모니터펩티드

Monitor peptide
모니터 펩타이드의 기능

췌장 분비 트립신 억제제 I(PSTI-I) 또는 췌장 분비 트립신 억제제 61(PSTI-61)로도 알려진 모니터 펩타이드는 소화 시스템, 특히 콜레시스토키닌(CCK)[1][2][3][4]의 방출에 중요한 역할을 하는 펩타이드입니다.

기능.

모니터 펩타이드의 주요 기능 중 하나는 [4]소장의 장내분비 세포에서 CCK의 방출을 자극하는 것입니다.CCK는 담낭에 작용하여 담즙을 분비하고 췌장에 작용하여 소화효소를 분비하는데, 이것은 음식을 더 분해하는 것을 돕습니다.이 협조적인 반응은 영양소의 효율적인 소화와 흡수를 보장하는 데 도움이 됩니다.

또 다른 기능은 트립신경쟁적 저해제로 작용하는 것인데, 트립신은 다른 [3]프로테아제를 활성화시킬 수 있는 프로테아제입니다.췌장 [3]효소의 조기 활성화를 방지하는 것으로 나타났습니다.

피드백 조절기로서의 역할은 수십 [5]년 동안 잘 설명되어 왔습니다.모니터 펩타이드는 장내 상피세포에 결합하여 CCK [5]방출을 유도하여 십이지장에 영양 단백질이 존재하는 상태에서 췌장 분비를 강화합니다.모든 영양 단백질이 소화되면 모니터 펩타이드는 트립신에 의해 결합되고 그 후 분해되어 CCK 방출이 감소하고 췌장 [5]분비가 감소합니다.

역사

모니터 펩타이드는 1984년 후시키 [4][6]연구진에 의해 처음 발견되었습니다.쥐의 담즙-판크레아 주스에서 정제되었고 펩타이드 서열이 밝혀졌습니다.[4]

묘사

모니터 펩타이드는 분자량이 약 6500 달톤인 61개의 아미노산으로 구성되어 있으며 염기성(PI = 9.0), 산 안정성, [7]내열성을 가지고 있습니다.그것은 췌장 아카니[7]세포의 지모겐 과립에서만 발견됩니다.CCK 방출 펩타이드(CCK-RP)와 유사하게 트립신 민감성이며 CCK [7]방출을 자극합니다.그것은 또한상피 [8]세포의 성장을 자극할 수도 있습니다.

레퍼런스

  1. ^ Shlomo Melmed, M.M.; Polonsky, K.S.; P. Reed Larsen, M.D.F.; Kronenberg, H.M. (2015). Williams Textbook of Endocrinology. Internal Medicine. Elsevier Health Sciences. p. 1714. ISBN 978-0-323-29738-7. Retrieved 2023-03-25.
  2. ^ Yamanishi, Rintaro; Kotera, Jun; Fushiki, Tohru; Soneda, Tomoko; Iwanaga, Toshihiko; Sugimoto, Etsuro (1993). "Characteristic and Localization of the Monitor Peptide Receptor". Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry. Informa UK Limited. 57 (7): 1153–1156. doi:10.1271/bbb.57.1153. ISSN 0916-8451.
  3. ^ a b c Graf, R.; Klauser, S.; Fukuoka, S.-I.; Schiesser, M.; Bimmler, D. (2003). "The Bifunctional Rat Pancreatic Secretory Trypsin Inhibitor/Monitor Peptide Provides Protection against Premature Activation of Pancreatic Juice". Pancreatology. Elsevier BV. 3 (3): 195–206. doi:10.1159/000070729. ISSN 1424-3903.
  4. ^ a b c d Miyasaka, Kyoko; Nakamura, Rieko; Funakoshi, Akihiro; Kitani, Kenichi (1989). "Stimulatory Effect of Monitor Peptide and Human Pancreatic Secretory Trypsin Inhibitor on Pancreatic Secretion and Cholecystokinin Release in Conscious Rats". Pancreas. Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). 4 (2): 139–144. doi:10.1097/00006676-198904000-00001. ISSN 0885-3177.
  5. ^ a b c Graf, Rolf; Bimmler, Daniel (2006). "Biochemistry and Biology of SPINK-PSTI and Monitor Peptide". Endocrinology and Metabolism Clinics of North America. Elsevier BV. 35 (2): 333–343. doi:10.1016/j.ecl.2006.02.005. ISSN 0889-8529.
  6. ^ Fushiki, Tohru; Fukuoka, Shin-ichi; Iwai, Kazuo (1984). "Stimulatory effect of an endogenous peptide in rat pancreatic juice on pancreatic enzyme secretion in the presence of atropine: Evidence for different mode of action of stimulation from exogenous trypsin inhibitors". Biochemical and Biophysical Research Communications. Elsevier BV. 118 (2): 532–537. doi:10.1016/0006-291x(84)91335-4. ISSN 0006-291X.
  7. ^ a b c Thompson, J. (2012). Gastrointestinal Endocrinology: Receptors and Post-Receptor Mechanisms. Elsevier Science. p. 300. ISBN 978-0-323-14642-5. Retrieved 2023-03-25.
  8. ^ Fukuda, Masako; Fujiyama, Yoshihide; Sasaki, Masaya; Andoh, Akira; Bamba, Tadao; Fushiki, Tohru (1998). "Monitor Peptide (Rat Pancreatic Secretory Trypsin Inhibitor) Directly Stimulates the Proliferation of the Nontransformed Intestinal Epithelial Cell Line, IEC-6". Digestion. S. Karger AG. 59 (4): 326–330. doi:10.1159/000007510. ISSN 0012-2823.