팔 말리가

Pal Maliga
팔 말리가
Pal Maliga 2020.jpg
2020년 뉴저지주 피스카타웨이 팔 말리가
태어난(1946-02-23) 1946년 2월 23일
헝가리 부다페스트
과학 경력
필드아그로박테리움 공학, 엽록체 내 재조합 단백질 발현, 장기별 게놈 공학을 위한 CRISPR/Cas
기관

Pal Maliga는 식물 분자 생물학자이다.그는 럿거스 대학 Waksman Institute of Microbiology의 식물생물학 및 연구소장입니다.그는 육상 식물에서 엽록체 게놈 공학의 기술과 기초 과학 및 생명 공학에서의 응용을 개발한 것으로 알려져 있다.

조사.

엽록체 게놈 공학

Szeged 단리형 클로로플라스 인코딩[1][2][3][4] 항생제 내성 및 제초제 내성[5] 돌연변이의 말리가 그룹은 클로로플라스 인코딩 항생제 내성이 배양 [6]세포 내 엽록체에 선택적인 이점을 준다는 것을 보여주었다.내성 엽록체를 선택적으로 농축하는 능력은 엽록체 게놈 엔지니어링(트랜스플라스토믹) 담배 [7]식물을 얻기 위한 기초였다.엽록체 융합 후 엽록체 게놈의 광범위한 재조합은 엽록체 [8][9]형질전환 벡터의 설계를 위한 템플릿을 제공하는 엽록체 상동재조합을 확인하였다.말리가 연구소는 키메라 항생제 내성 유전자 선택에 [10][11][12]의해 효율적으로 만들어진 과정인 16S rRNA에 코드된 스펙티노마이신 내성을 선택함으로써 1990년 담배(Nicotiana tabacum) 엽록체 게놈 변형을 달성했다.광합성 효율을 향상시키는 도구로서의 엽록체 게놈 공학의 의의는 일찍부터 [13]인식되었다.아라비도시스(아라비도시스 탈리아나)에서 효율적인 엽록체 형성은 핵 유전자를 [14]녹아웃시켜야 했다.엽록체 게놈 공학을 위한 툴킷은 파지 부위 특이적 재조합 [15]효소를 이용하여 마커 유전자를 변환 후 제거함으로써 완성되었다.

아그로박테륨 변환

말리가 팀은 CAMB의 백본 역할을 했던 pPZP 아그로박테륨 이진 벡터 [16]패밀리를 구성했다.IA 및 게이트웨이 아그로박테륨 벡터.현재 이들은 엽록체로의 DNA 전달을 위한 아그로박테륨 리엔지니어링에 종사하고 있으며, 이를 통해 엽록체 [17]형성을 플로럴 딥 프로토콜로 달성할 수 있다.

엽록체 전사

엽록체 역유전학은 두 개의 플라스티드 RNA [18][19]중합효소의 뚜렷한 역할을 밝혀냈다.말리가 연구소는 생체내 및 체외에서 플라스티드 촉진제를 특징짓고 플라스티드 PEP 전사 [20]복합체의 일부인 단백질을 식별했다.

엽록체에서의 재조합 단백질 발현

엽록체 공학의 첫 번째 생명공학 응용 중 하나는 총 잎 단백질의 3~5%를 생산하는 바실루스 튜링겐시스(Bt) 결정 독소 유전자 발현이었다.중요한 것은 살충단백질은 세균 AU가 풍부한 mRNA에서 번역될 수 있고 핵발현에는 합성 GC가 풍부한 mRNA만 사용될 [21]수 있다는 점이다.이후 말리가 연구소는 담뱃잎에서 [23]파상풍 서브유닛[22] 백신을 25%, GFP를 45% 이상 생산하는 엽록체 발현 도구를 개발했다.그들의 현재 목표는 담배와 상추 엽록체에서 경구적으로 이용 가능한 재조합 단백질의 발현이다.

수상과 영예우


레퍼런스

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외부 링크