배아 분화파
Embryonic differentiation waves
일차 신경유도를 위한 기계화학 기반 모델은 1985년 브로들랜드와 고든에 의해 처음 제안되었다.[1]그들은 (유능한) 분화를 앞두고 있는 세포 시트 내 세포의 비정형 단부에 미세관 및 미세필름으로 만들어진 기계적으로 민감한 비스트 가능 오르간젤이 있고 이러한 세포들이 기계적 장력을 받고 있다고 제안했다.미세 관과 미세 필라멘트는 세포 상태 분할기라고 불리는 배아 오르간젤에서 기계적으로 반대한다.셀이 시트 안에 있는 위치에 따라, 장력은 비결정적 종단 수축 또는 비결정적 종단 팽창에 의해 해결된다.분해능은 한 지점에서 시작하여 경계의 다른 기계적 힘에 의해 제한된 조직의 나머지 부분에 퍼질 것이다.발육하는 도롱뇽의 추정 신경 상피인 액솔로틀(암비스토마 멕시콘)을 가로지르는 실제 물리적인 수축파가 발견되었다.수축파의 궤적은 원래 모델에서 예측한 것보다 더 복잡했지만, 그것은 스페만 조직자의 정확한 위치에서 비롯되었고 추정 신경 상피만 통과했다.[2]전자 현미경 검사에서 중간 필라멘트가 세포 상태 스플리터에도 존재한다는 것을 보여주었다.[3]수축과 팽창의 추가 파동 또한 액솔로틀 위장의 시간 경과 사진에 의해 발견되었다.그 중에는 추정 상피에서만 일어나는 팽창의 물결이 있었다.파도의 궤도를 액솔로틀의 운명지도에 겹칠 때, 위도 중에 결정된 조직 형태와 상관관계가 있는 팽창파와 수축파의 독특한 조합이 있음을 보여주었고, 이 일련의 파도 궤적이 운명지도의 모양을 설명할 수 있다는 것을 보여주었다.[4]null
세포골격에서 핵으로의 신호 전도에 대한 생화학적 근거는 1993년 비외르클룬드(현 고든)와 고든에 의해 처음 제안되었다. 이렇게[5] 되면 세포골격에서 핵으로 전달되는 생체역학 신호의 생화학 전도가 초래될 것이다.그리고 이것은 유전자 발현의 변화를 나타낸다.셀이 수축한 경우 하나의 신호가 전송되고 셀이 팽창한 경우 다른 신호가 전송된다.세포골격에서 나오는 신호가 세포의 운명을 결정하는 원인이다.발달 중 유전자 구배 현상은 세포 시트를 통과하는 파장에 따라 개별 세포의 유전자 발현 변화를 개시하는 생체역학 파동의 통로로 인한 후두각으로 치부된다.[6]그들은 그들의 연구와 분화파 이론에 대해 그들의 저서 '배아제네시스 설명'에서 자세히 설명했다.예를 들어, 포유류 콤팩트 동안 일어나는 첫 번째 분화는 분화파 모델 측면에서 설명된다. 따라서 모울라 바깥쪽의 세포는 세포의 초기 공의 바깥쪽에 위치하는 효과로 확장되고 그들은 영양소로 결정된다.볼 안쪽의 세포는 내부에 있는 기계적인 힘에 의해 대신 수축되어 내부 세포질량으로 결정된다.유전자 발현 변화, 신호 단백질, 형태균 방출, 후생유전적 변화 등 다른 모든 활동은 기계적 신호에 대한 시토스켈레톤 반응 후 분화의 결과로 간주되며, 이는 순수하게 기계적 신호를 사용하여 세포 운명을 결정한다.[7][8]신경관 폐쇄의 실패는 엽산에 민감하고 엽산 보충에 의해 방지되는 신경관 결함에 대한 신경조직 개발의 시토스켈레톤 메틸레이션의 실패로 설명된다.[9]null
참조
- ^ 고든, R. Brodland, GW.뇌모형생식의 세포골격계 역학: 세포 상태 분할기는 일차 신경 유도를 일으킨다.겔 바이오피스. 11: 177-238. (1987년)
- ^ 브로들랜드, GW" 고든, R, 스콧 MJ, 비요클룬드 NK, 루치카 KB, 마틴, CC, 마투가, C, 글로부스, M, 베타마니 글로부스 S, 슈, D.양서배아에서 1차 신경유도와 일치하는 노면수축파J 모폴. 219: 131-142. 1994
- ^ 마틴, C.C. & R. 고든액솔로틀 암비스토마 멕시콘의 배아에서 위식 중 신경판 및 표피와 구별되는 외피 세포의 세포 상태 스플리터의 초구조적 분석.러시아 J. 데브 비올 28(2), 71-80 1997
- ^ 비외르클룬드, N.K. & R. 고든(1994)액솔로틀 배아의 분화와 상관관계가 있는 표면 수축과 팽창 파동.I. 프롤레고메논과 블라스토프를 통해 하강하는 동안의 분화, 운명 지도에서 알 수 있듯이.컴퓨터 & 화학 18(3), 333- 345[부록 VI].
- ^ 비요르클룬드, N.K. & R. 고든.[핵 상태 분열: 분화 "파동"과 제어 유전자(주유전자)의 기계화학 결합을 위한 작업 모델] [러시아어]온티제네즈 24(2), 5-23 1993
- ^ 고든, R, Björkund, N, Nieuwkoop, PD, Cytology의 국제 리뷰, 부록: 배아유도 및 분화 파동에 관한 대화, Vol 150 1994/02/01, 페이지 373-420
- ^ 고든, N. 고든, R.엠베레제네시스, 2016년 싱가포르의 세계 과학 출판 설명
- ^ 고든, NK, 고든 R 배아 분화의 오르가넬: 세포 상태 분열증 이론 비올 메드 모델 (2016) 13: 11. https://doi.org/10.1186/s12976-016-0037-2
- ^ 비외클룬드 NK, 고든 R 사이토스켈레톤 Int의 변환 후 메틸화 실패에 의한 저 엽산 섭취와 신경관 결함을 연결하는 가설.J. Dev. Biol.50: 135 - 141 2006
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