길리언 베이츠

Gillian Bates
길리언 베이츠
태어난 (1956-05-19) 1956년 5월 19일 (65세)[1]
국적영국의
모교
로 알려져 있다.헌팅턴병 공동발견 원인
수상
과학 경력
필드신경유전학
기관
논문인간 염색체의 미세한 유전적 매핑을 위한 분자적 접근 : 낭포성 섬유화 유전자를 특별히 참고 (1987)
웹사이트www.ucl.ac.uk/ion/departments/sobell/Research/GBates

길시언 패트리샤 베이츠(1956년 5월 19일생)[1] FMedSci FRS는 영국의 생물학자다.그녀는 헌팅턴 병의 분자적 기초에 대한 연구로 유명하며, 1998년 이 병의 원인에 대한 공동 발견자로 글락소스미스클라인 상을 받았다.2016년 현재 UCL 신경과학연구소 신경유전학 교수, UCL 헌팅턴병센터 공동 소장이다.[2][3]

교육

베이츠는 케닐워스 문법 학교와 셰필드 대학에서 교육을 받았으며 1979년 과학 학사 학위를 받았다.[1]그녀는 런던 버크벡 대학에서 대학원 공부를 마쳤으며, 1984년에 과학 석사 학위를 받았고, 이어 1987년에 로버트 윌리엄슨의 연구실에서 활동하면서 낭포성 섬유증 유전자의 유전자 지도 제작으로 박사 학위를 받았다.[1][4]

리서치

베이츠의 연구는 헌팅턴의 질병에 초점을 맞췄다.그녀는 헌팅턴의 질병 유전자를 처음 복제한 그룹 중 한 명이었다.[5][6]그녀는 또한 이 병의 첫 번째 쥐 모델인 R6/2 마우스를 만들었는데, 이것은 헌팅턴 병균의 병원체를 이해하는 중요한 단계였다.[7]

베이츠는 2016년 UCL에 입사하기 전 런던 킹스칼리지에서 신경유전학연구그룹장을 맡았다.[8]

수상 및 명예

베이츠는 의학 아카데미(1999년)의 펠로우와 유럽 분자생물학 기구(2002년)의 회원으로 선출되었다.[9][10][11]그녀는 2007년에 왕립 협회의 회원으로 선출되었고 2011년에 그 평의회에 선출되었다.[7][12]1998년, 그녀는 "헌팅턴 병의 원인 발견"[13]으로 스티븐 데이비스와 공동으로 왕립 소사이어티 글락소 웰컴 상을 받았다.

참조

  1. ^ a b c d "Bates, Prof. Gillian Patricia, (Born 19 May 1956), Professor of Molecular Neuroscience, Huntington's Disease Centre, Department of Neurodegenerative Disease and UK Dementia Research Institute (Formerly Sobell Department of Motor Neuroscience and Movement Disorders), Queen Square Institute of Neurology (Formerly Institute of Neurology), University College London, since 2016".
  2. ^ "Prof. G. Bates". www.ucl.ac.uk. Retrieved 10 June 2016.
  3. ^ 길시언 베이츠의 출판물들은 스코퍼스 도서목록 데이터베이스에 의해 색인화되었다.(필요한 경우)
  4. ^ Bates, Gillian Patricia (1987). Molecular approaches towards the fine genetic mapping of human chromosomes : with special reference to the cystic fibrosis gene (PhD thesis). University of London. OCLC 940163599.
  5. ^ Macdonald, M (1993). "A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes" (PDF). Cell. 72 (6): 971–983. doi:10.1016/0092-8674(93)90585-E. hdl:2027.42/30901. PMID 8458085. S2CID 802885.
  6. ^ Mangiarini, Laura; Sathasivam, Kirupa; Seller, Mary; Cozens, Barbara; Harper, Alex; Hetherington, Colin; Lawton, Martin; Trottier, Yvon; Lehrach, Hans; Davies, Stephen W; Bates, Gillian P (1996). "Exon 1 of the HD Gene with an Expanded CAG Repeat Is Sufficient to Cause a Progressive Neurological Phenotype in Transgenic Mice". Cell. 87 (3): 493–506. doi:10.1016/S0092-8674(00)81369-0. PMID 8898202. S2CID 9619253.
  7. ^ a b 로열 소사이어티: 새로운 동료 - 2007: Amos - Bruce(2009년 1월 6일 액세스) 2008년 6월 9일 웨이백 기계에 보관
  8. ^ "King's College London - Gillian Bates". www.kcl.ac.uk. Retrieved 10 June 2016.
  9. ^ "Find people in the EMBO Communities".
  10. ^ 의학 아카데미: 동료: Wayback Machine(2009년 1월 6일 액세스)에 2006-10-01년 기록 보관된 길리언 베이츠 교수
  11. ^ EMBO: Wayback Machine에서 EMBO 멤버 검색 2009-01-06(2009년 1월 6일 액세스)
  12. ^ "Council of the Royal Society". Archived from the original on 16 March 2015. Retrieved 5 November 2012.
  13. ^ Royal Society: GlaxoSmithKline 이전 수상자 2005 - 1980년(2009년 1월 6일 액세스) 2008년 6월 9일 웨이백 기계에 보관