유행화학
Fluorous chemistry플루오르 화학은 촉매나 반응 제품의 회복을 촉진하기 위해 과불화화 화합물 또는 과불화화 대체물의 사용을 포함한다.과불화화 그룹은 과불화화 용제의 높은 용해도를 포함한 고유한 물리적 특성을 제공한다.이 특성은 고체상 추출과 같은 유기 합성 및 분리 방법에 유용할 수 있다.[1]실제로 과불화 알킬 그룹은 친화력 태그로서 기존의 다른 유기 시약에 통합된다.그런 다음 이러한 시약은 과불화헥산과 같은 불소 용제를 추출하여 유기 용제와 분리할 수 있다.
적용들
유향 화학의 효용은 극/비극 또는 소수/수소성과는 구별되는 분할 형식성에 달려 있다.플루오르화학의 주요한 적용은 Teflon의 생산을 용이하게 하기 위해 불소활성제 과불화옥탄산(PFOA)을 사용하는 것이다.이 기술은 그러한 화합물의 생분해 속도가 느리기 때문에 논란이 되고 있다.[2]
포니테일
학문적 유화 화학에서 이용된 화합물에서 분자는 무유화학과 유화영역을 모두 구성한다.플루오르성 영역은 불소탄소 배지에서 용해성을 부여하기 위한 대체 물질인 경우가 많다.이러한 과불화불화불화물은 흔히 포니테일이라고 불리는 것에 도입된다.일반적인 유행을 따르는 포니테일에는 CF3(CF2)(nCH2)m라는 공식이 있다. 여기서 n은 약 10이고 m은 약 3이다.[1]
유색 단계 또는 유색 유전 고형상에 유색 태그(ponytails)의 높은 친화력을 사용함으로써, 유색 화학 기법을 녹색 화학에서 인기 있는 주제로서, 유색 화학 기법을 사용할 수 있다.[3]
분할 계수
분자의 유향적 특성은 과불화탄소와 탄화수소 사이의 분할 계수로 평가할 수 있다.다음 표에서 데이터는 과불화오메틸사이클로헥산:톨루엔에 대한 것이다.[1]
| 용해시키다 | 분할 계수 CFCF3611:톨루엔용 |
| 옥탄의 | 5.4:94.6 |
| CH3(CH2)13CH=CH2 | 0.9:99.1 |
| C6H6 | 6:94 |
| C6F6 | 28.0:72.0 |
| C10F22(CH2)3OH | 80.5:19.5 |
| C8F20(CH2)3C6H5 | 49.5:50.5 |
| C8F20C6H5 | 77.5:22.5 |
사이언티픽 커뮤니티
국제유행기술심포지엄(ISOFT)은 유행화학 분야에서 활동하는 과학자들을 한자리에 모이게 하는 격년제 모임이다.
참조
- ^ a b c 이스티반 T.호르바스 (Ed.) Current Chemistry 2011 "Fluorous Chemistry" doi:10.1007/128_2011_282
- ^ Prevedouros K, Cousins IT, Buck RC, Korzeniowski SH (December 2006). "Sources, fate and transport of perfluorocarboxylates". Environ. Sci. Technol. 40 (1): 32–44. Bibcode:2006EnST...40...32P. doi:10.1021/es0512475. PMID 16433330.
- ^ E.G. Hope, A.P. Abbott, D.L. Davies, G.A. Solan, A.M.포괄적 유기농 화학 III, 2007, 12권 837-864. 도이:10.1016/B0-08-045047-4/00182-5의 스튜어트 "녹색 유기농 화학"
대표 저널 기사
- Yu, M. S.; Curran, D. P.; Nagashima, T. (2005). "Increasing Fluorous Partition Coefficients by Solvent Tuning". Org. Lett. 7 (17): 3677–3680. doi:10.1021/ol051170p. PMID 16092848.
- Zhang, W.; Curran, D. P. (2006). "Synthetic Applications of Fluorous Solid-Phase Extraction (F-SPE)". Tetrahedron. 62 (51): 11837–11865. doi:10.1016/j.tet.2006.08.051. PMC 2396515. PMID 18509513.
