시피네마
Xiphinema시피네마 | |
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시피네마 파라시밀레 암컷 앞쪽 | |
과학적 분류 | |
왕국: | 동물계 |
Phylum: | 선충강. |
등급: | 에노플레아 |
주문: | 도랴미아목 |
가족: | 긴고래과 |
지누스: | 시피네마 콥, 1913년 |
종 | |
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시피네마는 일반적으로 단도 네마토드로 알려진 엑토파라시즘 뿌리 네마토드의 속이다.[1] 그 속은 포도, 딸기, 홉, 그리고 몇 가지 다른 작물에 경제적 중요성이 있다. 주요 종으로는 엑스 아메리카눔, 엑스디버시카우다툼, 엑스인덱스, 엑스이탈리아애, 엑스파치타이움 등이 있다.[2] 그들은 식물의 혈관조직에 닿을 만큼 긴 몸통과 스타일에 의해 쉽게 알아볼 수 있다.[3] 속종의 다른 구성원이 뿌리침투를 통해 중간에서 다량의 뿌리손상을 유발하는 것으로 나타났으며, 일부 종에서는 갈기가 형성된다.[2] 그것들은 네포바이러스의 벡터들이기 때문에 농업에 관심이 있다. 왜냐하면 그것들은 먹이를 주는 동안 그것들을 옮긴다.[4] 이러한 네마토드를 좀 더 자세히 연구하려는 노력은 온실 환경에서 개체군을 유지하는 어려움 때문에 일부 종에서 문제가 있다는 것이 입증되었다.[3]
형태학
시피네마는 성체 길이가 1.5~5.0mm인 큰 네마토드다.[1] 그들은 긴 돌기가 있는 오도노스티일을 가지고 있으며, 스타일렛의 후단에 3개의 기저 플랜지를 가지고 있으며, 롱기도로스속과 비교했을 때 상대적으로 후미 안내 고리를 가지고 있다.[3] 오도노스티일은 큐티클이 줄지어 있고 식도를 따라 아라비아 모자이크 바이러스 같은 바이러스가 모노레이어를 형성하는데 좋은 표면 역할을 하는데, 이것은 건강한 식물에 구애될 수 있다.[4] 시피네마는 식도가 2부로 되어 있는데, 식도는 메타코르푸스가 들어 있지 않다. 식도 후단의 수정은 근육 후구를 형성하는데, 이것은 다른 식물 기생성 네마토드의 메타코르푸스와 유사한 펌핑 작용을 일으킬 수 있다.[4] 수컷의 수는 종에 따라 풍족함에서 희박함까지 다양하다.[1] 수컷은 쌍둥이를 가지고 있지만, 구강과 부르사는 없다. 각기 다른 종의 수컷들은 다양한 종의 숫자와 배열을 사용하여 특징지어질 수 있다.[3] 암컷은 한두 개의 난소를 가지고 있다.[3]
분류학
명목상의 세자는 296개로 수용종 234종, 동의어 49종, 시린대 13종 등이다.(He 2003년)
역사
시피네마 아메리카눔은 식물 병원체일 가능성이 있다고 추측한 1913년 네이단 콥이 묘사한 최초의 종.[1] 이 추측은 1949년과 1952년에 실험적으로 확인되었다.[5]
종 목록
- N.B. 이 목록은 아마도 불완전할 것이다.
- 시피네마 전립샘 로카 & 페레이라, 1991.
- 시피네마 아세리 치조프 & 알, 1986.
- 시피네마 aequum Roca & Lamberti, 1988.
- 시피네마 아메리카놈 콥, 1913년
- 시피네마 아르테미시아에 치조프 & 알, 1986.
- 시피네마 베이커리
- 시피네마 바렌스 람베르티 & 알, 1986.
- 시피네마 바질구이 쿠만스, 1965년.
- 시피네마 벨몬텐스 로카 & 페레이라, 1992.
- 시피네마 브레비콜레 로델로 & 다 코스타, 1961.
- 시피네마 브레비시쿰 람베르티 & 알, 1994.
- 시피네마 카다발렌스 브라보 & 로카, 1995.
- 시피네마 코로나타 로카, 1991년
- 시피네마 코시 타르잔, 1964년
- 시피네마 콕시 타르잔, 1964년
- 시피네마 코시 유로파움 스터한, 1985.
- 시피네마 덴타툼 스터한, 1978년.
- 시피네마 디퓨섬 램베르티 & 블리브-자체오, 1979.
- 시피네마 해열성 로카 & 알, 1988.
- 시피네마 다이버시카우다툼(Micoletzky, 1927년) — 네마토드 이주자 데스레이신.
- 시피네마 다이버움 로카 & 알, 1989.
- 시피네마 두리엔스 램베르티 & al., 1993.
- 시피네마 엘롱가툼 슈우르만스 스테호벤 & 테우니센, 1938.
- 시피네마 망명 로카 & 알, 1989년.
- 시피네마 포르투티툼 로카 & al., 1988.
