윌러티아
Willaertia윌러티아 | |
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속: | 윌러티아 데 욘키헤어 외 1984년 |
종 | |
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윌라티아 /ˈwɪləɹəə/은 비병원성, 자유생활성, 열성 아메배과에 속하는 속이다.[1]
원래 1984년 요한 드 욘키히레에 의해 발견된 그들의 생애 주기는 다른 이단계의 그것과 마찬가지로 낭종, 아메바, 그리고 일시적인 플라겔화 단계라는 세 가지 뚜렷한 단계를 번갈아 가며 발견되어 왔다.[2]윌라티아는 다양한 환경에서 살고 있으며, 최근 몇 년 동안 레지오넬라 폐렴의 바이오시드가 될 가능성이 있는 것으로 연구되고 있다.[3]
어원
속명 윌러티아(Willaertia)는 원래 발견자인 드 존크히레(De Jonckheere)에 의해 제안되었고, 박사를 기념하여 명명되었다.에디 [1]윌러트
역사
윌러티아는 1984년 요한 F에 의해 처음 묘사되었다.처음에 소의 조류 표본에서 2개의 변종을 발견했고 토양과 물 표본에서 3개의 다른 변종을 발견했다.[1]형태학만을 통해 데 존크히어는 W. 마그나가 나글레리아와 같은 다른 가족 구성원들과 매우 밀접하게 연관되어 있다고 판단했다.[1]이러한 형태론적 차이에는 낭종 단계의 크기, 약 베레닐에 대한 민감성, 아메보이드 단계의 형태론적 차이, 그리고 명백한 플라겔화 단계의 결여가 포함되었다.[1]윌러티아의 특이성은 나중에 게놈 분석을 통해 확인되었다.1989년에 De Jonckheere는 또한 Willaertia의 일시적인 편평한 단계를 발견했다.[2]윌러티아가 묘사된 5년의 기간 동안, 그러나 플라겔화 무대는 알려지지 않았다, R. Michel과 W. Raeder 또한 그것을 모르고 윌러티아에 대한 연구를 수행했다.[4]그들은 아메바에서 플라겔화 단계를 유도할 수 있었지만, 원래의 윌라테리아 서술의 주요 특징 중 하나가 플라겔화 단계가 없다는 것이었기 때문에 별도의 속이라고 판단했다.Michel과 Raeder는 이 종을 Protonaegleria와 유기체 이름을 Protonaegleria westphali라고 지었다.[4]1989년 드존키에르가 윌라테리아의 편평한 단계를 발견했을 때,[2] 그는 P.웨스트팔리와 W.마그나가 사실 같은 종이라고 판단했다.1999년 유전자 분석에서 De Jonckheer가 옳다는 것이 확인되었다.[5]그 이후 두 이름은 동의어로 간주되기 때문에, 윌라에르티아 마그나는 우선적인 이유로 사용하기에 적합한 이름이다.
해비타트와 생태학
윌라테리아는 열성 아메바로 섭씨 44도까지 높은 온도에서 성장할 수 있는 능력을 가지고 있다.[3]그것은 다양한 장소에서 발견될 수 있지만, 전형적으로 열수 수영장에서 산다.[1]윌러티아의 원래 샘플은 소의 배설물에서 발견되었는데,[1] 바하캄프피이드도 담수, 개의 창자, 토양에서도 서식하는 것으로 나타났다.[6]
윌레이어티아는 세균과 균류 등 주변 환경에서 다양한 미생물을 먹고사는 것으로 나타났다.그것은 사용 가능할 때 레지오넬라 기흉과 같은 특정한 박테리아에 대한 선호도를 보여주었다.[3]식물이나 동물, 인간에게는 병원성이 없다는 판단이 내려졌다.[6][4][7]
