이그나시우스

Ignacius
이그네에 혼란스러워 하기로 했다.
이그나시우스
시간 범위:미드 Paleocene-Late 에오세(Torrejonian-Chadronian)
~61.7–33.9 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Ignacius NT.jpg
Ignacius graybullianus의 복원
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 포유류
순서: 플레시아다피목
패밀리: †파로모미아과
Tribe: †Phenacolemurini
속: †이그나시우스
P. 로빈슨과 L.D.아이비, 1994년
종류종
†Ignacius frugivorus
매튜와 그레인저, 1921년
종
  • †I. clarkforkensis 블로흐(알. 2007년
  • †I. fremontensis 가쟁 1971년
  • †I. graybullianus Bown과 로즈 1976년

멸종된 포유류의 초기 신생대에서 Ignacius은 유인원 속이다.이 속에 62-33 마는( 늦Torrejonian-Chadronian 북미 랜드 Mammals의 나이)에서 이 화석 기록에 존재한다.[1][2]Ignacius의 알려진 최초의 표본은 Torrejonian은 포트 유니언 형성, Wyoming[3]과 Ignacius의 가장 최근 알려진 표본의 노스 다코타 주의 의술 남극 힐스(채드런 형성)에서 발견되었다에서 온다.[2]Ignacius은 10속의 가족 Paromomyidae 내에, 어떤 plesiadapiforms의 긴 사는 가족 30엄마의 팔레오세와 에오세 시대 동안 지속되는.[4]머리 화석의 고생물 학자에게 이러한 분석 작업은 가족 Paromomyidae의 속 Ignacius을 포함한 회원들이 가장 arboreality을 소유하고 적응 가능성이 제안한다.[5]

분류학

현재 로사 Ignacius 내에 유효한 4개 종류가 있습니다:나 frugivorus,[6]나 fremontensis,[3]나 clarkforkensis,[5]와 나 graybullianus 있다.[1]또한 Ignacius의 북극 캐나다에서 적어도 두undescribed 종류가 있다.[7]로사 Ignacius에 대한 형식 종은 나 frugivorus고 메이슨 포켓 지방에서 콜로라도에서 발견되었다.[6]그 정기준 표본(AMNH 17368), 1921년 매튜와 그레인저가 간행한 개의, 4 작은 어금니, 첫번째 대구치와 윗턱, 그리고 두번째 대구치로 구성되어 있다.[6]

이그나시우스 속은 파로모미아과(Paromomomyae)와 플레시아다피폼목(Pleesadapiformes)과에 속한다.플레시아다페르와 현대 그룹 에우아르콘타(Dermoptera, Scandentia, Primates)의 관계는 고생물학자에 의해 여전히 논의 중에 있으며 일부는 영장류와의 더 긴밀한 관계를 제안하고 있으며,[5][8] 다른 일부는 더모페란과의 더 긴밀한 관계를 제안하고 있다.[9][10]

이그나시우스 속은 1935년[11] G.G. 심슨에 의해 밀접하게 연관된 속인 페나콜레무르와 동의어인 것으로 밝혀졌으나 1976년 보운과 로즈에 의해 부활되었다.[1]

설명

Ignacius는 다른 플레시아다피오스와 함께 설치류에서 발견되는 것과 융합된 크고 번식력이 있는 하부 근절을 가지고 있지만, 설치류와 달리 플레시아다피오스의 근치는 지속적으로 자라지 않았다.[1]이그나시우스의 대부분의 종은 1.0.1.3 낮은 치아 공식을 가지고 있지만 일부 표본은 작은 P3을 가지고 있다.[1]이그나시우스는 다른 포모미드들에 비해 상대적으로 왕관상 어금니가 낮은 M1s에 비해 P4s가 작다.[1]아랫 어금니는 부피를 줄여 탈로니드 분지를 따라 거의 연속적인 볏을 형성했다.[8]이그나시우스의 턱은 이 속과 구별되는 특징인 이빨 왕관 높이에 비해 깊다.어금니 윗부분은 파라콘과 메타콘 사이에 뚜렷한 'v'자 모양으로 강한 볏을 가지고 있다.[1]

