002030050179
- ^ 가오, 비, 굽타, R. S. (2007)고대와 그 주요 부분군에 특유한 단백질과 메타노겐세시스의 기원에 대한 계통 분석.BMC 게노믹스.8:86. doi:10.1186/1471-2164-8-8.
외부 링크
- Ancoglobus에 대한 NCBI 분류법 페이지
- 고고글로부스에 대한 생명의 나무 분류법 페이지 검색
- 고고글로부스에 대한 종 2000 페이지 검색
- MicrobeWiki 페이지 for Archiveoglobus
- 고대글로부스의 LPSN 페이지
- BacDive의 고고글로부스 - 박테리아 다양성 메타다타바아제
추가 읽기
과학저널
- Stetter, KO (1988). "Archaeoglobus fulgidus gen. nov., sp. nov. a new taxon of extremely thermophilic Archaebacteria". Syst. Appl. Microbiol. 10 (2): 172–173. doi:10.1016/s0723-2020(88)80032-8.
과학 서적
- Madigan, M.T.; Martinko, J.M. (2005). Brock Biology of Microorganisms, 11th Ed. Pearson Prentice Hall.
- Huber H, Stetter KO (2001). "Family I. Archaeoglobaceae fam. nov. Stetter 1989, 2216". In DR Boone, RW Castenholz (eds.). Bergey's Manual of Systematic Bacteriology Volume 1: The Archaea and the deeply branching and phototrophic Bacteria (2nd ed.). New York: Springer Verlag. ISBN 978-0-387-98771-2.
- Stetter, KO (1989). "Group II. Archaeobacterial sulfate reducers. Order Archaeoglobales". In JT Staley; MP Bryant; N Pfennig; JG Holt (eds.). Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, Volume 3 (1st ed.). Baltimore: The Williams & Wilkins Co.