폴리레피스

Polylepis
폴리레피스
Polylepis rugulosa (A. Yates).jpg
폴리에피스 루쿨로사
과학적 분류 e
킹덤: 플랜태
클래드: 기관지동물
클래드: 안기오스페름스
클래드: 에우디코츠
클래드: 로시즈
순서: 로잘레스
패밀리: 로사과
하위 패밀리: 로소이데아과
부족: 생의소르베아과
하위 트리뷰: 생의소르비나과
속: 폴리레피스
루이즈 & 파브
종

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폴리레피스(Polylepis)는 열대 안데스 산맥의 중경사 지역과 고경사 지역에 특유한 28종의 공인된 관목과 나무 종으로 구성된 속이다.[1][2] 이 집단은 주로 바람에 의해 오염된다는 점에서 장미과에 있어서 독특하다. 그것들은 보통 갈기갈기 모양을 하고 있지만, 어떤 지역에서는 15-20m의 키에 2m 두께의 나무 줄기가 있다. 잎은 상록수로, 울창한 작은 잎이 있고, 종종 캐노피 아래쪽에 많은 양의 죽은 나뭇가지가 매달려 있다. 폴리레피스라는 명칭은 사실상 그리스어 poly (다수)+letis (레이어)에서 유래한 것으로, 속종의 모든 종에 공통되는 파쇄, 다층 껍질 등을 가리킨다.[2] 껍질은 두껍고 거칠고 저온으로부터 보호하기 위해 촘촘히 층을 이루고 있다. 일부 폴리레피스 종은 5000m 이상의 고도에서 풀과 스크럽 연관성 안에서 정상적인 나무 선 위로 자라는 삼림지를 형성한다; 이것은 폴리레피스를 세계에서 자연적으로 발생하는 가장 높은 식목성 혈관종인 것처럼 보이게 한다.[2]

분류/분류

폴리레피스 속은 안데스 산맥에 분포하는 약 20종의 종을 포함하고 있다. 장미과에 속한다. 속은 주로 약초와 작은 관목으로 이루어진 상의소르베에 부족에 속한다.[3] 비록 폴리레피스(Polylepis)와 상의소르베에(Sanguisorbeae)의 다른 제네랄과의 관계는 대체로 알려져 있지 않지만, 토르스텐 에릭손(Torsten Eriksson) 등의 분석은 다음과 같다. (2003)는 폴리레피스와 아카에나의 밀접한 관계에 대한 증거를 보여주었는데,[4] 폴리레피스는 융해된 규정 피복, 불그스름하고 벗겨진 껍질, 그리고 다소 펜던트적인 염증, 달리 폴리레피스의 특징인 축관성 염증을 가지고 있는 경향을 보여준다.[5] 폴리레피스의 종을 분류학적으로 구별하는데 중요한 몇 가지 특성이 있는데, 예를 들어 1) 잎혼잡의 양, 2) 첨탑의 유무와 그 크기 및 유무, 3) 삼첨의 유무와 유무, (4) 전단의 크기, 형태, 두께 및 유무, 유무 등이 있다. 그러나 가장 중요한 분류학적 성격은 전단이다.[2]

연구 결과에 따르면 플레스토세 기후변동에 의한 파라마오 식물의 반복적인 분열과 재조합은 파라마오 생물군 전체뿐만 아니라 폴리에피스 속에서의 분화의 진화와 속도에 큰 영향을 미쳤다고 한다.

종

서식지 및 분포

폴리레피스 속 나무 종은 높은 열대성 남아메리카 안데스 산맥에 한정되어 있으며, 베네수엘라 북부에서 칠레 북부, 인접 아르헨티나에 이르는 폴리레피스의 농도가 가장 풍부하다. 폴리에피스의 알려진 열대인구의 한 집단은 아르헨티나 북서부의 산악지역에 분포한다. 대부분의 폴리레피스 종들은 3500미터에서 5000미터 사이의 높은 고도에서 가장 잘 자란다. 그러나 1800미터의 낮은 고도에서 종의 발생이 있다.[2] 이 낮은 고도의 종들은 몬탄 숲과 혼합되어 있는데, 이것은 미오세네 시대 혹은 그보다 이전까지 남아메리카 서부에 그 속들의 성분이 존재했을 수도 있었다는 것을 나타낸다.[2] 이런 고도에서 나무종이 사는 것은 극히 드문 일로, 폴리레피스는 히말라야 산맥의 침엽수와 함께 자연 발생률이 가장 높은 나무로 손꼽힌다. 폴리레피스 경주마는 구름숲 위쪽의 가파르고 바위투성이의 비탈에서 관목나무로 자란다. Polylepis tarapacana는 4,800m에 이르는 것으로, 세계에서 가장 높은 나무 성장 고도다.[2]

