트리니트로겐

트리니트로겐
이름
	기타 이름 아지드 라디칼
식별자
CAS 번호	선형: 12596-60-0;
3D 모델(JSmol)	선형: 인터랙티브 이미지; cyclic: 인터랙티브 이미지;
체비	선형: CHEBI: 29448;
켐스파이더	선형: 5256999;
Gmelin 레퍼런스	770
PubChem CID	선형: 6857664; 주기: 71328875;
	인치 InChI=1S/N3/c1-3-2 키: DUAJIKVIRGATIW-UHFFFAOYSA-N; 순회: InChI=1S/N3/c1-2-3-1 키: RLXSTAGCZQYHDL-UHFFFAOYSA-N;
	미소 선형: [N-]=[N+]=[N]; 주기: N1=N[N]1;
특성.
화학식	N3
몰 질량	42.021 g/120−1
	달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. 정보 상자 참조

트리니트로겐은 또한 아지드 라디칼로 알려진 불안정한 분자이며 3개의 질소 원자로 구성되어 있다.두 가지 배열이 가능합니다. 이중 결합과 전하 전달이 있는 선형 형식과 순환 형식입니다.두 형태 모두 매우 불안정합니다.리간드 역할을 하는 등 보다 안정적인 유도체가 존재하며, 아지드화 나트륨과 ^[1]^[2]질산 세륨 암모늄의 반응인 아지드 질화에 참여할 수 있다.

N의 선형₃ 형태는 1956년 B.A.에 의해 발견되었다.아지드화수소의^[3] ^[4]광분해로 스러시.선형 및 대칭 분자로서 D 대칭을 가지며_∞h 질소-질소 결합 길이는 평균 1.8115Ω이다.첫 번째 들뜬 전자 상태 AΩ은²_u 지면 ^[5]상태보다 4.56 eV 위입니다.

순환 형태는 2003년에 N에 의해 확인되었다.Hansen과 A. M. Wodtke는 염소 아지드의 자외선 광분해를 사용한다.반응은 대부분 선형 형태를 나타냈지만, 분자의 약 20%는 ^[3]^[5]순환형이었다.

레퍼런스

^ Schlegel, H. Bernhard; Skancke, Anne (August 1993). "Thermochemistry, energy comparisons, and conformational analysis of hydrazine, triazane, and triaminoammonia". Journal of the American Chemical Society. 115 (16): 7465–7471. doi:10.1021/ja00069a053.
^ Kuchitsu, K, ed. (1998). Inorganic Molecules. Landolt-Börnstein - Group II Molecules and Radicals. Vol. 25A. doi:10.1007/b59072. ISBN 3-540-61713-2.
^ ^a ^b Jin, Lin; Yu, Xue-fang; Pang, Jing-lin; Zhang, Shao-wen; Ding, Yi-hong (30 July 2009). "Theoretical Study on the Reactions of the Cyclic Trinitrogen Radical toward Oxygen and Water". The Journal of Physical Chemistry A. 113 (30): 8500–8505. Bibcode:2009JPCA..113.8500J. doi:10.1021/jp810741v. PMID 19719307.
^ Thrush, B. A. (10 April 1956). "The Detection of Free Radicals in the High Intensity Photolysis of Hydrogen Azide". Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 235 (1200): 143–147. Bibcode:1956RSPSA.235..143T. doi:10.1098/rspa.1956.0071. S2CID 95714517.
^ ^a ^b Hansen, N.; Wodtke, A. M. (December 2003). "Velocity Map Ion Imaging of Chlorine Azide Photolysis: Evidence for Photolytic Production of Cyclic-N₃". The Journal of Physical Chemistry A. 107 (49): 10608–10614. Bibcode:2003JPCA..10710608H. doi:10.1021/jp0303319.

외부 링크

위키미디어 커먼스의 트리니트로겐 관련 매체

[1] Schlegel, H. Bernhard; Skancke, Anne (August 1993). "Thermochemistry, energy comparisons, and conformational analysis of hydrazine, triazane, and triaminoammonia". Journal of the American Chemical Society. 115 (16): 7465–7471. doi:10.1021/ja00069a053.

[2] Kuchitsu, K, ed. (1998). Inorganic Molecules. Landolt-Börnstein - Group II Molecules and Radicals. Vol. 25A. doi:10.1007/b59072. ISBN 3-540-61713-2.

[jin-3] Jin, Lin; Yu, Xue-fang; Pang, Jing-lin; Zhang, Shao-wen; Ding, Yi-hong (30 July 2009). "Theoretical Study on the Reactions of the Cyclic Trinitrogen Radical toward Oxygen and Water". The Journal of Physical Chemistry A. 113 (30): 8500–8505. Bibcode:2009JPCA..113.8500J. doi:10.1021/jp810741v. PMID 19719307.

[4] Thrush, B. A. (10 April 1956). "The Detection of Free Radicals in the High Intensity Photolysis of Hydrogen Azide". Proceedings of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 235 (1200): 143–147. Bibcode:1956RSPSA.235..143T. doi:10.1098/rspa.1956.0071. S2CID 95714517.

[han-5] Hansen, N.; Wodtke, A. M. (December 2003). "Velocity Map Ion Imaging of Chlorine Azide Photolysis: Evidence for Photolytic Production of Cyclic-N₃". The Journal of Physical Chemistry A. 107 (49): 10608–10614. Bibcode:2003JPCA..10710608H. doi:10.1021/jp0303319.

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