프리미션

Premunition
말라리아에 대한 전조를 나타낸 그래프입니다.각색원White, Nicholas J; Pukrittayakamee, Sasithon; Hien, Tran Tinh; Faiz, M Abul; Mokuolu, Olugbenga A; Dondorp, Arjen M (2014). "Malaria". The Lancet. Elsevier BV. 383 (9918): 723–735. doi:10.1016/s0140-6736(13)60024-0. ISSN 0140-6736.

감염 면역으로도 알려진 프리미션은 많은 [1]수의 기생충과 질병으로부터 감염을 제거하지 않고 보호하는 숙주 반응이다.이러한 유형의 면역은 비교적 빠르고, 점진적으로 획득되며, 수명이 짧고,[2] 부분적으로 효과적이다.말라리아의 경우, 감염에 [2]의한 반복적인 항원 노출에 의해 전조가 유지된다.따라서 특정 지역을 벗어나면 예감을 잃고 말라리아에 [2]걸리기 쉽다.

항체의 작용은 [3]예감에 기여한다.그러나, 예감은 아마도 단순한 항체와 항원 [2]상호작용보다 훨씬 더 복잡할 것이다.말라리아의 경우 플라즈모듐의 스포로조이트 및 메로조이트 단계는 항체 반응을 유도하여 [3]전조를 일으킨다.면역글로불린E는 기생충을 대상으로 해 호산구 탈과정을 유발해 기생충에 피해를 주는 주요 염기성 단백질을 방출하고 국소 염증 반응을 [3]유도한다.그러나 플라스모듐은 표면 항원을 바꿀 수 있기 때문에 여러 표면 항원을 인식할 수 있는 항체 레퍼토리의 개발이 전조를 이루기 [4]위해 중요하다.

예후는 잘 연구되지 않았고 광범위하게 발생할 수 있지만 말라리아, 결핵, 매독, 재발열 [5]등에 대한 역할로 주로 강조되고 있다.

프리미네이션은 [6]프리미네이션의 인위적인 유도이다.

프리유니티는 주로 원생동물과 리케시아에 속하지만 [8]바이러스에는 속하지 않는 감염성 [7]물질에 노출된 개체에서 면역이 점진적으로 발달하는 것이다.일반적으로 소아기에 발생하는 초기 감염 후에는 후속 감염에 미치는 영향이 감소한다.그 후의 감염은 기생충혈증에도 불구하고 증상학이 거의 또는 전혀 나타나지 않을 수 있다.다음 단계는 모두 감염에 대한 저항력이다.

1953년 인도 시골 지역을 위해 시작된 국가 말라리아 통제 프로그램의 극적인 성공 이후 1965년 인도에서 말라리아가[9] 재발한 원인으로 추정되고 있다.

프리유니티는 바베시증,[10][11] 말라리아[7][12] 온코세르카볼룰루스,[13] 트리코모나스 [14]감염에서 발생한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Ryan, Kenneth J.; Ray, C. George, eds. (2010). Sherris Medical Microbiology (5 ed.). ISBN 978-0-07-160402-4.
  2. ^ a b c d Jean Mouchet; Pierre Carnevale; Sylvie Manguin (2008). Biodiversity of Malaria in the World. John Libbey Eurotext. p. 41. ISBN 978-2-7420-0616-8. Retrieved 23 June 2012.
  3. ^ a b c Nandini Shetty; Julian W. Tang; Julie Andrews (19 May 2009). Infectious Disease: Pathogenesis, Prevention and Case Studies. John Wiley & Sons. p. 84. ISBN 978-1-4051-3543-6. Retrieved 23 June 2012.
  4. ^ Mandell, Gerald L.; Bennett, John E. (John Eugene); Dolin, Raphael. (2010). Mandell, Douglas, and Bennett's principles and practice of infectious disease. Philadelphia, PA: Churchill Livingstone/Elsevier. p. 3444. ISBN 978-0-443-06839-3.
  5. ^ Kothari, M. L.; Lopa a, M. (1976). "The nature of immunity". Journal of Postgraduate Medicine. 22 (2): 50–58. PMID 1032677.
  6. ^ H. (CON) Aspock (3 January 2008). Encyclopedia of Parasitology. Springer. p. 150. ISBN 978-3-540-48994-8. Retrieved 23 June 2012.
  7. ^ a b "Effects of impregnated bednets". Modelling group at the Department of Medical Biometry, University of Tübingen. Retrieved 18 January 2014.
  8. ^ Seifert, Horst S. H. (1 January 1996). Tropical Animal Health. Springer. p. 150. ISBN 978-0-7923-3821-5.
  9. ^ "Reports of Expert Committees to the Interim Commission" (PDF). Official Records of the World Health Organisation No.8. April 1948.
  10. ^ Shaw, Susan E.; Day, Michael J. (11 April 2005). Arthropod-borne Infectious Diseases of the Dog and Cat. Manson Publishing. p. 71. ISBN 978-1-84076-578-6.
  11. ^ Hoyte, HMD (November 1961). "Initial Development of Infections with Babesia bigeminal*". The Journal of Protozoology. 8 (4): 462–466. doi:10.1111/j.1550-7408.1961.tb01242.x.
  12. ^ Maegraith, B. G. (1 January 1973). Malaria. Tropical Pathology. Spezielle pathologische Anatomie. Vol. 8. Springer Berlin Heidelberg. pp. 319–349. doi:10.1007/978-3-662-00226-1_11. ISBN 978-3-662-00226-1.
  13. ^ Duke, BO (1968). "Reinfections with Onchocerca volvulus in cured patients exposed to continuing transmission". Bulletin of the World Health Organization. 39 (2): 307–9. PMC 2554563. PMID 5303412.
  14. ^ blaz (5 October 2009). "DETAILED THREAD ON CANKER TRICHOMONIASIS". pigeonbasics.com. 에서 복사하여 인용하다

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