게니스토이드
Genistoids게니스토이드 | |
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제니스타 히르수타 | |
과학적 분류 | |
킹덤: | 플랜태 |
클래드: | 기관지동물 |
클래드: | 안기오스페름스 |
클래드: | 에우디코츠 |
클래드: | 로시즈 |
순서: | 파발레스 |
패밀리: | 파브과 |
하위 패밀리: | 파부아과 |
클래드: | 메소파필리오네아과 |
클래드: | 게니스토이드 Wojciechowski 등. 2004[1][2] |
부족[7][8] | |
동의어 | |
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Genistoids는 식물군 파브과에서 주요한 방사선의 하나이다. 이 혈전성 쇄골의 구성원들은 주로 남반구에서 발견된다.[1][7][8] 몇몇 제네라는 새에 의해 수분된다.[7] 게니스토이드 클라드는 분자 계통생성 분석에서 단극성으로 일관되게 해결된다.[1][7][8][10][11][12][13][14] 56.4 ± 0.2만년 전에 (팔레오세에서) 발생한 것으로 추정된다.[11] 게니스토이드에 대한 노드 기반 정의는 "Poecilanthe parviflora와 Lupinus argenteus의 MRCA"[1]이다. 하나의 형태론적 시나포모피(morphological synapomorphy)가 잠정적으로 확인되었다: 키놀리지딘 알칼로이드의 생산이다.[1][15][16][17] 일부 제네랄은 피롤리지딘을 축적하기도 한다.[7][8] 클라트로피스와 분리될 새로운 속은 또한 게니스토이드 쇄도 내에서 결정되지 않은 위치를 차지하도록 제안되었다.[7][8]
코어 게니스토이드
'게니스토이드 센슈 엄격한'이라고도 알려진 핵심 게니스토이드들은 게니스토이드 센슈 라토 부족의 대부분을 차지하고 있으며 주로 아프리카와 유라시아에서 발견된다.[8] 이 하위 표지는 또한 단극성으로 일관성 있게 해결된다.[1][7][8][3][10][11][12] 핵심 게니스토이드에 대한 노드 기반 정의는 다음과 같다: "볼루산투스 스펙티오소스와 스파르티움 융체의 MRCA."[1]
계통학
현대의 분자 계통유전학은 다음과 같은 관계를 제안한다.[4][6][8]
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참조
- ^ a b c d e f g Wojciechowski MF, Lavin M, Sanderson MJ (2004). "A phylogeny of legumes (Leguminosae) based on analysis of the plastid matK gene resolves many well-supported subclades within the family". Am J Bot. 91 (11): 1846–1862. doi:10.3732/ajb.91.11.1846. PMID 21652332.
- ^ Wojciechowski MF (2013). "Towards a new classification of Leguminosae: Naming clades using non-Linnaean phylogenetic nomenclature". S Afr J Bot. 89: 85–93. doi:10.1016/j.sajb.2013.06.017.
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: CS1 maint : 2021년 10월 현재 DOI 비활성화(링크) - ^ Doyle JJ, Doyle JL, Ballenger JA, Dickson EE, Kajita T, Ohashi H (1997). "A phylogeny of the chloroplast gene rbcL in the Leguminosae: taxonomic correlations and insights into the evolution of nodulation". Am J Bot. 84 (4): 541–554. doi:10.2307/2446030. JSTOR 2446030. PMID 21708606.
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