티노스포라이드

Tinosporide
티노스포라이드
Tinosporide.svg
이름
IUPAC 이름
(2S, 4aR, 6aR, 7aS, 7aS, 8aS, 9aS, 9bS)-2-(3-퓨라닐)도데카히드로-7-하이드록시-6a, 9b-디메틸-9,7-(에폭시메타노)-4H-옥시레노[6,7]나포[2,1]피란-11, 이온
기타 이름
2,3-에폭시콜럼빈, 자테오린, 5-(퓨란-3-일)-12-히드록시-3,11-디메틸-6,14,16-트리옥사펜타시클로[10.3.2.02,11.03,813,15]헵타데칸-7,17-다이온
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C20H22O7/c1-18-7-11(9-4-6-24-8-9)25-16(21)10(18)3-5-19(2)14(18)12-13-15(26-13)20(19,23)17(22)27-12/h4,6,8,10-15,23H3,5,7H2-3
    키: TXOMRNMZLZXJQP-UHFFFAOYSA-N
  • [C@@]12CC[C@]3(C)[C@]([H])([C@@H]4OC(=O)[C@@]3(O)[C@H]3O[C@@H]43)[C@]1(C)C[C@H](OC2=O)C1=C1
특성.
C20H22O7
몰 질량 374.389 g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하고 표준 상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

티노스포라이드는 디테르페노이드와 푸라놀락톤으로 분류되는 화합물입니다.그것은 티노스포라 코디폴리아 식물에서 처음으로 분리되었고,[1][2] 그것의 이름이 유래되었습니다.그 이후로 그것은 티노스포라 [citation needed]글라브라와 같은 티노스포라속의 다른 식물들에서 발견되었습니다.

티노스포라 코르디폴리아는 전통적인 한약재에 사용되어 왔기 때문에 티노스포라이드와 관련 [3]화합물의 잠재적인 약리학을 탐구하는 연구가 진행되어 왔습니다.

관련 화합물

유사한 구조를 가진 다른 디테르페노이드 퓨라놀 액톤에는 컬럼빈, 팔마린, 그리고 카스만신이 포함됩니다.

  • Columbin

    콜롬바인

  • Palmarin

    팔마린

  • Chasmanthin

    채스만씬

외부 링크

  1. ^ Swaminathan, K.; Sinha, U. C.; Bhatt, R. K.; Sabata, B. K.; Tavale, S. S. (1989). "Structure of tinosporide, a diterpenoid furanolactone from Tinospora cordifolia Miers". Acta Crystallographica Section C. 45 ( Pt 1): 134–136. doi:10.1107/s0108270188009953. PMID 2610955.
  2. ^ Sharma, Priyanka; Dwivedee, Bharat P.; Bisht, Dheeraj; Dash, Ashutosh K.; Kumar, Deepak (2019). "The chemical constituents and diverse pharmacological importance of Tinospora cordifolia". Heliyon. 5 (9): e02437. Bibcode:2019Heliy...502437S. doi:10.1016/j.heliyon.2019.e02437. PMC 6827274. PMID 31701036.
  3. ^ Pathak, Ashish K.; Jain, Dharam C.; Sharma, Ram P. (1995). "Chemistry and Biological Activities of the Genera Tinospora". International Journal of Pharmacognosy. 33 (4): 277–287. doi:10.3109/13880209509065379.
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