베로니카 판 헤이닝언
Veronica van Heyningen베로니카 판 헤이닝언 | |
|---|---|
| 태어난 | 베로니카 다니엘 1946년 11월 12일 [1] 헝가리 |
| 국적 | 영어 |
| 시민권 | 영국(자연화) |
| 모교 | |
| 배우자 | 사이먼 판 헤이닝언 (m. 1968) |
| 수상 | EMBO 회원(2002)[2] |
| 과학 경력 | |
| 필드 | |
| 기관 | |
| 논문 | 체세포 하이브리드의 미토콘드리아 및 기타 효소 (1973) |
| 박사학위 자문위원 | 월터 보더머[7] |
| 영향받은 | 세라 티흐만[8] |
| 웹사이트 | iris |
베로니카 판 헤이닝엔 CBE FRS FMSE FMedSci FRSB(nee Daniel, 1946년 11월 12일생)[1]는 영국 유전학자로서 유니버시티 칼리지 런던(UCL)의 명예교수로 무우신상증(Aniophalismia)의 식이학을 전공하는 영국 유전학자다.[9][10][7][6]그녀는 이전에 에든버러에 있는 MRC 인간유전학부 의료유전학부장과 유전학협회 회장을 역임했다.[11][12][13][14][15][16][17]2014년에 그녀는 Galton Institute의 회장이 되었다.2019년[update] 현재 그녀는 이전에 우타 프리스가 의장을 맡았던 왕립 협회의 다양성 위원회를 이끌고 있다.[18]
교육
반 헤이닝언은 캠브리지 대학에서 자연과학 트리포스를 공부했고, 그녀가 유전학을 전공했던 캠브리지 기튼 대학에서 학부생이었다.그녀는 노스웨스턴 대학교로 옮겨갔고 그곳에서 그녀는 과학 석사 학위를 받았다.[1]그녀는 옥스포드 대학에서 철학 박사 학위를[19] 취득했고, 그곳에서 월터 보더머와 함께 체세포 하이브리드를 이용한 초기 유전자 매핑 연구를 연구했다.[7]
직업 및 연구
반 헤이닝언은 눈의 발달과 질병을 연구하는 유전학자다.그녀의 연구 하이라이트는 홍채의 부재로 눈병인 아니리디아에서 돌연변이를 일으킨 PAX6 유전자의 발견이다.[20]또한 PAX6는 SOX2와 치아교정 홈오박스2(OTX2) 유전자를 포함한 다른 눈발달 유전자의 발현을 조정한다.[20]PAX6의 맥락에서 그녀는 장기적 유전자 조절의 메커니즘과 표현형 변동의 측면을 자세히 탐구해 왔다.[20]반 헤이닝언은 영국 인간유전학위원회 위원으로 활동했다.[20]
수상 및 명예
그녀는 2010년 생신 영예에서 과학에 대한 봉사로 대영제국 훈장(CBE)에 임명되는 등 자신의 업적으로 많은 상을 받았다.[21]그녀는 2011년 임상유전학회의 카터 훈장을 받았다.[20]2003년에는 유럽인유전학회(ESHG) 회장을, 2009년부터 2012년까지 '유전학회' 회장을 역임했다.[20]Society of Human Genetics)' 회장을 역임했다.그 밖의 상은 다음과 같다.
- 1993-1998년 하워드 휴즈의학연구소(HHMI) 국제연구학자[citation needed]
- 1997년 에든버러 왕립학회 [22]회원으로 선출
- 1999년 의학 아카데미 회원으로 선출(FMedSci)[23]
- 2002년 유럽 분자생물학기구(EMBO)[2] 위원 지명
- 2007년 영국 왕립학회 회원으로 선출(FRS)[20]
사생활
1968년에 그녀는 사이먼 판 헤이닝언과 결혼했다.[1]그녀는 2014년에 짐 알-칼릴리와 The Life Scientific에서 인터뷰를 했다.[10]
참조
| 스콜리아는 베로니카 판 헤이닝엔의 작가 프로필을 가지고 있다. |
- ^ a b c d e f g Anon (2017). "Van Heyningen, Prof. Veronica". Who's Who. ukwhoswho.com (online Oxford University Press ed.). A & C Black, an imprint of Bloomsbury Publishing plc. doi:10.1093/ww/9780199540884.013.U245983. (구독 또는 영국 공공도서관 회원 필요) (필요한 경우)
- ^ a b "Find people in the EMBO Communities". People.embo.org. Retrieved 11 February 2019.
- ^ Kleinjan, D. A.; Van Heyningen, V (2005). "Long-range control of gene expression: Emerging mechanisms and disruption in disease". The American Journal of Human Genetics. 76 (1): 8–32. doi:10.1086/426833. PMC 1196435. PMID 15549674.
