면죄부

Induline

엑셀린은 파란색, 파란색, 빨간색 또는 검은색 색조의 염색약이다.[1]면죄부는 여러 가지 강렬한 색의 종들이 혼합되어 있기 때문에, 그 이름은 면죄부를 받는 경우가 많다.이것은 J. 데일과 하인리히 카로가 1863년에 발견한 최초의 합성 염료 중 하나이다.탐닉의 주요 성분은 다양한 대체 페나진이다.비록 더 이상 탐닉하지 않지만, 관련된 염료 니그로신은 여전히 상업적으로 생산된다.[2]

염료의 주요 성분의 구조.[2]

다른 화합물과의 관계

엑소시네는 유러호딘(aminophenazine, aminonaphthophenazine)의 파생물이다.그들의 디아조 파생상품은 이러한 방식으로 아조늄 을 산출하여 탈아미드화 될 수 있다. 따라서 그것들은 아조늄 염을 함유한 아조늄 염으로 간주될 수 있다.그들의 체질에 실마리를 주는 첫 번째 반응은 O에 의한 중간 아조페닌의 고립이었다.피셔와 헵에 의해 입증된 위트는 나프탈렌 시리즈에서 바로 발견되는 유사한 중간 화합물인 디아닐도퀴논 디아닐이다.아조페닌(Azophenin, CHN30244)은 키니오네 디아닐을 아닐린으로 데우거나, 키니온, 아닐린 염산염을 함께 녹이거나, 파라 니트로소페놀 또는 파라 니트로소디페닐아민에 아닐린이 작용하여 준비한다.면죄부는 위에서 언급한 아미노아조 화합물에서 또는 옥시와 아미도-퀴논을 페닐화 정형외과-다이아민으로 응축하여 제조한다.면죄부는 (1) 벤조프라틴, 페나진 유도체, (2) 이소로스프라틴, (3) 나프토페나진에서 추출한 로스프라인과 (4) 나프타진에서 추출한 나프스프라틴으로 세분할 수 있다.[1]

묵주름과 나프탈린은 기본성이 강하고, 염분은 붉은 색과 형광이 두드러진다.CHN인18133 벤츠아프라닌(aposafranine)은 강력한 베이스지만 농축 미네랄산에 용해되지 않는 한 디아조틴화 할 수 없다.아닐린으로 데우면 아닐리도-아포사프라닌을 생산하는데, 이는 정형외과-아미노데히페닐라민의 직접 산화에 의해서도 얻을 수 있다.이소로스탈린은 키노네 디클로로미드와 페닐-β-나프티아민, 벤젠-아조-α-나프틸아민, 아닐린-나프티아민에서 roscelline, 벤젠-아조-α-나프틸아민에서 추출한다.[1]

참조

  1. ^ a b c 앞의 문장 중 하나 이상이 현재 공개 영역에 있는 출판물의 텍스트를 포함한다.Chisholm, Hugh, ed. (1911). "Indulines". Encyclopædia Britannica. Vol. 14 (11th ed.). Cambridge University Press. p. 507.
  2. ^ a b Horst Berneth (2012). "Azine Dyes". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_213.pub3. ISBN 978-3527306732.