리보플라빈과 자외선을 이용한 병원체 저감

Pathogen reduction using riboflavin and UV light

리보플라빈과 자외선을 이용한 병원체 환원법은 리보플라빈을 첨가하고 자외선을 [1][2][3]조사함으로써 수혈용 혈액 내 감염성 병원체를 불활성화하는 방법이다.이 방법은 수혈을 위한 양질의 혈액 성분을 유지하면서 기증된 혈액 성분에서 발견될 수 있는 질병 유발 물질의 감염 수준을 낮춥니다.혈액 안전을 높이기 위한 이러한 접근 방식은 업계에서는 "병원체 불활성화"라고도 알려져 있습니다.

수혈용 혈액제제의 안전을 확보하기 위해 선진국에서 시행되고 있는 조치에도 불구하고, 질병 전염의 위험은 여전히 존재한다.따라서 혈액제제의 병원체 불활성화/환원기술의 개발은 수혈의학 분야에서 지속적인 노력이 되어왔다.단일 기증자(aperesis) 또는 전혈에서 파생된, 풀링된 혈소판의 개별 단위 치료를 위한 새로운 시술이 최근에 도입되었습니다.이 기술은 혈소판 및 혈장 처리에 리보플라빈과 빛을 사용합니다.

방법

이 병원체 감소 과정은 혈액 성분에 리보플라빈(비타민 B2)을 첨가하는 것을 포함하며, 리보플라빈(비타민 B2)은 약 5분에서 10분 동안 자외선에 노출되는 조명기에 놓입니다.자외선에 노출되면 리보플라빈이 활성화되고 리보플라빈은 핵산(DNA 및 RNA)과 관련될 때 핵산의 기능성 그룹에 화학적 변화를 일으켜 병원체를 [1][4][5]복제할 수 없게 만든다.이러한 방법으로 이 과정은 바이러스, 박테리아, 기생충, 백혈구가 복제되어 [6][7]질병을 일으키는 것을 막는다.

UV라이트 + 리보플라빈 → 불가역적 불활성화

리보플라빈과 자외선을 이용한 이 방법은 무변성, 무독성 방법으로 병원균을 무해하게 만든다.리보플라빈과 그 광생성은 이미 인체에 존재하며 [1]수혈 전에 혈액제제에서 제거될 필요가 없다.

이 방법에 의해 불활성화된 병원체의 예

  • 바이러스 포함:둘 다와 non-enveloped[8]엔벌 로프 된 –.조류 독감, Chikungunya, CMV, A형 간염, B형 간염, C형 간염, HIV, 인간 B-19, 독감 광견병, 서부 나일 강.[5]이 보호는, 그들이 그들의 기부의 시간에도 상영되지 않다 기증자(수준 너무 낮게 될detected- 윈도 피리어들 수 있)사람들뿐만 아니라는이 상영된다 바이러스에 대한 수혈 제품을 받기 위한 수준을 추가한다.
  • B. 손가락 선인장, E.cloacae인 대장 균 K에 폐렴, P. 여드름, S.marcescens과 악성, S.epidermidis, S.agalactiae과 주조용 가단철, S.pyogenes,와 yenterocolitica과 같은 박테리아 –.[5]
  • 기생충:Babesiosis, 샤가스 병, Leishmaniasis, 말라리아,, 문질러서 발진 티푸스 등 –.[2][9]
  • 백혈구 세포 기증된 혈액 제품, 리보플라빈, 그리고에 자외선 치료 감마선의 대안으로 transfusion-associated 대 숙주성 이식 편병의 예방에(TA-GVHD)[7] 심각한 수혈 문제 관련 사용될 수 있는 흰 피 세포의 효과적인 불활성화 때문에 –.

어플

혈소판과 혈장의pathogen 감소에 대한 리보플라빈, 그리고 자외선 법 복수 국가에서 유럽 전역에서 일상적인 사용에 있다.[10][11][12][13]이와 같은 과정은 현재 개발 전체 혈액의 치료를 받기 위해(RBCs, 혈소판과 혈장)은 3가지로 구성의 병원 균 감소의 결과다.

