아피콤플렉스 수명주기

Apicomplexan life cycle
대표적인 일반화된 아피콤플렉산의 세포 구조: 1극 링, 2-코노이드, 3-미크로네임, 4-적외선, 5-핵, 6-핵골루스, 7-미토콘드리아, 8-포세리오 링, 9-알보리, 10-골기 기구, 11-미크로포레.

세포내 기생충의 집단인 아피콤플렉산스는 복잡한 수명주기 동안 그들이 노출되는 다양한 환경에서 살아남을 수 있는 수명주기 단계를 가지고 있다.[1] 아피콤플렉스 유기체의 라이프사이클의 각 단계는 뚜렷한 형태학과 생화학으로 세포의 다양성에 의해 전형화된다.

모든 아피콤플렉스가 다음의 모든 세포종과 분열 방법을 개발하는 것은 아니다. 이 프리젠테이션은 가상의 일반화된 아피콤플렉스 유기체의 개요로 의도되었다.

무성 복제 방법

참고 항목: 핵분열(생물학)

아피콤플렉산(스포로조안)은 다중 핵분열(정신분열증이라고도 한다)을 통해 복제된다. 이러한 방법에는 일반적인 의미에도 불구하고 후자를 정신분열증이라고 부르기도 하지만, 생식분열증, 메로고니가 포함된다.[2]

Merogony는 무성의 아피콤플렉스의 생식 과정이다. 숙주세포를 감염시킨 후, 트로포조이트(아래 용어집 참조)는 크기가 증가하면서 핵 및 기타 오르간ell을 반복적으로 복제한다.[3] 이 과정에서 이 유기체는 메론트 또는 슈존트로 알려져 있다. 사이토키네시스(Cytokinesis)는 다음으로 다핵화된 슈지존을 메로조아이트(merozaites, 이하 용어집 참조)라고 불리는 수많은 동일한 딸세포로 세분화하는데, 숙주세포가 파열되면 혈액으로 방출된다. 이 과정에 생명주기가 의존하는 유기체로는 테일레리아, 바베시아,[4] 플라스모디움,[5] 톡소플라즈마 곤디 등이 있다.

스포고니(Spotogony)는 성적, 무성 생식의 일종이다. 그것은 감수분열과 다중분열이 뒤따르는 지요테의 형성인 가교감정을 포함한다. 이로 인해 스포로조아이트가 생성된다.

다른 형태의 복제는 내분비생식과 내분비생식을 포함한다. 엔도오디제너티는 무성 생식의 과정으로, 톡소플라즈마 곤디와 같은 기생충이 즐겨 먹는다. 그것은 두 개의 딸세포가 모세포 안에서 생산되고, 그 다음 그들의 분리에 앞서 자손들에 의해 소비되는 특이한 과정을 포함한다.[6]

내분비생물은 내분비생물에 의해 한꺼번에 여러 유기체로 분열되는 것이다.[6]

세포유형 용어집

오오키네테(운동성), 플라스모디움 팔시파룸의 스포로조아이트(운동성)와 메로조아이트(운동성)이다.
투소플라즈마 곤디이의 타키조 두 개, 전송 전자 현미경[7] 검사

감염 단계

스포로조아이트(Existian sporos, 씨앗 + 조온, 동물)는 새로운 숙주를 감염시키는 세포 형태다. 예를 들어 플라스모디움에서 포로조아이트는 모기의 침샘에서 발달하여 혈중 식사 중에 모기를 떠나 간세포(헤파토모세포)로 들어가 증식하는 세포다. 스포로조아이트에 감염된 세포는 결국 폭발하여 용생동물을 혈류로 방출한다.[8] 스포로조아이트는 운동성이고 활공하면서 움직인다.

메로조나이트(G. meros, series의 일부 [시리즈의 일부] +조온, 동물)는 숙주세포 내에서 일어나는 메로고니의 결과물이다. 이 단계에서 기생충은 숙주의 세포를 감염시킨 다음 자신의 핵을 복제하고 무성 생식의 형태로 세포분열을 유도한다. coccidiodosis에서, merozaites는 coccidian의 내부 수명 주기의 첫 번째 단계를 형성한다. 플라스모디움의 경우, 인어생물은 적혈구를 감염시킨 다음 무성으로 빠르게 번식한다. 적혈구 숙주는 이 과정에 의해 파괴되고, 이것은 새로운 혈액에 의한 숙주를 찾기 위해 계속되는 많은 새로운 생물의 생물을 방출한다. 메로조족은 운동성 동물이다. 정신분열증 이전의 메로조충은 정신분열증이라고도 한다.[9]

생식세포(G. gamethes, partner + kytos, cell)는 기생충의 생식세포에 붙여진 이름이다. 수컷의 생식세포는 분열을 하여 많은 미량 가메테를 주는데 반해 암컷의 생식세포는 마크로가메테와 구별된다.[10]

오오키네테(G. oon, 달걀 + 키네토스, 운동)는 자연적으로 움직일 수 있는 수정 지고테다. 모기의 중간굿에 줄지어 서 있는 상피세포를 관통하여 모기의 외측 내막 아래에 난모기로 알려진 두꺼운 벽 구조를 형성한다.[11] 오오키네들은 운동성이고 그들은 미끄러짐으로써 움직인다.

대류호조산염(G. tropozoite, G. tropozoe, 영양 + Zoon, 동물)은 아피콤플렉산 라이프 사이클에서 활성화된 세포내 먹이 공급 단계다. 그 열대우림은 숙주를 먹고 난 후 정신분열을 겪으며 지존으로 발전하여 나중에 인어생물을 방류한다.

