황색 형광 단백질
Yellow fluorescent protein
노란 형광 단백질(YFP)은 해파리 아에코레아 빅토리아에서 유래한 녹색 형광 단백질(GFP)의 유전 돌연변이 물질이다.[1] 배출 피크는 513nm, 배출 피크는 527nm이다.[2] 모체 GFP와 마찬가지로 YFP는 세포와 분자생물학에서 유용한 도구로서, YFP의 배설과 배출 피크를 GFP와 구별할 수 있기 때문에 동일한 실험에서 여러 공정/단백질을 연구할 수 있다.
YFP의 세 가지 개선된 버전은 시트린, 비너스, 그리고 이펫이다. 염화 민감도를 낮추고, 성숙을 앞당기고, 밝기를 증가시켰다(멸종계수와 양자수율의 산물로 정의됨). 일반적으로, YFP는 유전적으로 인코딩된 FET 센서의 수용자 역할을 하며, 이 센서의 가장 가능성이 높은 FP는 단조로운 청록 형광 단백질(mCFP)이다. GFP에 상대적인 적색 변화는 돌연변이에 의해 도입된 T203Y 대체의 결과로 Pi-Pi 쌓기 상호작용에 의해 발생하는데, 이것은 근본적으로 국소 색소포레 환경의 편광성을 증가시키고 색소포레에 추가적인 전자 밀도를 제공한다.
"Venus"는 성숙의 속도 제한 단계인 37°C에서 크로모포어의 산화를 가속화하는 새로운 아미노산 치환 –F46L–을 함유하고 있다. 단백질에는 다른 대체물(F64L/M153T/V163A/S175G)이 있어 금성이 잘 접히도록 하고 산도증과 Cl에− 대한 상대적 내성을 부여한다.[3]
GFP로부터의 YFP의 진화
YFP 돌연변이를 만들기 위해서는 빅토리아 해파리 아에코레아에서 발견된 야생형 GFP의 4가지 단백질 돌연변이가 필요했다. 가장 중요한 돌연변이는 잔류물 위치 203[1](대체는 T203Y로 표시되며, 여기서 T와 Y는 각각 아미노산 threonine과 tyrosine에 대한 단일 문자 코드를 나타낸다).
참고 항목
참조
- ^ a b Ormö, Mats; Cubitt, Andrew B.; Kallio, Karen; Gross, Larry A.; Tsien, Roger Y.; Remington, S. James (1996-09-06). "Crystal Structure of the Aequorea victoria Green Fluorescent Protein". Science. 273 (5280): 1392–1395. doi:10.1126/science.273.5280.1392. ISSN 0036-8075. PMID 8703075.
- ^ Lambert, Talley. "EYFP at FPbase". FPbase. Retrieved 2021-02-22.
- ^ Nagai, T; Ibata, K; Park, E. S.; Kubota, M; Mikoshiba, K; Miyawaki, A (2002). "A variant of yellow fluorescent protein with fast and efficient maturation for cell-biological applications". Nature Biotechnology. 20 (1): 87–90. doi:10.1038/nbt0102-87. PMID 11753368.
외부 링크
- 형광 단백질 도입
- FP베이스의 EYFP
- Miyawaki, Atsushi; Llopis, Juan; Heim, Roger; McCaffery, J. Michael; Adams, Joseph A.; Ikura, Mitsuhiko; Tsien, Roger Y. (1997). "Fluorescent indicators for Ca2+ based on green fluorescent proteins and calmodulin". Nature. 388 (6645): 882–7. doi:10.1038/42264. PMID 9278050.
