프레드 셔먼(과학자)

Fred Sherman (scientist)
프레드 셔먼
태어난1932년 5월 21일
미네소타 미니애폴리스
죽은2013년 9월 16일(2013-09-17) (81)
모교미네소타의 대학교
버클리 캘리포니아 대학교
배우자엘레나 러스첸코불가크 박사(2001년)
수상국립과학원 (1985년)
미국유전자학회 평생공로상(2006)
조지 W. 비들상(2006)
과학 경력
필드생물물리학
생화학
유전학
기관로체스터 대학교
논문고온이 성분의 생장 및 상속에 미치는 영향에 관한 연구 (1959)
박사학위 자문위원로버트 K.모티머
프레드는 그의 국립 과학 아카데미 인덕션 (1985년)을 기념하기 위한 파티에서 춤을 추고 있다.

프레드 셔먼(Fred Sherman, 1932년 5월 21일 ~ 2013년 9월 16일)은 진핵세포의 유전학, 분자생물학, 생화학 등을 연구하는 모델로서 싹트고 있는 효모 사카로마이오스 세레비시아이를 개척한 미국의 과학자였다.[1][2][3][4]그의 연구는 유전자 발현, 단백질 합성, 메신저 RNA 처리, 생물 에너지 유전학, 돌연변이 유발 메커니즘을 포함한 효모 생물학의 광범위한 영역을 포괄했다.그는 또한 기회주의적 병원체 칸디다 알비칸의 유전학에도 크게 기여했다.[5]

셔먼은 제빵사의 효모를 유전자 모델 시스템으로 사용하는 것을 강력히 지지했으며 전 세계 과학자들의 효모 유전자 접근법을 채택하는 데 큰 역할을 했다.이것은 생물학의 넓은 영역에서 그들만의 중요한 기여를 하기 위해 나아간 많은 과학자들을 훈련시킨 콜드 스프링 하버 연구소의 효모 유전학 여름 강좌인 제럴드 핑크와 함께 17년 동안 공동 지도자로서 그의 역할을 부분적으로 통해서였다.

미네소타 태생인 셔먼은 1962년 뉴욕 로체스터에 있는 로체스터 대학에서 교수직을 맡았고, 그의 경력 내내 그 학원에서 머물렀으며, 그의 6년 동안의 교육 및 연구 기간 동안 계속해서 활동했다.과학적인 업적과 지적 엄격함, 생물학의 여러 분야에 대한 백과사전적 지식 외에도 유머감각으로도 정평이 나 있었다.

초년기

셔먼은 미네소타 주 미니애폴리스에서 유대계 우크라이나 이민자 부모 사이에서 태어났다.그의 출생 증명서에는 그의 이름이 "프레디"로 적혀 있다.가족은 아버지 식료품점 뒤편 단칸방에서 살았는데, 셔먼과 여동생은 어린 시절부터 부모가 없는 동안 종종 손님들을 대접했다.[citation needed]

교육

셔먼은 1953년 미네소타 대학에서 화학 학사 학위를 받았다.그는 버클리 캘리포니아 대학에서 로버트 모티머와 함께 박사학위를 취득하여 효모에 대해 소개받은 후 시애틀의 헤르셀 로마인과 프랑스의 보리스 에프루시라는 다른 두 명의 설립 효모 유전학자와 함께 연구했다.[4]

사이언티픽 인베스트먼트

1960년대에 셔먼은 효모를 이용해 진핵 유전자의 유전적 변화를 연구할 수 있는 가장 중요한 시스템을 개발했다.효모 미토콘드리아 단백질 시토크롬 c의 한 형태를 인코딩하는 유전자인 CYC1에 집중함으로써, 그는 유전 코드의 보편성을 포함한 많은 근본적인 질문에 대답할 수 있었다.[4][6]  비록 이것은 DNA가 직접 염기서열화되기 훨씬 전의 일이었지만, 셔먼은 3000개의 돌연변이 형태의 시토크롬 c단백질을 놓고 (공동작업자인 존 스튜어트와 함께) 염기서열화함으로써 CYC1 유전자의 최초 15개 아미노산의 DNA 염기서열을 추론할 수 있었다.관찰된 아미노산 변화 패턴은 진핵생물의 유전코드가 대장균 박테리아와 박테리오파지에서 확립된 코드와 모든 주요 측면에서 동일하다는 것을 확인할 수 있도록 했다.중요한 발견은 진핵 단백질 번역에서 AUG가 1차 입문 코돈이라는 것이었다.CYC1 DNA 염기서열의 추론은 CYC1 유전자의 복제와 완전한 염기서열로 이어졌는데, CYC1 유전자는 이 수준에서 특징지어지는 최초의 진핵 단백질 코딩 유전자 중 하나이다.[4][6]

