감시, 역학 및 최종 결과

국립암연구소(NCI)의 감시, 역학 및 최종 결과(SEER) 프로그램은 미국 내 암 발생률과 생존율에 대한 역학 정보의 원천이다.^[1][2]

더 프로그램

SEER는 미국 인구의 약 34.6%에 해당하는 인구 기반 암 등록지에서 암 발병률과 생존 데이터를 수집하여 발표한다.SEER 취재는 아프리카계 미국인 30.0%, 히스패닉계 44%, 아메리카 인디언과 알래스카 원주민 49.3%, 아시아계 57.5%, 하와이/^[3]태평양 섬주민 68.5% 등이다.SEER 프로그램 등록부는 환자 인구통계, 1차 종양 부위, 종양 형태학 및 진단 단계, 첫 번째 치료 과정 및 중요한 상태를 위한 후속 조치에 대한 데이터를 정기적으로 수집한다.SEER 프로그램은 진단 시점의 암 단계와 환자 생존 데이터를 포함하는 미국에서 유일한 인구 기반 정보의 포괄적인 출처다.^[1]

역사

SEER는 1973년 1월 1일부터 ^{[citation needed]}코네티컷, 아이오와, 뉴멕시코, 유타, 하와이, 그리고 디트로이트와 샌프란시스코-오클랜드의 대도시 지역에서 암환자에 대한 데이터를 수집하기 시작했다.2001년까지 이 프로그램은 조지아, 워싱턴, 루이지애나, 뉴저지, 푸에르토리코, 알래스카, 캘리포니아, 켄터키 주의 주요 인구 센터에 대한 정보를 포함했다.여기에는 아리조나 주의 특정 아메리카 원주민, 알래스카 원주민, 캘리포니아 주의 히스패닉 인구가 포함된다.

이 프로그램을 위한 국립 암 연구소의 기금은 질병관리본부^[4](Centers for Disease Control and Prevention, CDC)의 국가 암 등록제를 통한 자금과 관련 주들의 자금과 결합된다.

NCI 직원은 북미 중앙암 레지스트리 협회(NACCR)와 협력하여 모든 주 등록국이 데이터를 통합하고 국가 추정치를 개선하는 데 허용되는 데이터 컨텐츠 및 호환성을 달성하도록 지도한다.SEER 팀은 암 등록 시스템을 통합하고 인구 기반 데이터를 분석하고 전파하기 위한 컴퓨터 응용 프로그램을 개발하고 있다.웹 기반 데이터 및 분석 툴에 대한 액세스와 다른 국가 데이터 소스와의 연계를 통해 연구를 위한 보안 감시 데이터의 사용이 개선되고 있다.예를 들어, 보건 공무원과 정책 입안자들을 위한 웹 기반 도구인 State Cancer Profiles는 ^[5]특정 주와 카운티에 대한 암 통계를 찾기 위한 사용자 친화적인 인터페이스를 제공한다.

품질관리는 SEER 설립 이래 SEER의 필수적인 부분이다.^[6]매년, 보고되는 데이터의 품질과 완전성을 평가하기 위한 연구가 SEER 영역에서 수행된다.^{[citation needed]}

참조

외부 링크

• 공식 웹사이트