아미날
Aminal
아미날 또는 아미노아세트(Aminal 또는 amiacetal)는 동일한 탄소 원자에 -C(NR2)(NR2)-의 두 개의 아민 그룹이 부착된 기능 그룹 또는 유기 화합물의 유형이다. (유기 화학에서 관례대로 R은 수소 또는 알킬 그룹을 나타낼 수 있다.)[1]일반적인 아미날은 디메틸아민(dimethylamino)메탄으로 디메틸아민과 포름알데히드의 반응에 의해 제조되는 무색의 액체다.[2]
- 2 (CH3)2NH + CHO2 → [(CH3)2N]2CH2 + HO2
예를 들어, Aminals는 Fischer surale 합성에서 만난다.자연에는 몇 가지 예가 존재한다.[3]
- 자연발생동수
피소스티그민, 칼라바르 콩에서 발견된 강한 독성 콜린세테라제 억제제.
5,10-메틸네네트라하이드로폴레이트, 단탄소대사 중간체
포름알데히드와 암모니아 응축의 중간 물질인 헥사히드로-1,3,5-트리아진(CHNH2)3은 헥사메틸렌 테트라아민으로 분해되는 경향이 있다.
주기적 아몬드는 지름과 알데히드의 응축으로 얻을 수 있다.[4]이미다졸리딘은 이 순환형 아몬드의 한 종류다.
참고 항목
참조
- ^ IUPAC, 화학용어 종합편찬, 제2편.("금책")(1997년).온라인 수정 버전: (2006–) "Aminal". doi:10.1351/골드북.A00270
- ^ Gaudry, Michel; Jasor, Yves; Khac, Trung Bui (1979). "Regioselective Mannich Condensation with Dimethyl(Methylene)ammonium Trifluoroacetate: 1-(Dimethylamino)-4-methyl-3-pentanone". Org. Synth. 59: 153. doi:10.15227/orgsyn.059.0153.
- ^ Duhamel, Lucette (1982). "Aminals". In Saul Patai (ed.). Amino, Nitroso and Nitro Compounds and Their Derivatives: Vol. 2. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. pp. 849–907. doi:10.1002/9780470771679.ch5. ISBN 9780470771679.
- ^ Hiersemann, M. 포괄적 유기 기능 그룹 Transformations II 2005, 4, 411-441의 "니트로겐 2개를 포함하는 기능".카트리츠키가 편집한 앨런 R;테일러, 리처드 J. K. 도이:10.1016/B0-08-044655-8/00075-1
