토마토노란잎컬러바이러스

Tomato yellow leaf curl virus
토마토노란잎컬러바이러스
바이러스 분류 e
(랭킹되지 않음): 바이러스
영역: 모노드나비리아
킹덤: 쇼토쿠비레아과
망울: 크레스드나비리코타
클래스: 레펜시비리케테스속
순서: 게플라푸비루스목
패밀리: 게미니비루스과
속: 베고모바이러스
종:
토마토노란잎컬러바이러스

토마토 노란잎 컬 바이러스(TYLCV)는 베고모바이러스 속과 게미니비르과의 DNA 바이러스다.TYLCV는 토마토의 가장 파괴적인 질병을 유발하며, 열대 지방과 아열대 지방에서 발견되어 심각한 경제적 손실을 유발할 수 있다.이 바이러스는 알레이로디다과의 곤충 벡터에 의해 전염되며 흔히 은잎 흰파리 또는 고구마 흰파리라고 알려진 흰파리 베미시아 타바시를 주문한다.TYLCV의 주요 숙주는 토마토 식물이며, TYLCV 감염이 발견된 다른 식물 숙주는 가지, 감자, 담배, 콩, 고추 등이다.[1]지난 수십 년 동안 TYLCV의 급속한 확산으로 인해, 이 해로운 병원체를 이해하고 통제하려는 연구에 점점 더 초점이 맞춰지고 있다.몇몇 흥미로운 발견들은 바이러스가 감염된 수컷에서 비감염 암컷으로 성적으로 전염되는 것과 TYLCV가 2대에 걸쳐 자손에게 전염된다는 증거를 포함한다.[2][3]

게놈

이 바이러스는 단일 원형 단일 가닥(ss) DNA 분자(크기 2787nt)로 구성되어 있는데, 이는 게미니비르과 계열의 바이러스들 사이에 공통적인 구별이다.코팅 단백질은 이 바이러스의 성공적인 곤충 전염에 필수적인 성분이다.6개의 개방형 판독 프레임(ORF)에 대한 ssDNA 게놈 인코딩: V1과 V2에 2개, 보완 방향에 4개, C1, C2, C3 및 C4.v1유전자 및 v2유전자에서 인코딩한 V1과 V2 단백질은 각각 코팅 단백질과 코팅 전 단백질이다.[4]코팅 단백질로 확인된 V1 단백질의 기능은 ssDNA를 캡슐화하고 바이러스 입자를 형성해 바이러스 DNA를 보호하는 것이며, 코팅 전 단백질은 바이러스의 이동에 관여하는 것으로 추정된다.[1]

TYLCV 게놈에 의해 암호화된 6개의 개방형 판독 프레임은 V1, V2, C1, C2, C3, C4이다.V1 단백질은 코팅 단백질이며, 그 기능은 바이러스 DNA를 캡슐화하여 보호하는 것이다.V2 단백질은 코팅 전 단백질로, 기능은 아직 분명하지 않지만 바이러스 이동과 관련이 있을 수 있다.C1 단백질은 바이러스 복제 단백질로도 알려져 있어 바이러스 복제에 필수적이다.C2, C3, C4 단백질은 각각 변환 후 유전자 소음 억제기, 바이러스 축적 촉진제, 증상 유도 결정제로 기능하는 데 연관되어 있다.[1]곤충 벡터에서는 TYLCV가 단백질 접힘에 필수적인 분자 보호자인 GroEL 호몰로그에 높은 결합 친화력을 가지고 있다는 연구 결과가 나왔다.따라서 GroEL에 대항하여 항이세럼을 함유한 식이요법을 B. 타바시에게 먹인 후, 그들은 TYLCV 전송이 감소되는 것을 발견했다.이 연구는 GroEL 호몰로고가 바이러스 전송에 관여한다는 것을 증명했다.[5]

전송

TYLCV는 곤충 벡터 베미시아 타바시에 의해 지속적으로 순환되지 않는 방식으로 전송된다.그 바이러스는 성인 단계에서 효율적으로 전염될 수 있다.이 바이러스 전파는 15~20분, 잠복기는 824시간이다.이 식물 바이러스와 벡터 시스템에서는, 여성이 바이러스를 전달하는 남성보다 더 효과적이다.[1]한 연구는 TYLCV가 적어도 2세대에 걸쳐 자손에게 전달된다는 것을 증명했다.[3]또한, 이스라엘로부터 격리된 TYLCV가 한 곤충에서 다른 곤충으로 성적으로 전염된다는 것이 증명되었다.이 연구에서, 그들은 바이러스가 바이러스에 감염된 암컷으로부터 수컷에게, 그리고 바이러스에 감염된 수컷으로부터 암컷에게 전염되었다는 것을 발견했다.[2]무스워

농업의 중요성

TYLCV 감염의 증상은 심한 스턴팅, 잎크기의 감소, 잎의 위쪽 부스러기/커플링, 잎과 꽃의 엽록소증, 과일 생산의 감소 등이다.이 바이러스는 90%~100%에서 상당한 수율 손실을 유발할 수 있으며, 연간 약 700만 헥타르가 TYLCV 감염이나 혼합 바이러스 감염을 경험할 수 있을 것으로 추정된다.이 질병에 흔히 사용되는 치료법으로는 살충제, 잡종종자, 온실 조건에서 토마토를 재배하는 것이 있다.개발도상국들은 기후와 그것을 통제하기 위해 사용되는 높은 치료비 때문에 이 농작물 질병의 가장 큰 영향을 받는다.[1]TYLCV 감염의 영향을 받는 1차 식물 숙주는 토마토 식물이지만, 잡초/꽃(다투라 스트라모늄, 말바 파르비플로라)뿐만 아니라 고추(캡시쿰 진공)와 콩(Phaseolus vornis) 등 식품에 사용되는 다른 식물 숙주는 TYLCV의 영향을 받을 수 있다.[1]