사람의 간섭에 의한 서식지 파괴로 폴리레피스가 이렇게 극도의 고도 서식지를 보여줄 수 밖에 없었는지에 대해서는 많은 논쟁이 있다. 이러한 고도에서의 생리적 허용오차는 과학자들 사이에서 상당한 논쟁의 대상이 되지만, 그 증거는 인간에 의한 심각한 소멸 이전에도 고도 나무들이 전문화된 미생물의 존재에 의해 분포가 제한되었다는 것을 보여준다.[2] 폴리레피스의 많은 종들이 자라는 혹독한 환경 때문에 나무 줄기와 가지들의 생장은 일반적으로 일그러져 있다. 이러한 비정상적인 성장은 종종 바람, 추위 또는 건조된 서식지와 관련이 있다. 남미 안데스 산맥의 기후는 그 지역 전체에 걸쳐 급격히 변화하여 많은 마이크로 하비타트를 만든다. 전반적으로 기후는 기온이 따뜻하고 강수량이 많은 짧은 남부 여름과 기온이 낮고 강수량이 제한된 긴 겨울로 구성된다. 강우량과 강우량도 산의 어느 쪽(동쪽 또는 서쪽)과 고도, 위도에 따라 달라진다.[2]

형태학적 특성

케누아 잎(P. lugulosa)

껍질: 폴리에피스의 껍질은 얇고 검붉은 각질 제거 시트의 수많은 층으로 이루어져 있다. 어떤 경우에는 층층이 쌓인 껍질이 1인치 이상 두께가 될 수 있다. 큰 가지들의 대다수는 비슷한 갈기갈기 껍질을 가지고 있다. 이 나무껍질은 밤마다 내리는 서리와 강렬한 주간 조사의 단열재 역할을 하는 것처럼 보일 것이다.[2] 폴리레피스의 두꺼운 껍질은 또한 화재로부터 보호하는 중요한 기능을 한다. 그것은 원래부터 잎이끼의 두꺼운 덩어리가 나뭇가지에 무게를 더해 나무를 손상시키고 나무를 공격하는 균류에게 적합한 환경을 제공함으로써 나무를 손상시킬 수 있는 보호막이었다고 생각된다.[6]

분기 패턴 및 리프 배열: 폴리레피스 나무는 줄기나 가지가 꼬이고 꼬불꼬불 꼬불 꼬불 꼬불 꼬불꼬불 꼬불 꼬불 꼬불꼬불한 경향이 있다. 일그러진 성장은 종종 바람, 추위 또는 건조된 서식지와 관련이 있다. 잎은 일반적으로 길고 벌거벗은 가지 끝부분에서 가지 끝을 따라 혼잡하다.[2]

각 잎은 나뭇가지 주위에 융합된 한 쌍의 잎이 피복을 형성한다. 잎이 무르익으면 잎자루가 겹쳐서 쌓이고 뒤집힌 원추의 무늬가 생긴다. 페티오의 양쪽에 있는 피복 윗부분에는 종종 돌출부 또는 돌출부가 있다. 이러한 스퍼의 유무와 그 크기는 중요한 분류학적 특성이다.[2]

잎 및 전단지: 폴리레피스의 모든 종은 화합물, 즉흥적인 잎을 가지고 있지만, 전단지 한 쌍의 수는 종 내부와 종마다 다르다. 잎사귀의 배합과 가장 큰 잎사귀의 말단 잎사귀의 위치가 결정된다. 잎의 윤곽은 보통 한 쌍의 전단을 가진 종족에서 광택이 난다. 가장 큰 한 쌍의 위치에 따라 잎은 둘 이상의 전단지 한 쌍으로 taxa에서 도태될 수 있다.[2]

잎 해부학: 모든 종의 잎은 세포의 등측배열 위에 쌓이고, 표피층과 팔리사이드 층은 부축면에, 해면조직은 축축면에 있다.[2]

재생산

폴리에피스의 꽃가루는 모나드, 이소폴라, 그리고 형태가 약간 없어지는 정도의 스피로이드라고 표현할 수 있다. 그들은 긴 개구부와 둥근 개구부를 둘 다 가지고 있으며 내측 개구부(개구리의 내부 개구부)의 한계는 모호하다. 개구부의 길쭉한 부분은 완전히 연못에 가려져 있다.[2]