종

이그나시우스 검소화는 1921년에 묘사된 이그나시우스의 첫 번째 종이다.[6]이그나시우스 검소종과 I. 프레몬텐시스는 이그나시우스의 가장 오래된 종으로, 둘 다 와이오밍주 포트 유니온 형성의 산탄총 지역 동물에서 발견된다.[3]이그나시우스의 가장 어린 것으로 알려진 표본은 노스다코타 주의 차드론 형성에서 발견되었으며, 단일 P4(2)로 대표된다.이 표본을 종 수준으로 식별하기에 충분한 재료가 없다.[2]Ignacius premontensis와 I. fremontensis는 주로 낮은 4차 전차의 크기에 기초하여 서로 구별할 수 있다.[3]Ignacius fremontensis는 I. 검소증에 비해 M1에 비해 상당히 작은 P4를 나타낸다.[3]Ignacius clarkforkensis는 속주에서 묘사된 가장 큰 종으로, 하나의 뿌리가 있는 P2(5)를 보존하는 데 있어서 다른 종과 다르다.Ignacius grewbullianus는 4각형 상부 어금니가 더 많은 반면 다른 3종은 더 삼각형이다.[1]강력한 v자 모양의 postparacone/prematacone christae가 I. graybullianus에 존재한다.[1]이 크리스테는 다른 세가지 세금에서 덜 비스듬히 방향을 잡는다.[5]

Paleoenvironment과 지리적 범위

이그나시우스는 북아메리카의 초기 신생대 때 텍사스에서부터 캐나다 북극에 이르는 광범위한 지리적 범위를 점령했다.[4][12][4][7]초기 신생대 동안, 북 아메리카는 따뜻한 연평균 기온(주변 16oC, 60oF)은 Paleocene-Eocene 최대(PETM)동안 약 55Ma.[13]에서 에오세. 기후 최적 동안(C.53마)이 식물의 상관 다각화 복잡한, warm-temperat을 진행 중에 복수의 기후 변화를 겪기도 했다.eto 아열대 서식지가 북아메리카 내륙의 많은 부분에 걸쳐 있다.[14]북극 캐나다의 환경은 겨울 기온이 거의 영하로 떨어지지 않는 온대 환경을 대표했을 것이다.[7]백악기와 초기의 3차 세계대전은 안지오스페럼의 다양화를 통해 수목 포유류들이 이들 식물의 과실, 종자, 발출물, 화훼 자원을 활용할 수 있는 기회를 제공했다.[5]캐나다 북극으로 확장된 북미 내륙의 환경은 이러한 수목 포유류가 번성하고 다양화할 수 있는 거주할 수 있는 생태계를 제공했을 것이다.[5][7][14]

기능적 형태학

이그나시우스의 두개골 후 화석을 분석한 결과 수직 상승과 나무 줄기에 매달리는 것은 물론 다른 플레시아드 형태에서 볼 수 있는 것보다 민첩한 수목성을 위해 특화되었다.[5][15]일부 연구자들은 또한 손뼈 형태학의 분석에 기초하여 현대 비행 여우원숭이(Order Dermoptera)와 같은 활공 적응력을 가지고 있다고 가설을 세웠다.[9]두개골 시냅토피스의 추가적인 해부학적 분석은 또한 더모프테란과 플레시아드 형태 사이의 밀접한 관계를 암시한다.[10]

수직 상승에 대한 증거는 어깨, 팔꿈치, 엉덩이, 무릎, 발목 관절의 유연성 증가와 일치하는 상완골, 대퇴골 및 타르살 뼈의 형태학에서 볼 수 있다.[5][15]이러한 특징들은 또한 큰 나무 줄기와 작은 직경의 지지 가지를 잡기 위한 숫자의 강력한 굴곡을 제안한다.[5][15]위에서 열거한 특징들은 많은 플레시아드 형태에서 볼 수 있지만, 일부 해부학적 특징들은 수목 생활에 더 능숙하다는 점에서 포모미드를 구별한다.유연한 요추골과 활엽근의 기원과 삽입을 위한 대퇴골의 표면적 증가뿐만 아니라 부엽종들이 나뭇가지를 가로질러 강력한 경계를 할 수 있었음을 시사한다.[5][15]

특히 이그나시우스와 페나콜레우르스 등 파라모미드의 크고 생식성 근막과 피노몰레우르스 감소된 칼리트리히스 영장류와 유대류 설탕 글라이더인 페타우루스에서 볼 수 있는 적응증에 견줄 만큼, 외출물을 먹는데 특화된 식이요법을 제안한다.[4][5][9][16]