셔먼은 효모 시토크롬 c 시스템을 이용하여 유전자 발현에 있어서 거의 모든 단계와 규제 메커니즘을 조사했다. 1) 전사 개시 및 종료를 제어하는 중요한 DNA 시퀀스의 식별, 2) RNA 처리 및 분해의 메커니즘의 식별, 3) RNA 시퀀스의 역할 식별.그 통역의 개시 통제; 4) 말도 안 되는 (정지) 코돈에서 판독을 유발하는 tRNA 유전자와 단백질 코딩 유전자의 "논센스 억제기" 돌연변이의 격리, 따라서 단백질 합성의 종료를 방지;5) 미토콘드리아에 대한 세포내 밀매 메커니즘의 식별;6) 돌연변이의 식별단백질 접힘과 안정성에 영향을 주는 아티온; 7) 단백질 안정성에 대한 샤페론의 영향 탐지; 8) 메틸화, 아세틸화, 편재화, N-단자 단백질 분해 처리 및 헤메의 공밸런트 부착과 같은 단백질의 변환 후 수정의 역할 특성화; 9) 양성자 메커니즘의 식별미토콘드리아의 ein 저하; 10) 바이오 에너지 제제와 대사 과정에서 다양한 미토콘드리아 단백질의 역할을 이해; 그리고 (D와 함께) 배튼병. 피어스.[7][8][9]

셔먼이 추구하는 접근법과 혁신적인 방법은 유전자 재조합, 유전자 변환, 레트로트랜스포존 전이, 화학 돌연변이 효과, 대형 염색체 재배열 등의 유전적·진화적 과정에 대한 이해도 향상으로 이어졌다.그는 효모 돌연변이를 검사하는 절차, 합성 올리고뉴클레오티드를 사용한 효모의 직접 변형을 이용한 현장주도 돌연변이 유발, 효모 돌연변이의 유전자 지도화, 효모 유전자 교차 분석을 용이하게 하는 등 효모 분자생물학을 위한 중요한 유전 도구를 개발했다.[10]

경력

프레드 셔먼은 1962년 로체스터 대학 의치대 방사선생물학과 생물물리학과 조교수로 처음 임용됐다.1971년 전임교수로 승진했고, 이후 생화학부 의장을 거쳐 1982~1999년 생화학 생물물리학부를 지냈다.[citation needed]

1970년 셔먼은 제럴드 핑크와 함께 공동 설립했으며, 이 과정에서 1987년까지 공동 책임자로 계속 근무했다.[11]

그의 길고 뛰어난 경력 동안 그는 효모의 분자 생물학과 유전자에 관한 250개 이상의 논문을 발표했고 42년 동안 주요 NIH 보조금을 통해 자금을 지원받았다.[citation needed]

인식

프레드 셔먼이 효모생물학 분야에 기여한 공로가 큰 것은 1985년 국립과학원에 당선된 것과 2000년 국립과학원 유전학부 위원장으로 임명되면서 인정받았다.[12]그는 2003년에 미네소타 대학에서 명예 박사학위를 받았다.2006년 동안, 그는 AAAS의 동료로 임명되었고 "유전학 분야와 유전학계에 대한 모호한 봉사"[1]로 미국유전학회의 평생 공로상과 조지 웰스 비들 메달을 모두 수여했다.그는 또한 미국 미생물학 아카데미의 회원이기도 했다.그의 이름으로 진행되는 연례 강의는 로체스터 대학교로 유명 강연자들을 끌어 모았다.[11]

