옥세틴

Oxetene
옥세틴
Oxetene.png
이름
우선 IUPAC 이름
2H 옥세테
시스템 IUPAC 이름
1-옥사시클로부트-2-엔
식별자
3D 모델(JSmol)
4652799
체비
켐스파이더
  • InChI=1S/C3H4O/c1-2-4-3-1/h1-2H, 3H2 checkY
    키: CREATLIDHPPXDV-UHFFFAOYSA-N checkY
  • O1\C=C/C1
특성.
C3H4O
몰 질량 56.06326
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

옥세틴은 불포화 헤테로사이클이다.그 화합물은 불안정하고 [1]합성되었다.포화 화합물인 옥세탄에 비해 이중 결합이 고리 변형을 증가시키기 때문에 옥세틴은 불안정하다.일부 치환 유도체의 합성이 [2][3]보고되었다.

합성

옥세틴은 아크로레인의 [4]광화학 환화에 의해 합성될 수 있다.

Synth Oxet.png

레퍼런스

  1. ^ Friedrich, Louis; Lam, Yuk-Sun (1981). "Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete". The Journal of Organic Chemistry. 46 (2): 306–311. doi:10.1021/jo00315a016.
  2. ^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. (2002). "A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation". Synthetic Communications. 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973.
  3. ^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. (1980). "Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening". Journal of the American Chemical Society. 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069.
  4. ^ Kikuchi O. (1981). "A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems". Tetrahedron Lett. 22 (9): 859–862. doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.


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