레스커럴산

Lesquerolic acid
레스커럴산
Stereo, skeletal formula of lesquerolic acid (Z,R)
이름
선호 IUPAC 이름
(11Z,14R)-14-히드록시코스-11-에노산[1]
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
메슈 변태성+변태성 질환
펍켐 CID
  • InChI=1S/C20H38O3/c1-2-3-4-13-16-19(21)17-14-11-9-7-5-6-8-10-12-15-18-20(22)23/h11,14,19,21H,2-10,12-13,15-18H2,1H3,(H,22,23)/b14-11-/t19-/m1/s1 수표Y
    키: OONXYOWMIVMCI-KWRJMZDGSA-N 수표Y
  • O=C(O)CCCCCCCC\C=C/C[C@H](O)CCCCC
특성.
C20H38O3
어금질량 326.521 g·2012−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

레스커럴산은 페이소니아 라시오카르파와 다른 페이소니아와 이물아종에서 자연적으로 발생하는 히드록시산이다.1961년 북방 지역 연구소의 팀에 의해 처음으로 고립되었다.[2]이 화합물은 알코올이 함유된 스테레오코텍터에 R 구성을 가지며 올레핀에 Z 구성을 가진다.레스커럴산은 화학적으로 리치노레산과 비슷하지만, 탄소 사슬의 카복실 끝에 2개의 탄소가 추가되어 있다.[3]레스커럴산은 다른 히드록시 지방산과 함께 레진, 왁스, 나일론, 플라스틱을 만드는 것을 포함한 중요한 산업 용도를 가지고 있다.

참조

  1. ^ "CID 20980884 - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 5 December 2007. Retrieved 20 November 2011.
  2. ^ C. R. Smith Jr.; T. L. Wilson; T. K. Miwa; H. Zobel; R. L. Lohmar; I. A. Wolff (1961). "Lesquerolic Acid. A New Hydroxy Acid from Lesquerella Seed Oil1a". J. Org. Chem. 26 (8): 2903–2905. doi:10.1021/jo01066a067.
  3. ^ David A. Dierig (1995). "Lesquerella". New Crop FactSHEET.


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