참조

  1. ^ a b c d e f g h i Bown, T. M. & Rose, K. D. (1976년)새로운 초창기 3차 영장류와 몇몇 플레시아다피폼의 재평가.폴리아 프리마톨로지카, 26, 109–138.
  2. ^ a b c Kihm, A. J. & Tornow, M. A. (2014)차드로니안(최신 에오세네)에서 플레시아다프폼 영장류가 처음 발생했다.팔루디콜라, 9, 176–182.
  3. ^ a b c d e 가진, C. L. "와이오밍주 윈드 리버 분지에 있는 포트 유니온 구성의 산탄총 회원으로부터 나온 팔레오세 영장류들."워싱턴 84호 생물학회의 절차, 제3호(1971): 13-38호.
  4. ^ a b c d 실콕스, 메리 T, 조나단 1세블록, 더그 M.보이어, 스테판 GB 체스터, 세르기 로페스탈토레스. "플레시아드폼의 진화 방사능"진화 인류학:이슈, 뉴스, 리뷰 26호, 2호(2017): 74-94.
  5. ^ a b c d e f g h i j k Bloch, J. I., Silcox, M. T., Boyer, D. M., & Sargis, E.J. (2007)새로운 팔레오세 해골과 "플레시아드형"과 크라운클레이드 영장류의 관계.미국 국립과학원 절차, 104, 1159–1164.
  6. ^ a b c d 매튜, 윌리엄 딜러, 월터 그레인저.팔레오세 포유류의 새로운 종류.1921년 미국 자연사 박물관의 신탁관리자의 명령에 의해.
  7. ^ a b c d Eberle, J. J. & Greenwood, D. R. (2012)Eocene 온실 세계 최상위의 생명 – 캐나다 북극의 Eocene 동식물군과 척추동물 동물군에 대한 고찰.미국 지질학회 회보 124,3
  8. ^ a b 실콕스, M. T. (2008)영장류와 유프라메이트의 생물 지리학적 기원: 에덴의 동쪽, 서쪽, 북쪽 또는 남쪽?M. J. Dagosto, & E. J. Sargis (Eds)에서 포유류 진화 형태학: 프레데릭 Szalay에게 바치는 헌정 (pp. 199–231)뉴욕, 뉴욕: 스프링거-베를랙.
  9. ^ a b c 수염, K. C. (1990).영장류 파로모미아과(Mamalia, Dermoptera)로 추정되는 영장류과의 활공 행동과 팔래종양학.자연, 345, 340–341.
  10. ^ a b Kay, R. F., Thorington, R. W. Jr. Houde, P. (1990)Eocene pleesadapiform은 영장류가 아닌 날으는 여우원숭이와 친밀함을 보여준다.자연, 345, 342– 344.
  11. ^ 심슨, 조지 게이로드"티파니 동물, 어퍼 팔레오세. 3, 영장류, 육식동물, 콘디라트라, 앰블리포다.미국 박물관, 817호"(1935년).
  12. ^ 쉬부트, 주디스 앤텍사스주 빅벤드 국립공원에 있는 Paleocene Black Peakes Formation의 척추동물 고생물학 및 고생물학.텍사스 기념 박물관, 1974년 오스틴에 있는 텍사스 대학교
  13. ^ 윙, 스콧 L, 토마스 M.보운, 그리고 존 D.오브라도비치."북미 서부 내륙의 초기 에오세 생물학적, 기후적 변화."지질학 19호, 제 12호 (1991년) : 1189-1192.
  14. ^ a b 우드번, 마이클 오, 그레그 F.Gunnell, 그리고 Richard K.빡빡해."기후는 북아메리카의 에오세 포유류 동물 역학에 직접적인 영향을 미친다."국립과학원 106호(2009년)의 절차: 13399-13403.
  15. ^ a b c d Bloch, J. I., & Boyer, D. M. (2007)Paleocene-Eocene Plesadapiformes의 새로운 뼈대: 초기 영장류에서 다양한 수목적 위치 행동.M. J. 라보사 & M. 다고스토 (Eds.)에서 영장류 오리진:적응과 진화 (pp. 535–581).뉴욕, 뉴욕: 스프링거.
  16. ^ 케이, 리차드 F, 맷 카트밀."팔래흐톤 나시미엔티와 다른 파로모미아과(플레시아다포아과, ?영장류(Primates), 새로운 속과 종에 대한 설명과 함께."인간 진화 6, 1호(1977년): 19-53.