참조

  1. ^ a b c Hardwick CC, Herivel TR, Hernandez SC, Ruane PH, Goodrich RP (2004). "Separation, identification and quantification of riboflavin and its photoproducts in blood products using high-performance liquid chromatography with fluorescence detection: a method to support pathogen reduction technology". Photochem. Photobiol. 80 (3): 609–15. doi:10.1562/0031-8655(2004)080<0609:TNSIAQ>2.0.CO;2. ISSN 0031-8655. PMID 15382964.
  2. ^ a b Sullivan J, et al. (2008). "Pathogen Inactivation of plasmodium Falciparum in Plasma and Platelet Concentrations with Riboflavin and UV Light". Vox Sanguinis. 95 (Suppl. 1): 278–279. doi:10.1111/j.1423-0410.2008.01056.x. hdl:10292/2147.
  3. ^ Reddy HL, Dayan AD, Cavagnaro J, Gad S, Li J, Goodrich RP (April 2008). "Toxicity testing of a novel riboflavin-based technology for pathogen reduction and white blood cell inactivation". Transfus Med Rev. 22 (2): 133–53. doi:10.1016/j.tmrv.2007.12.003. PMID 18353253.
  4. ^ Larrea L, Calabuig M, Roldán V, Rivera J, Tsai HM, Vicente V, Roig R (December 2009). "The influence of riboflavin photochemistry on plasma coagulation factors". Transfus. Apher. Sci. 41 (3): 199–204. doi:10.1016/j.transci.2009.09.006. PMC 3158998. PMID 19782644.
  5. ^ a b c Ruane PH, Edrich R, Gampp D, Keil SD, Leonard RL, Goodrich RP (June 2004). "Photochemical inactivation of selected viruses and bacteria in platelet concentrates using riboflavin and light". Transfusion. 44 (6): 877–85. doi:10.1111/j.1537-2995.2004.03355.x. PMID 15157255. S2CID 24109912.
  6. ^ Goodrich RP, et al. (2006). "Chapter 5:The Antiviral and Antibacterial Properties of Riboflavin and Light: Applications to Blood Safety and Transfusion Medicine". In Edwards, Ana M., Silva, Eduardo (eds.). Flavins: photochemistry and photobiology. Cambridge: RSC Publishing. ISBN 0-85404-331-4.
  7. ^ a b Fast LD, Dileone G, Marschner S (December 2010). "Inactivation of human white blood cells in platelet products after pathogen reduction technology treatment in comparison to gamma irradiation". Transfusion. 51 (7): 1397–1404. doi:10.1111/j.1537-2995.2010.02984.x. PMID 21155832. S2CID 34154946.
  8. ^ Goodrich RP, Custer B, Keil S, Busch M (August 2010). "Defining "adequate" pathogen reduction performance for transfused blood components". Transfusion. 50 (8): 1827–37. doi:10.1111/j.1537-2995.2010.02635.x. PMID 20374558. S2CID 11538115.
  9. ^ Cardo LJ, Salata J, Mendez J, Reddy H, Goodrich R (October 2007). "Pathogen inactivation of Trypanosoma cruzi in plasma and platelet concentrates using riboflavin and ultraviolet light". Transfus. Apher. Sci. 37 (2): 131–7. doi:10.1016/j.transci.2007.07.002. PMID 17950672.
  10. ^ CaridianBCT(2010년 6월 23일).캐리디언B폴란드 혈액 공급의 안전성을 높이기 위해 CT의 Mirasol Pathogen Reduction Technologies System이 선정되었습니다.[프레스 릴리즈]http://www.caridianbct.com/location/north-america/about-caridianbct/press-room/Pages/23JUN,2010-CaridianBCTMirasolPathogenReductionTechnologiesSystemSelectedtoIncreaseSafetyofPoland%E2%80%99sBloodSupply.aspx 에서 취득했습니다.
  11. ^ 비즈니스 와이어(2010년 7월 20일).벨기에 적십자사, CaridianB 선정CT의 Mirasol® Pathogen Reduction Technology System.[프레스 릴리즈]http://www.businesswire.com/news/home/20100720007038/en/Belgian-Red-Cross-Flanders-Selects-CaridianBCT%E2%80%99s-Mirasol%C2%AE-Pathogen 에서 취득했습니다.
  12. ^ 모든 비즈니스(2008년 10월 6일).바르샤바 혈액센터, CaridianB 선정Mirasol PRT의 CT. [보도자료]http://www.allbusiness.com/medicine-health/public-health-blood-supply-donations/11595632-1.html 에서 취득했습니다.
  13. ^ 헬스케어 테크놀로지 온라인(2008년 8월 6일).캐리디언BCT, 플라즈마용 미라솔 병원체 저감 기술 시스템 CE마크 획득[프레스 릴리즈]http://www.healthcaretechnologyonline.com/article.mvc/CaridianBCT-Receives-CE-Mark-For-Mirasol-0001?VNETCOOKIE=NO 에서 취득했습니다.