이놀

Ynol
에티놀, 가장 단순한 ynol

화학에서 ynol(또는 알키놀)은 삼중 결합을 구성하는 두 개의 탄소 원자 중 하나에 히드록실 그룹을 부착한 알키네이다.[1]이놀의 퇴조 음이온은 이놀레이트라고 알려져 있다.삼중 결합의 양쪽에 히드록실 그룹이 있는 ynol은 yediol로 알려져 있다; 오직 하나의 yediol, 아세틸렌디올만이 존재한다.

이놀라테스

ynolate의 분자 구조

이놀레이트는 알카인 기능에 부착된 음전하 산소 원자를 가진 화학 화합물이다.[2]이들은 1975년 숄코프(Shöllkopf)와 호페(Hope)에 의해 3,4-디페닐리스소사졸(n-butyllithium fragmentation of 3,4-diphenyisoxazole)을 통해 처음 합성되었다.[3]

합성적으로, 그들은 케틴 전구체나 신톤처럼 행동한다.

이놀-케틴 토토머리즘

이놀스는 에놀스가 알데히드나 케톤과 같이 케틴과 상호교환을 할 수 있다.ynol tutomer는 보통 불안정하고 오래 살아남지 못하며 케틴으로 변한다.이것은 산소가 탄소보다 더 전기적이어서 더 강한 결합을 형성하기 때문이다.예를 들어, 에티놀은 etenone과 빠르게 상호작용을 한다.

이놀케틴토우토머스
Ethynol-3D-vdW.png Ketene-3D-vdW.png
에티놀 에텐오네

참고 항목

참조

  1. ^ IUPAC, 화학용어 종합편찬, 제2편.("금책")(1997년).온라인 수정 버전: (2006–) "ynols". doi:10.1351/골드북.Y06730
  2. ^ M. Shindo (2007). "Synthetic uses of ynolates". Tetrahedron. 63 (1): 10–36. doi:10.1016/j.tet.2006.09.013.
  3. ^ U. Schöllkopf and I. Hoppe (1975). "Lithium Phenylethynolate and Its Reaction with Carbonyl Compounds to Give β-Lactones". Angewandte Chemie International Edition in English. 14 (11): 765. doi:10.1002/anie.197507651.