수상 및 수상

  • 국립과학원(1985) (회장, 유전학부 국립과학원, 2000-2003)
  • FEBS 강사(1982)
  • 분자 및 세포 생물학 부편집장(1979-1988)
  • 부편집기, 효모(1985-2013)
  • 부편집기, 유전학(1975-82)
  • 통신, 화학.환경 무타겐스, 나틀구 의회 (1979년~83년)
  • 강사, 콜드 스프링 하버 연구소(1970-87년)
  • 방황 기념 강사 (1975)
  • 윌슨 대학교수십(1982)
  • 미국유전자학회 이사회(1984-85년)
  • 미국 암학회 연구부문(1982-88년)
  • NIH 연구 섹션(1990-1995)
  • 이스라엘 암 연구 기금 과학 검토 패널 (1996-1999)
  • 미네소타 대학교(1953)
  • 미국미생물학회 (1997년)
  • 하워드 휴즈 평가판(1997-2003) (회장, 2000-2003)
  • 아서 콘버그 연구상, 1999
  • 미네소타 대학교 명예 박사 학위(2002)
  • AAAS 펠로우(2006)
  • 조지 W. 비들상, 미국유전자학회(2006)
  • 미국유전자학회 평생공로상(2006)

출처:[1][2][3][5]

책장

참조

  1. ^ a b c Hopper, Anita (2006). "The 2006 George W. Beadle Medal". Genetics. 172 (2): 723–724. doi:10.1534/genetics.104.17223. ISSN 0016-6731. PMC 1456237. PMID 16505215.
  2. ^ a b Liebman, S. W.; Haber, J. E. (2013-11-28). "Fred Sherman (1932-2013)". Science. 342 (6162): 1059. Bibcode:2013Sci...342.1059L. doi:10.1126/science.1248055. PMID 24288325. S2CID 206553419.
  3. ^ a b Fink, Gerald R. (2014). "In Memoriam Fred Sherman—The First Yeast Molecular Biologist". Genetics. 196 (1): 363–364. doi:10.1534/genetics.113.160184. ISSN 0016-6731. PMC 3872197.
  4. ^ a b c Kresge, Nicole; Simoni, Robert D.; Hill, Robert L. (2010-09-03). "Isolation and Characterization of Cytochrome c Mutants: the Work of Fred Sherman". The Journal of Biological Chemistry. 285 (36): e11–e13. doi:10.1074/jbc.O110.000234. ISSN 0021-9258. PMC 2938036.
  5. ^ a b "Fred Sherman: A Pioneer in Genetics" (PDF). 2014.
  6. ^ "Gerry Fink's Tribute to Fred Sherman - YouTube". www.youtube.com. Retrieved 2020-12-28.
  7. ^ Anderson, T. R.; Slotkin, T. A. (1975-08-15). "Maturation of the adrenal medulla--IV. Effects of morphine". Biochemical Pharmacology. 24 (16): 1469–1474. doi:10.1016/0006-2952(75)90020-9. ISSN 1873-2968. PMID 7.
  8. ^ Moroi, K.; Sato, T. (1975-08-15). "Comparison between procaine and isocarboxazid metabolism in vitro by a liver microsomal amidase-esterase". Biochemical Pharmacology. 24 (16): 1517–1521. doi:10.1016/0006-2952(75)90029-5. ISSN 1873-2968. PMID 8.
  9. ^ Marniemi, J.; Parkki, M. G. (1975-09-01). "Radiochemical assay of glutathione S-epoxide transferase and its enhancement by phenobarbital in rat liver in vivo". Biochemical Pharmacology. 24 (17): 1569–1572. doi:10.1016/0006-2952(75)90080-5. ISSN 0006-2952. PMID 9.
  10. ^ Liberman, Susan (2013). "Fred Sherman: A Retrospective" (PDF).
  11. ^ a b "Oral History Fred Sherman". library.cshl.edu. Retrieved 2020-12-28.
  12. ^ "Fred Sherman". www.nasonline.org. Retrieved 2020-12-28.

외부 링크