원초

Primordium
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식물 번식을 위해 갓 자른 파인애플 크라운의 엉덩이에 있는 뿌리 원초(갈색 반점)입니다.

태아학에서 원초(/praˈmirdi/m/, 복수: 원초, 동의어: 앤라지)는 가장 빨리 인식 가능한 [1]발달 단계에 있는 장기 또는 조직이다.원시 세포는 원시 세포라고 불린다.원시 세포는 장기가 될 사람의 성장을 촉발할 수 있는 가장 단순한 세포 집합이며 장기가 성장할 수 있는 초기 기초이다.꽃을 피우는 식물에서는 꽃의 원초꽃이 꽃을 피운다.

식물 생물학에서 자주 사용되는 용어이긴 하지만, 이 단어는 모든 다세포 유기체의 생물학을 묘사하는데 사용된다.[2]

식물의 원시 발달

두 개의 원시
새로운 원시 형성
생성나선
리프 이행

식물은 정점근막(SAM)에서 잎과 꽃의 원시세포를 모두 생산합니다.식물의 원시발달은 식물의 기관과 세포의 적절한 위치 결정과 발달에 매우 중요합니다.원시 발생 과정은 원시 발생의 위치, 성장 및 분화에 영향을 미치는 일련의 유전자에 의해 복잡하게 조절됩니다.새롭게 형성된 [3]원시체의 경계를 정의하는데 STM(shoot meristemless)과 CUC(컵 모양의 자엽)를 포함한 유전자가 관여한다.

식물 호르몬 옥신 또한 이 과정에 관여하고 있으며, 새로운 원시 호르몬은 옥신 농도가 가장 [3]높은 태반에서 시작됩니다.원시 발달에 관여하는 유전자에 대해서는 아직 많은 것을 이해할 수 있다.

잎 원생은 새로운 잎을 형성할 세포군이다.이 새로운 잎들은 새싹의 꼭대기 근처에서 형성되며 노브처럼 자라거나 거꾸로 된 [4]원추형을 닮았습니다.꽃 원시는 줄기 끝에 보이는 작은 꽃봉오리이며, 거기서 꽃이 핀다.꽃의 원형은 처음에는 주름이나 움푹 패인 부분부터 시작해서 나중에는 부풀어 오른 부분까지 형성된다.이 팽창은 이방성 또는 방향 의존성이 낮은 성장이 더 느리고 덜하기 때문에 발생합니다.

원시 시작

원시 시작은 원시 시작의 전조이며, 일반적으로 완전히 성숙하면 식물에 새로운 성장(꽃 또는 잎)을 부여한다.소나무에서, 잎 원초들은 싹으로 발달하고, 그것은 결국 새싹, 줄기, 그리고 가지를 [5]뻗는다.원시는 일반적으로 새로운 꽃과 잎의 성장에서만 발견되지만, 식물의 뿌리 원기도 발견될 수 있지만, 일반적으로 측면 뿌리 원초 또는 부정근으로 언급됩니다.다른 혈관 배지의 과정은 아직 분석 [6][7]중이지만, 측근 원초 시작 과정은 Arabidopsis thaliana에서 연구되었다.원시 세포는 국소 세포 분열과 첨단의 확대에 의해 [8]시작된다.적어도 보리식물에서는 주위온도 상승에 따라 잎의 원점개시율이 증가하며, 일부 품종의 잎수는 [9]낮길이 증가에 따라 감소한다.

원시 개발에서의 옥신의 역할

옥신은 식물의 [10]성장과 발달의 거의 모든 영역에서 중요한 역할을 하는 식물 호르몬, 즉 피토호르몬의 그룹이다.옥신 농도는 세포 [11]분화뿐만 아니라 유사분열, 세포 팽창에도 영향을 미친다.식물 원시화 과정에서 그것이 도움이 되는 역할을 설명하기 위해 현재 많은 연구가 진행되고 있다.그것은 식물 세포의 특정 수용체에 결합함으로써 이러한 과정을 조절하고 유전자 [10]발현에 영향을 미치는 것으로 믿어진다.그것은 [12]성장과 관련된 옥신 유전자의 상향 조절 또는 하향 조절을 제어하는 전사 인자에 영향을 미친다.이것은 연구자들이 옥신 축적뿐만 아니라 옥신 수치의 감소가 원시 [13]발달의 다른 단계를 통제할 수 있다고 믿게 만들었다.초기 성장을 시작하고 지속하기 위해서는 옥신 농도 구배가 필요합니다.농도가 높을수록 세포와 결합할 수 있고 초기 성장을 [14]이끄는 다운스트림 효과를 낳습니다.옥신은 유전자 조절에 영향을 미치기 때문에 식물 원시 발달에 큰 영향을 미친다.