유기체 설명
윌라티아는 아메보이드 스테이지, 임시 플라겔스테이지, 그리고 그 사이에 번갈아 나타나는 낭종 스테이지 등 3개의 뚜렷한 생명 스테이지를 가지고 있다.[2]윌라테리아 아메배는 크기가 크며 종종 50-100μm 사이에 있다.[1]전형적인 이질동맥류로서 그들은 움직일 때 폭발성 유사포드를 가지고 있고, 전형적인 바흘캄프피이드로서 세포질 이동으로 인해 두드러진 우로드를 형성한다.[1]윌라테리아 아메배는 구멍이 뚫린 판이 평행하거나 번갈아 포장된 튜브로 특징지어지는 특이한 크리스타 형성을 보이는 구면형·긴장형 미토콘드리아를 가지고 있는 것으로 관찰된 바 있다.[1]그들은 골기 같은 천체를 가지고 있지만 고전적인 골기 받아쓰요솜은 부족하다.[1] 윌러티아는 다핵인 경우가 많지만 특이하게 핵이 될 수도 있고, 열대우림 단계에서는 매우 두드러진 핵분열 과립을 가지고 있다.[1]그들은 또한 경계막이 없는 5개의 두드러진 삼미오필리핵 구상체를 가지고 있다.[1]핵 내에서 핵은 크지만 느슨하게 조직되어 있다.[1]내글레리아와 분명한 구별은 핵분열 시 지역간 주체가 없다는 점이다.[1]아직까지는 성생식이 관찰되지 않았지만, 무성생식은 플라겔화 단계와 아메보화 단계 모두에서 설명되어 왔다.[2]
임시 편평 단계는 보통 크기가 16.5~25μm이고 평균 세포 용적은 2500μm이다3.[2]그것은 보통 4개의 플라젤라를 특징으로 하고 세포섬유가 부족하지만 크기와 구조는 다를 수 있다.[2][8]1차 플라겔라테는 열대우림에서 직접 형성되며 처음에는 구로 나타나며 서서히 난형 형태를 띠는 경향이 있으며, 운동성이 되면서 후방으로 약간 평평해지는 경우가 많다.[2]플라겔화 단계가 성숙하는 동안 플라겔라는 두 쌍으로 나온다.[2]세포가 성숙한 크기의 대략 절반 정도 될 때쯤이면 네 개의 플라겔라는 길이가 같다.[2]아메보이드 무대와 마찬가지로 무성의 분열을 할 수 있다.[2]핵은 전벽을 향해 이동하며 핵융합 과립을 유지한다.[2]
낭포 표면에서는 일부 표면 항원이 바흘캄피아과의 또 다른 구성원인 나글레리아 속과 공유된다.[2]지름이 18~21μm인 윌러티아 낭종은 바하캄프피이드의 경우 크며, 엑토시스트가 느슨한 모공이 많다.[1]모공은 모공 플러그에 의해 막히고, 압축으로 인해 다각형이 나타난 경우 배양되지 않는 한 구형 상태로 유지된다.[1]앞서 언급한 핵융합 과립은 아메보이드 성분이 낭종 단계로 성숙하면서 사라진다.[1]낭종은 매우 두꺼운 거친 벽을 가지고 있는데, 지질의 구상체와 둥근 미토콘드리아가 흩어져 있다.[1]
유전학
윌라에르티아 마그나의 게놈은 바하캄피아과에서 네 번째로 서열화된 것이다.[5]게놈은 1만8519개의 예측 염기가 있는 36.5메가비즈를 보유하고 있는 것으로 조사되었는데, 이는 나글레리아 그루버리의 염기보다 작지만 나글레리아 포울레리의 염기보다 큰 것이다.[9]구아닌-사이토신(G-C) 함량은 25%로 G-C 함량이 36%[9]인 밀접하게 연관된 내글레리아보다 낮다.부분 18S rRNA 유전자를 기반으로 한 계통생성학적 분석으로 W.[9] 마그나가 내글레리아 종과 가장 밀접한 관련이 있는 것으로 파악됐다.