역학

TYLCV는 열대 지방과 아열대 지방에서 발견되며, 전 세계 토마토 작물에 대항하는 가장 중요한 병원균 중 하나이다.이 바이러스는 1930년경 이스라엘에서 처음 발견되었으며, 현재 토마토를 재배하는 전 세계 30여 개국에 영향을 주고 있다.TYLCV는 아프리카, 아시아, 호주, 그리고 중앙 아메리카와 북아메리카의 다른 나라에서 발견되었다.영향을 받는 국가에서 가장 많이 발견되는 TYLCV의 두 절연체는 토마토 옐로우 잎 컬 사르디니아 바이러스(TYLCSV)와 토마토 옐로우 잎 컬 바이러스-이스라엘(TYLCV-Isr)TYLCV의 첫 검출은 1994년 도미니카 공화국에서 블로트 잡종화, PCR, 게놈 염기서열을 통해 확인되었다.여기서부터, 그것은 자메이카와 쿠바에서 발견되었다.토마토에서 제미니바이러스를 검출하는 가장 효과적인 기법 중 하나는 광현미경을 이용한 포용체의 시각화뿐 아니라 항체를 이용한 면역학적 검출이다.[6]지난 몇 십 년 동안 바이러스가 퍼졌을 뿐만 아니라 곤충 벡터 역시 분포 범위가 넓다.베미시아 타바시는 지리적 분포가 넓으며, 아시아, 아프리카, 북, 중남미, 호주 등에서 볼 수 있다.곤충벡터는 분포 범위가 넓기 때문에 그동안 발견되지 않았지만 곤충이 존재하는 새로운 지역으로 바이러스를 전파할 수 있다.

, 관리

현재 TYLCV의 확산을 억제하는 데 가장 효과적인 치료법은 살충제와 내성 작물 품종이다.열대 지역에서는 살충제에 대한 백파리의 저항성 때문에 살충제의 효과가 최적이 아니므로, 살충제를 번갈아 사용하거나 혼합하여 바이러스 전염에 가장 효과적인 치료법을 제공해야 한다.[6]개도국은 따뜻한 기후로 인한 TYLCV 감염과 통제전략으로 사용되는 살충제의 값비싼 비용으로 인해 가장 큰 손실을 보고 있다.TYLCV의 확산을 제어하는 다른 방법으로는 내성/내성선 심기, 작물 회전, TYLCV의 내성을 위한 사육 등이 있다.다른 많은 식물 바이러스와 마찬가지로, TYLCV를 제어하는 가장 유망한 방법 중 하나는 TYLCV에 내성이 있는 유전자이전 토마토 식물의 생산이다.[1]

자원.

참조

  1. ^ a b c d e f g Glick, M; Levy, Y; Gafni, Y (2009). "The Viral Etiology of Tomato Yellow Leaf Curl Disease – A Review". Plant Protection Sciences. 3: 81–97. doi:10.17221/26/2009-PPS.
  2. ^ a b Ghanim, M; Czosnek, H (2000). "Tomato Yellow Leaf Curl Geminivirus (TYLCV-Is) Is Transmitted among Whiteflies (Bemisia tabaci) in a Sex-Related Manner". Journal of Virology. 74 (10): 4738–4745. doi:10.1128/jvi.74.10.4738-4745.2000. PMC 111996. PMID 10775612.
  3. ^ a b Ghanim, M; Morin, S; Zeidan, M; Czosneck, H (1998). "Evidence for transovarial transmission of tomato yellow leaf curl virus by its vector, the whitefly Bemisia tabaci". Journal of Virology. 240 (2): 295–303. doi:10.1006/viro.1997.8937. PMID 9454703.
  4. ^ Navot, J.E.; Pichersky, E; Zeidan, M; Zamir, D (1991). "Tomato Yellow Leaf Curl Virus: A Whitefly-Transmitted Geminivirus with a Single Genomic Component" (PDF). Journal of Virology. 185 (1): 151–161. doi:10.1016/0042-6822(91)90763-2. hdl:2027.42/29562. PMID 1926771.
  5. ^ Morin, S; Ghanim, M; Zeidan, M; Czosnek, H; Verbeek, M; van den Heuvel, J (1999). "A GroEL homologue from endosymbiotic bacteria of the whitefly Bemisia tabaci is implicated in the circulative transmission of tomato yello leaf curl virus". Journal of Virology. 256 (1): 75–84. doi:10.1006/viro.1999.9631. PMID 10087228.
  6. ^ a b Poston, J.E.; Anderson, P.K. (1997). "The Emergency of Whitefly-Transmitted Geminiviruses in Tomato in the Western Hemisphere". Plant Disease. 81 (12): 1358–1369. doi:10.1094/pdis.1997.81.12.1358. PMID 30861786.

외부 링크