하이프노조아이트(G. 최면, 수면 + 조온, 동물)는 대기 기생충 단계로, "…"플라스모듐 오발레와 P.비박스에 의한 인간 말라리아 감염의 지연과 재발 가능성이 있는 연관성"으로 가장 잘 알려져 있다.[12] 하이프노조아이트는 직접 스포로조아이트에서 유래한다.[13]

브래디조아이트(G. bradys, slow + zoon, 동물)는 기생충 감염의 원인이 되는 것 중 톡소플라즈마 곤디이 같은 조노틱 미생물의 sessile, 느리게 자라는 형태다. 만성(잠재적) 독소포체증에서는 브래디조이트가 감염된 근육과 뇌 조직에서 불규칙한 초승달 모양의 벽(시스트)으로 둘러싸인 성단으로 현미경적으로 나타난다. 브래디조 생쥐로도 알려져 있다.[14]

타키조아이트(G. tachys, fast + zoon, animal)는 브래디조아이트와 대비되는 형태로서 빠른 성장과 복제가 특징이다. 타키조아이트는 톡소플라즈마나 석관균과 같은 조직 유사균을 형성하는 코키디안의 운동성 형태다. 전형적으로 세포 vacuole을 감염시키고, 타키조아이트는 내이질생성과 내이질생성으로 나뉜다. 타키조산성 용해충(위의 "Bradyzoic merozaite"에 대한 동일 저널 참조)으로도 알려져 있다.

난모세포(G. oon, 달걀 + 키스티스, 방광)는 단단하고 두꺼운 포자로 숙주 밖에서 오랫동안 생존할 수 있다. zygote는 포자 안에서 발달하는데, 이것은 새로운 호스트로 이동하는 동안 그것을 보호하는 작용을 한다. 난모충을 생성하는 유기체로는 에이메리아, 이소스포라, 크립토스포리듐, 톡소플라즈마가 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ Jadwiga Grabda (1991). Marine fish parasitology: an outline. VCH. p. 8. ISBN 0-89573-823-6.
  2. ^ Yoshinori Tanada; Harry K. Kaya (1993). Insect pathology. Gulf Professional Publishing. ISBN 978-0-12-683255-6.
  3. ^ Schizogony definition. MSN Encarta. Archived from the original on 2009-11-22. Retrieved 2009-12-11.
  4. ^ Herwaldt; Persing, DH; Précigout, EA; Goff, WL; Mathiesen, DA; Taylor, PW; Eberhard, ML; Gorenflot, AF; et al. (1 April 1996). "A Fatal Case of Babesiosis in Missouri: Identification of Another Piroplasm That Infects Humans". Annals of Internal Medicine. 124 (7): 643–650. doi:10.7326/0003-4819-124-7-199604010-00004. PMID 8607592. S2CID 46733758.
  5. ^ Zhou, M.; Liu, Q.; Wongsrichanalai, C.; Suwonkerd, W.; Panart, K.; Prajakwong, S.; Pensiri, A.; Kimura, M.; Matsuoka, H.; Ferreira, M. U.; Isomura, S.; Kawamoto, F. (April 1998). "High prevalence of Plasmodium malariae and Plasmodium ovale in malaria patients along the Thai-Myanmar border, as revealed by acridine orange staining and PCR-based diagnoses". Tropical Medicine and International Health. 3 (4): 304–312. doi:10.1046/j.1365-3156.1998.00223.x. PMID 9623932. S2CID 23658812.
  6. ^ a b Smyth, James Desmond; Wakelin, Derek (1994). "Toxoplasma gondii". Introduction to animal parasitology (3rd ed.). Cambridge University Press. pp. 99–103. ISBN 0-521-42811-4.
  7. ^ Rigoulet, Jacques; Hennache, Alain; Lagourette, Pierre; George, Catherine; Longeart, Loïc; Le Net, Jean-Loïc; Dubey, Jitender P. (20 November 2014). "Toxoplasmosis in a bar-shouldered dove (Geopelia humeralis) from the Zoo of Clères, France". Parasite. 21: 62. doi:10.1051/parasite/2014062. PMC 4236686. PMID 25407506.
  8. ^ "Malaria - Life Cycle Of Plasmodium.swf". esnips. Archived from the original on 21 November 2009. Retrieved 2009-12-11.
  9. ^ "Schizozoite", Farlex Partner Medical Dictionary, 2012, A merozoite before schizogony, as in the exoerythrocytic phase of the development of the Plasmodium agent after sporozoite invasion of the hepatocyte and before multiple division.
  10. ^ Sinden, RE; Talman, A; Marques, SR; Wass, MN; Sternberg, MJE (August 2010). "The flagellum in malarial parasites". Current Opinion in Microbiology. 13 (4): 491–500. doi:10.1016/j.mib.2010.05.016. PMID 20566299.
  11. ^ "Ookinete (Medical Dictionary)". Dictionary.com. Retrieved 2009-12-11.
  12. ^ Markus, Miles B. (16 July 2010). "Malaria: Origin of the Term 'Hypnozoite'". Journal of the History of Biology. 44 (4): 781–786. doi:10.1007/s10739-010-9239-3. PMID 20665090. S2CID 1727294.
  13. ^ Markus, Miles B. (22 March 2018). "Biological concepts in recurrent Plasmodium vivax malaria". Parasitology. 145 (13): 1765–1771. doi:10.1017/S003118201800032X. PMID 29564998. S2CID 206250162.
  14. ^ Markus, M. B. (15 November 2016). "Terms for coccidian merozoites". Annals of Tropical Medicine & Parasitology. 81 (4): 463. doi:10.1080/00034983.1987.11812147. PMID 3446034.