폴리레피스의 열매는 본질적으로 난소에 융합된 꽃잔으로 구성된 아세네이다. 모든 종의 과일은 외설적이고(만성기에 열리지 않는다) 한 종은 씨앗이 된다. 다른 종의 과일의 표면은 능선, 손잡이, 가시 또는 날개가 있다. 표면 위에 불규칙하게 나타나는 이러한 다른 종류의 돌기들을 배치하기 위한 확실한 장소는 없다. 돌출형, 날개 구절 가시, 또는 노브 대 날개의 종류는 종을 구별하는데 유용하다.[2]

모든 종의 꽃들은 염증에서 태어난다. 대부분의 경우 염증은 펜던트처럼 걸 수 있을 정도로 길지만, P.토멘텔라의 최서단 인구와 P.페이의 최소 한 인구에서는 염증이 너무 줄어들어 잎 도끼에 거의 숨겨져 있다. 펜던트 인플레스가 있는 종에서 꽃은 라키스를 따라 정기적으로 태어나거나 단자 끝을 향해 군집한다. 꽃 자체가 줄어들고 바람의 수분과 관련된 많은 특징을 가지고 있다. 여기에는 꽃잎의 부재, 색색의 세팔보다는 초록색, 향이나 과즙의 부재, 긴 필라멘트를 가진 수많은 개미들, 풍성하고 건조한 꽃가루, 크고 번지고 고운 주름진 낙인, 복합 정수리 잎과 가닥가닥 나무의 성장 등이 포함된다.[2]

수분 및 분산

풍력발전은 따뜻한 기후보다 곤충이 훨씬 더 무서운 고지대에 적응하는 데 유용하고 진화적인 사건이었다. 수분작용을 바람에 의존함으로써 종분배와 계통재건은 곤충류식물과 다른 패턴을 가진다.[7] 풍력 수분작용은 유전 정보가 먼 거리를 커버하고 생식 장벽을 허들게 한다.[7]

모든 종의 열매는 바람이 분산되어야 한다. 왜냐하면 그 속들의 구성원은 나무들이기 때문에 너무 키가 커서 동물들(아마도 포유류들)이 땅에 빗질하기 힘들다. 그러나 많은 세자의 열매에 가시를 정교하게 만드는 것은 동물의 분산을 주장할 것이다. 비록 바람의 분산이 의심할 여지없이 P.오스트레일리아에서 우세하지만 말이다. 수많은 새들이 폴리에피스 나무에서 먹이를 찾거나 살고 있으며 깃털에 걸린 과일을 흩뿌릴 수 있다.[2]

생태학

산림 생태계가 대폭 바뀐 것은 베기, 불타기, 방목 등 인적 교란으로 인해 산림경관이 단편화되기 때문이다.[8] 폴리레피스는 몇 가지 독특한 형태의 자동 생태학(인구 생태학)과 체신학 관계를 포함하고 있다. 높은 고도에 위치하기 때문에 가혹한 조건을 견뎌내는 데 도움이 되는 전문화를 갖추고 있다.[9] 그들은 연평균 강수량이 200~500mm인 반건조류다. 3600m 이상에서 발견되는 열대 서식지는 극심한 일야성 변화를 겪는다. 한낮에 기온은 약 10-12°C(또는 그 이상)에 이를 수 있다. 이것은 30 cm보다 낮은 토양이 일년 내내 약 2-5 °C(또는 그 이하)의 일정한 온도를 유지하게 한다. 따라서 식물은 일년 내내 활동해야 하며 휴면 상태가 되지 않아야 한다. 이런 가혹한 상황을 감안할 때 이런 지역에서 나무의 생육은 불가능해야 한다. 폴리레피스가 그러한 환경에서 거주할 수 있는 능력에 대한 이유는 많은 사람들에 의해 연구되어 왔다. 예를 들어, 칼 트롤은 폴리에피스를 독특한 식물의 유형으로 간주했고, 그는 폴리에피스를 생존의 이유 중 하나는 비탈길과 낮은 배수 구역에 구름층이 형성되고, 야간 동결을 방지하고, 소위 "하위 고도" 조건을 만들어 내는 것과 같은 미세한 발열 현상이 존재하기 때문이라고 주장했다.[2] 또 다른 연구는 Hoch와 Korner에 의해 수행되었는데, Polylepis는 성장이 느려 경쟁자가 약하다는 것을 제공했다. 따라서 기온이 점점 따뜻해지고 습도가 높아지면 폴리레피스는 더욱 왕성한 종에 밀리는 경향이 있다.[9]

보존 문제

폴리레피스 숲은 주로 작고 널리 격리된 파편들로 존재하는데, 이 파편들은 농촌 사회에 의해 급속히 고갈되고 있다. 남아 있는 폴리레피스 숲은 땔감과 건축자재에 사용되며, 멸종위기에 처한 동물의 침식과 서식지 보호를 제공한다. 일부 국가에서는 보존과 산림 재조림 대책이 진행 중이다.