근원지

외측근은 식물의 해부학적 구조에서 가장 중요한 조직 중 하나이다.그들은 신체적인 지지와 성장을 위한 수분과 영양분을 흡수합니다.형태발생과정에서 측근의 출현 전에 원시세포로 이루어진 새로운 측근원시가 형성된다.주변기계의 국소적인 세포 분열은 측근원시를 발생시킨다.이러한 성장 패턴은 조직 다발을 일으킨다.이 조직 다발에서 세포 분열과 확대의 후속 축적은 뿌리 [15]원초라고 알려진 새로운 구조를 낳습니다.근원부는 독자적인 근모와 정점을 만들어 새로운 측방근으로 나타납니다.유전자 및 생리학적 연구 모두 LR 생성 과정에서 옥신이 LR 시작 및 원시 발달에서 중요하다고 지적하지만, 사이토키닌은 [16]LR의 성장을 부정적으로 조절한다.하지만, 이러한 다른 호르몬들이 다른 호르몬들의 수송, 신호 전달, 또는 생합성에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 완전한 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다.PUCHI 유전자(특히 Auxin 조절 AP2/EREBP 유전자)는 아라비도시스탈리아나의 가로근원초(LRP) 발달 중 세포 분열의 조직/패턴을 조정하는 데 중요한 역할을 한다.PUCHI 발현은 Auxin 농도를 통해 조절되며, 이로 인해 PUCHI [17]유전자의 전사를 증가시키기 위해 외인성 Auxin이 필요하다.이것은 우리가 PUCHI 유전자가 Auxin 시그널링으로 다운스트림에 있어야 한다는 것을 추론할 수 있게 해준다.PUCHI가 LRP 개발을 담당한다는 이론을 테스트하기 위해 사용된 방법 중 하나는 야생형(WT) 변종으로서 Arabidopsis Thaliana accuption col을 사용하고 T-DNA 삽입으로부터 PUCHI-1-mutant를 분리하는 것이었다.PUCHI 유전자의 기능은 PUCHI-1 돌연변이(Arabidopsis Thaliana를 모범식물로 사용)를 사용하여 입증되었으며, Arabidopsis Thaliana accession col(WT)에 역교배하면 LR 성장을 저해하여 [17]측근과 꽃 원초 발육에 영향을 미치는 것으로 입증되었다.많은 이론 중 하나는 Auxin이 ARF 및 Aux/IAA 단백질 기능을 트리거함으로써 캐스케이드 시그널링 효과를 통해 다운스트림 PUCHI 발현을 촉진한다는 것이다.PUCHI 유전자는 이 단계에서 세포 분열을 조절함으로써 측근 원시 발달의 전사 조절자 역할을 한다.

잎연원

잎 발육 초기 사건은 크게 세 가지 프로세스로 나뉩니다.

(1) 잎의 원시 시작

(2) 원시의 팽출에 의해 확립되는 도르소발리(축-축 극성)의 확립

3. 한계 메리스템의[18] 전개

측방 기관과 잎의 발달을 개시하는 것은 샷피컬 메리스템(SAM)[18]의 구조에 의존합니다.SAM의 중심에는 세포분열이 [18]빈발하는 많은 미확정 미분화 세포의 중심부가 있습니다.세포는 SAM 옆쪽 주변부에서 더 자주 분열하며 잎의 창시 세포라고도 불리는 잎 원초 세포에 통합된다.세포는 잎 원초의 발달을 시작하는 새싹 꼭대기 자낭의 [19]측면으로부터 모집된다.

표피에서 전파되는 신호는 엽록성으로 알려진 단순한 패턴으로 자엽([20]쌍떡잎식물 내)에서 멀리 떨어진 방향으로 원시 성장을 시작합니다.잎자루(phyllotaxis)는 잎의 중심 [20]가장자리에 있는 세포를 지속적으로 분할하여 나선형 또는 나선형으로 배열할 수 있습니다.식물성 패턴은 식물 구조를 결정하며, 새로운 잎이 자랄 위치를 기존 잎 [21]원시의 위치를 관찰함으로써 쉽게 예측할 수 있습니다.

엽록성 패턴 형성의 주요 지시 신호는 [22]Auxin입니다.잎의 원초성은 SAM의 측면 영역에서 엽상선 규칙에 따라 auxin maxima로 지정된다.아라비도시스(Arabidopsis)에서 관찰된 바와 같이, 엽상 나선 패턴은 왼쪽과 오른쪽 사이에 불균등한 옥신 분포를 가지며, 결과적으로 잎 [18]층의 비대칭 성장을 초래한다.예를 들어 시계방향으로 회전하는 나선형 패턴의 경우 왼쪽이 오른쪽보다 커지고 시계 반대방향으로 회전하는 나선형 패턴의 경우 왼쪽이 오른쪽보다 커집니다.잎 시작은 높은 세포 내 옥신 농도를 필요로 하며 [22]SAM을 통한 방향성 옥신 운반에 의해 생성된다.일단 자외선에 들어가면, 발달하는 기관 원시는 주변 [22]조직으로부터 옥신을 흡수하고 고갈시키는 싱크대 역할을 합니다.발달하는 기관 원초에서 옥신의 축적은 새로운 잎 원초 형성을 유도한다.SAM은 생육기 [19]내내 잎의 원형을 정기적으로 생산한다.

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레퍼런스

[19]

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