- 시피네마 게르니 로카 & 브라보, 1993.
- 시피네마 글로보섬 스터한, 1978년
- 시피네마 히스피디움 로카 & 브라보, 1994.
- 시피네마 히스리에 람베르티 & al., 1993.
- 시피네마 호바토비차이 바르시 & 람베르티, 1999.
- 시피네마 일리쿰 바르시 & 람베르티, 1999.
- 시피네마 주립자 람베르티 & 알, 1983.
- 시피네마는 1979년 람베르티 & 블리브 자초라는 이름을 알지 못한다.
- 시피네마 지수 Thorne & Allen, 1950.
- 시피네마는 1964년 루크 & 달마스소.
- 시피네마 휘장
- 시피네마 중간매체 람베르티 & 블리브-자초, 1979.
- 시피네마 이탈리아메, 1953년.
- 시피네마 라포엔스 로카 & 알, 1988.
- 시피네마 란솔라툼 로카 & 브라보, 1993.
- 시피네마 라피도섬 로카 & 브라보, 1993.
- 시피네마 롱기스틸럼 램베르티 & 알, 1994.
- 시피네마 루피니 로카 & 페레이라, 1993.
- 시피네마 루시타니쿰 스터한, 1983.
- 시피네마 마케도니아 바시 & 람베르티, 1999.
- 시피네마 매크로아칸툼 램베르티 & al., 1989.
- 시피네마 마티렌스 브라운 & 알, 1992.
- 시피네마 멜리텐스 램베르티 & 알, 1982.
- 시피네마 중간고사 람베르티 & 알, 1994.
- 시피네마 마이크로스틸럼 램베르티 & 알, 1994.
- 시피네마 네오부이테네지 달마스소, 1969.
- 시피네마 오피스토히스테룸 시디키, 1961.
- 시피네마 파치타이움(Tulaganov, 1938).
- 시피네마 파키데르름 슈투르한, 1983.
- 시피네마 폼발렌스 브라보 & 람베르티, 1996.
- 시피네마 포로섬 로카 & 아고스티넬리, 1986.
- 시피네마 유사초시 스터한, 1985년.
- 시피네마 피레니쿰 달마스소, 1969.
- 시피네마 라디콜라 구디, 1936년
- 시피네마 리파륨 치조프 & al., 1991.
- 시피네마 달마스소 1969년
- 시피네마 로툰다툼 슈우르만스테호벤 & 테우니센, 1938.
- 시피네마 사헬렌스 달마스소, 1969.
- 시피네마 산토스 램베르티 & 알, 1993.
- 시피네마 실베시 로카 & 브라보, 1998.
- 시피네마 시밀 램베르티 & al., 1983.
- 시피네마 텔로리 람베르티 & 알, 1992.
- 시피네마 투르시쿰 루크 & 달마스소, 1964.
- 시피네마 변종 바르시 & 람베르티, 1998.
- 시피네마 부에네지 뤽 & al., 1964.
분배
시피네마 속은 전세계적으로 분포하고 있다. 경제적으로 중요한 두 종의 X.index와 X.americum은 둘 다 캘리포니아에서 흔히 발견되며 포도밭에서 문제가 되는 경향이 있다. X. dividicaudatum은 유럽, 호주뿐만 아니라 미국의 일부 지역에서도 발견된다.[3]
수명주기 및 재생산
달걀은 흙의 얇은 물 층에 단독으로 놓여져 있으며 달걀 덩어리의 일부가 아니다. 1단계 청소년이 알에서 나온 후, 어금니는 3, 4마리인데, 모두 흙에서 발생한다.[3] 수컷은 종에 따라 풍부하거나 희박할 수 있는데, 이것은 처녀생식과 암피미티어 종 모두의 존재를 암시할 수도 있다.[3]
숙주 기생충 관계
시피네마는 포도, 홉, 딸기 등 경제적 중요성이 높은 작물을 비롯해 숙주 범위가 매우 넓다. 기타 문서화된 호스트에는 다음이 포함된다. 과즙, 참나무, 장미, 포도, 산딸기, 당근,[3] 체리, 복숭아, 콩.
참조
- ^ a b c d 1998년 A.G. 화이트헤드. 플랜트 네마토드 제어
- ^ a b 에반스, K, 트루질, D.L, 웹스터, J.M. 1998. 온대 농업에 기생하는 네마토드를 심는다.
- ^ a b c d e f g h i 캘리포니아 대학교 네마플렉스 시피네마[permanent dead link]
- ^ a b c 테일러, C.E., 로버트슨, W.M., 1970. 네마토드 벡터, 시피네마 다이버시카우다툼(미콜)과 X.인덱스(토르네와 앨런), 응용생물학 연보(1970), 66, 375-380)의 연감지 바이러스 보유 현장
- ^ 쉰들러, A.F. 1957. Xiphinema divericaudatum의 기생성 및 병생성 및 엑토파라시틱 신질. 네마톨로지카, II (1957:25-31)