인간용

폴리레피스는 극도로 높은 고도에 서식하기 때문에 건축자재와 땔감을 제공해 다양한 안데스 인디언 집단의 문화에 중요한 역할을 해왔다.[2] 삼림지대 그 자체는 미래에 고질적인 동물들의 생성을 가능하게 하는 다른 유기체들의 독특한 서식지를 형성한다. 나무들은 또한 장식으로 사용된다; 건물과 집 앞에 심는다. 사람들이 그들의 영역을 넓힌 결과, 폴리레피스는 장작용으로 수확을 당했고 목초지를 위한 목초지를 개간했으며 가축에 의한 묘목을 파괴했다. 평지에서 자라는 나무들은 거의 발견되지 않았으며, 이후 "접근할 수 없는" 경사지에 위치한다.[10]

참조

  1. ^ Schmidt-Lebuhn, A.N.; Kessler, M.; Kumar, M. (2006). "Promiscuity in the Andes: Species relationships in Polylepis (Rosaaceae, Sanguisorbeae) based on AFLP and morphology". Systematic Botany. 31 (3): 547–559. doi:10.1600/036364406778388629.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Simpson, Beryl B. (1979). "A revision of the genus Polylepis (Rosaceae: Sanguisorbeae)" (PDF). Smithsonian Contributions to Botany (43): 1–62. doi:10.5479/si.0081024x.43.
  3. ^ Robertson, K.R. (1974). "The genera of the Rosaceae in the southeastern United States". Journal of the Arnold Arboretum. 55 (3): 303–332, 344–401, 611–662. JSTOR 43781943.
  4. ^ Kerr, Malin (2004). "A phylogenetic and Bilgeographic Analysis of Sanguisorbeae (Rosaceae). With Emphasis on the Pleistocene Radiation of the High Andean Genus Polylepise" (PDF). University of Maryland. {{cite journal}}: Cite 저널은 필요로 한다. journal= (도움말)
  5. ^ Fjeldså, Jon; Kessler, Michael (1996). Engblom, Gunnar and; Driesch, Peter (eds.). Conserving the Biological Diversity of Polylepis Woodlands of the Highland of Peru and Bolivia: A Contribution to Sustainable Natural Resource Management in the Andes. Copenhagen, Denmark: NORDECO. ISBN 978-8798616801. OCLC 610706399.
  6. ^ Kessler, M. (1995). "Present and potential distribution of Polylepis (Rosaceae) forests in Bolivia". In Churchill, S.P. (ed.). Biodiversity and conservation of neotropical montane forests. New York Botanical Garden Press. pp. 281–294. ISBN 978-0-89327-400-9.
  7. ^ a b Schmidt-Lebuhn, A.N.; Seltmann, P.; Kessler, M. (2007). "Consequences of the pollination system on genetic structure and patterns of species distribution in the Andean genus Polylepis (Rosaceae): a comparative study". Plant Systematics and Evolution. 266 (1–2): 91–103. doi:10.1007/s00606-007-0543-0.
  8. ^ Renison, Daniel; Cingolani, Ana M.; Suarez, Ricardo; Menoyo, Eugenia; Coutsiers, Carla; Sobral, Ana; Hensen, Isabell (2005). "The Restoration of Degraded Mountain Woodlands: Effects of Seed Provenance and Microsite Characteristics on Polylepis australis Seedling Survival and Growth in Central Argentina". Restoration Ecology. 13 (1): 129–137. doi:10.1111/j.1526-100X.2005.00015.x.
  9. ^ a b Hoch, G.; Korner, C. (2005). "Growth, demography and carbon relations of Polylepis trees at the world's highest treeline ". Functional Ecology. 19 (6): 941–951. doi:10.1111/j.1365-2435.2005.01040.x.
  10. ^ Price, Larry W. (1981). "Mountain Vegetation". Mountains & Man: a Study of Process and Environment. University of California. ISBN 978-0-520-03263-7.