- ^ Ericson, J; Rashbass, P; Schedl, A; Brenner-Morton, S; Kawakami, A; Van Heyningen, V; Jessell, T. M.; Briscoe, J (1997). "Pax6 controls progenitor cell identity and neuronal fate in response to graded Shh signaling". Cell. 90 (1): 169–80. doi:10.1016/S0092-8674(00)80323-2. PMID 9230312. S2CID 17054686.
- ^ 유럽 펍메드 센트럴의 베로니카 판 헤이닝엔 출판물
- ^ a b 구글 스콜라에서 색인화한 베로니카 판 헤이닝엔 출판물
- ^ a b c 베로니카 반 헤이닝언 공식 웹사이트
- ^ Gaskell, Liz (2 September 2015). "The unstoppable Sarah Teichmann on programing, motherhood, and protein complex assembly". Cell Mentor.
- ^ 스코푸스 도서목록 데이터베이스에 의해 색인화된 베로니카 판 헤이닝엔의 출판물들.(필요한 경우)
- ^ a b "Veronica van Heyningen, The Life Scientific - BBC Radio 4". Bbc.co.uk. BBC.
- ^ "Medical Research Council". Hgu.mrc.ac.uk. Archived from the original on 12 December 2013. Retrieved 8 December 2013.
- ^ Hill, R. E.; Favor, J; Hogan, B. L.; Ton, C. C.; Saunders, G. F.; Hanson, I. M.; Prosser, J; Jordan, T; Hastie, N. D.; Van Heyningen, V (1991). "Mouse small eye results from mutations in a paired-like homeobox-containing gene". Nature. 354 (6354): 522–5. Bibcode:1991Natur.354..522H. doi:10.1038/354522a0. PMID 1684639. S2CID 4317526.
- ^ Pritchard-Jones, K; Fleming, S; Davidson, D; Bickmore, W; Porteous, D; Gosden, C; Bard, J; Buckler, A; Pelletier, J; Housman, D; Van Heyningen, Veronica; Hastie, Nicholas (1990). "The candidate Wilms' tumour gene is involved in genitourinary development". Nature. 346 (6280): 194–7. Bibcode:1990Natur.346..194P. doi:10.1038/346194a0. PMID 2164159. S2CID 4350729.
- ^ Ton, C. C.; Hirvonen, H; Miwa, H; Weil, M. M.; Monaghan, P; Jordan, T; Van Heyningen, V; Hastie, N. D.; Meijers-Heijboer, H; Drechsler, M (1991). "Positional cloning and characterization of a paired box- and homeobox-containing gene from the aniridia region" (PDF). Cell. 67 (6): 1059–74. doi:10.1016/0092-8674(91)90284-6. hdl:2027.42/28976. PMID 1684738. S2CID 34641827.
- ^ "불균형 세포선", 염색체 분석 프로토콜, 편집자 John R.고스든, 휴마나 프레스, 1994, ISBN 978-0-89603-243-9
- ^ "발달 생물학", "닥터 투 게놈: 구상부터 성숙까지", 편집자 Ieuan A.휴즈, 마크 가디너, 왕립 의과대학, 1998, ISBN 978-1-86016-078-3
- ^ 유전자 표현의 장기적 통제, 베로니카 판 헤이닝엔, 로버트 E.힐, 2008, ISBN 978-0-12-373881-3
- ^ Frith, Uta (2019). "Goodbye Diversity Committee". Royalsociety.org. Royal Society. Archived from the original on 11 February 2019.
- ^ van Heyningen, Veronica (1973). Mitochondrial and other Enzymes in Somatic Cell Hybrids. Ora.ox.ac.uk (DPhil thesis). University of Oxford. OCLC 500471367. .
- ^ a b c d e f g Anon (2007). "Professor Veronica van Heyningen CBE FMedSci FRS". Royalsociety.org. London: Royal Society. 앞의 문장 중 하나 이상에는 royalsociety.org 웹사이트의 텍스트가 포함되어 있다.
"동료 프로필 페이지에 '생물학'이라는 제목으로 게시된 모든 텍스트는 Creative Commons Attribution 4.0 International License." --Royal Society 약관, 조건 및 정책(자료 2016-11-11)
- ^ "No. 59446". The London Gazette (Supplement). 12 June 2010. p. 8.
- ^ "Professor Veronica van Heyningen CBE, FRS, FRSE, FREng, FMedSci". The Royal Society of Edinburgh. 19 May 2017. Retrieved 11 February 2019.
- ^ "Professor Veronica van Heyningen - The Academy of Medical Sciences". Acmedsci.ac.uk. Retrieved 11 February 2019.