W. 마그나가 가지고 있는 것으로 밝혀진 13,571개의 염기서열 단백질 중 67.7 퍼센트는 진핵생물과 공유되고 5.1 퍼센트는 박테리아와 공유된다.[9]현재 염색체 수는 15~23개로 추정되고 있으나 알 수 없다.[10]이는 확인되지 않았지만 염색체 모양이 원형이라는 주장이 제기됐다.최근 연구에 따르면 W. 마그나 게놈 내 유전자의 수가 가장 많은 것은 변환 후 수정(유전자 1,060개)과 관련이 있는 것으로 나타났다.[9]
실용적 중요성
최근, 어떤 종류의 W. 마그나가 바이오콘트롤 제제나 바이오시드로 사용되는지에 대한 연구가 행해지고 있다.W. magna C2c Maky 변종은 레지오넬라 기흉 변종을 제거할 수 있는 독특한 능력을 보여주었다.[3]레지오넬라병의 원인 물질인 L. 기흉은 냉각탑수에서 흔히 발견되기 때문에 인간에게는 상당한 이슈가 될 수 있다.냉각탑 안에서 경험하는 높은 온도 때문에, W. 마그나는 열성소독성이기 때문에 꽤 잘 하고, 생물의 대다수가 가지고 있지 않은 특성인 성장 능력을 가지고 있다.[3]L. 기흉은 종종 다른 아메배를 벡터로 사용하여 퍼지지만 W. 마그나는 음식 바구아내의 병원체를 완전히 소화시킬 수 있다.[3]W. magna는 인간과 동물 종 모두에게 비병원성 아메바이기 때문에 이러한 유형의 적용에 안전한 후보로 여겨져 왔다.이것은 유전자 분석을 통해 추가로 확인되었으며, 실행될 경우 화학 생물 산화물 사용을 감소시킬 것이다.[3]
현재 W. 마그나가 콩과 밀에 모두 영향을 미치는 녹슨 곰팡이 등 곰팡이균에 내성이 있는 작물의 병원균에 대항하는 바이오콘트롤제로도 사용될 수 있는지에 대한 연구가 더 진행 중이다.
종 목록
- 윌러티아 마그나 데 존키에르 1984
참조
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s De Jonckheere JF, Dive DG, Pussard M, Vickerman K (1984). "Willaertia magna gen. nov., sp. Nov. (Vahlkampfiidae). A thermophilic amoeba found in different habitats". Protistologica. 20 (1): 5–13.
- ^ a b c d e f g h i j k l m Robinson BS, Christy PE, De Jonckheere JF (January 1989). "A temporary flagellate (mastigote) stage in the vahlkampfiid amoeba Willaertia magna and its possible evolutionary significance". Bio Systems. 23 (1): 75–86. doi:10.1016/0303-2647(89)90010-5. PMID 2624890.
- ^ a b c d e f g Hasni I, Jarry A, Quelard B, Carlino A, Eberst JB, Abbe O, Demanèche S (February 2020). "Willaertia magna C2c Maky". Pathogens. 9 (2): 105. doi:10.3390/pathogens9020105. PMC 7168187. PMID 32041369.
- ^ a b c Michel R, Raether W (November 1985). "Protonaegleria westphali gen. nov., sp. nov.(Vahlkampfiidae) a thermophilic amoebo-flagellate isolated from freshwater habitat in India". Zeitschrift für Parasitenkunde. 71 (6): 705–13. doi:10.1007/BF00926796.
- ^ a b Brown S, De Jonckheere JF (February 1999). "A reevaluation of the amoeba genus Vahlkampfia based on SSUrDNA sequences". European Journal of Protistology. 35 (1): 49–54. doi:10.1016/S0932-4739(99)80021-2.
- ^ a b Niyyati M, Lorenzo-Morales J, Haghi AM, Valladares B (2009). "Isolation of Vahlkampfiids (Willaertia magna) and Thecamoeba from soil samples in Iran". Iranian Journal of Parasitology. 4 (1): 48–52.
- ^ Hasni, Issam; Chelkha, Nisrine; Baptiste, Emeline; Mameri, Mouh Rayane; Lachuer, Joel; Plasson, Fabrice; Colson, Philippe; La Scola, Bernard (2019-12-04). "Investigation of potential pathogenicity of Willaertia magna by investigating the transfer of bacteria pathogenicity genes into its genome". Scientific Reports. 9 (1): 18318. doi:10.1038/s41598-019-54580-6. ISSN 2045-2322. PMC 6892926.
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- ^ a b c d e Hasni I, Chelkha N, Baptiste E, Mameri MR, Lachuer J, Plasson F, et al. (December 2019). "Investigation of potential pathogenicity of Willaertia magna by investigating the transfer of bacteria pathogenicity genes into its genome". Scientific Reports. 9 (1): 18318. Bibcode:2019NatSR...918318H. doi:10.1038/s41598-019-54580-6. PMC 6892926. PMID 31797948.
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