이소스테레

Isostere

고전적인 이소스테레스는 유사한 형태와 종종 전자적 성질을 가진 분자나 이온이다.많은 정의를 사용할 수 있다.[1]하지만 이 용어는 보통 생물 활동과 약물 개발의 맥락에서 사용된다.이소스테레를 함유하고 있는 그러한 생물학적으로 활성성분들을 바이오이소스테레라고 부른다.이것은 약물 설계에 자주 사용된다:[2] 바이오시스터는 여전히 인체에 의해 인식되고 받아들여질 것이지만, 그것의 기능은 모 분자에 비해 바뀔 것이다.

기록 및 추가 정의

비유전적 등가공적 등가공적 등가공적 등가공적 등가공적 등가공적 등가공적 등가공적 등가공적 등가공적 등가공적비고전적 이소스테레스는 유사한 원자로 구성될 수 있지만, 그 구조는 쉽게 정의할 수 있는 규칙 집합을 따르지 않는다.

이소스테레 개념은 1919년 어빙 랑무르에 의해 공식화되었고,[3] 이후 그림에 의해 수정되었다.한스 엘렌마이어는 1932년에 이 개념을 생물학적 시스템으로 확장했다.[4][5][6]고전적인 이소스테레스는 전자의 외부 껍질이 동일한 원자, 이온, 분자로 정의된다. 이 정의는 이제 때때로 유사한 생물학적 활동을 할 수 있는 화합물을 생산하는 그룹을 포함하도록 확대되었다.이러한 개념의 타당성에 대한 몇 가지 증거는 벤젠, 티오페인, 푸란, 그리고 심지어 피리딘과 같은 몇몇 쌍들이 많은 물리적, 화학적 특성에서 유사성을 보인다는 관찰이었다.

참조

  1. ^ 리차드 실버맨, 2004년 제2판, 약물 설계 및 약물 작용의 유기 화학
  2. ^ 네이선 브라운.약용 화학의 바이오이소스테레스.와일리-VCH, 2012년 237페이지 ISBN978-3-527-33015-7
  3. ^ 어빙 랑무르.이형성, 이형성, 이형성, 공밸런스.J. Am. Chem. Soc. 1919, 41, 1543-1559. 도이:10.1021/ja02231a009
  4. ^ 무케시 도블, 아닐 쿠마르 크루티벤티, 빌라스 가자난.바이오트랜스 형성과 바이오프로세스가 있다.CRC 프레스, 2004, 페이지 60.ISBN 0-8247-4775-5
  5. ^ H. Elenmeyer, Ernst Willy: Zusammenhenge zwischen Konfolitis und Wirkung Bei Pyrazolonderivaten.인: 헬베티카 치미카 액타. 18, 1935, S. 740, doi:10.1002/hlca.193501801101
  6. ^ 한스 엘렌마이어, 마틴 레오: 위버 사이비아토메.인: 헬베티카 치미카 액타. 15, 1932, S. 1171, doi:10.1002/hlca.193201501132.