용출

Elution
Elutriation과 혼동해서는 안 된다.
크로마토그래피 컬럼

분석 및 유기 화학에서 용출은 용매로 세척하여 한 물질을 추출하는 과정이다. 이온 교환 수지를 세척하여 포획된 이온을 제거하는 과정이다.

예를 들어 액체 크로마토그래피 실험에서 분석 물질은 일반적으로 액체 크로마토그래피 기둥에 흡착되거나 "경계"된다. 고체상(정지상)인 흡착제는 고체 지지대에 코팅된 분말이다. 흡착제의 구성에 기초하여, 그것은 입자의 표면에 얇은 막을 형성하면서 다른 분자를 "잡는" 다양한 친화력을 가질 수 있다. 용출은 "용제"라고 불리는 용제를 흡착제/분석제 콤플렉스를 지나 실행하여 흡착제로부터 분석물질을 제거하는 과정이다. 용제 분자가 "유연"하거나 크로마토그래피 컬럼을 따라 내려가면 흡착제/분석제 콤플렉스를 지나거나 그 자리에 있는 흡착제에 결합하여 분석 물질을 대체할 수 있다. 용제 분자가 분석 물질을 대체한 후 분석을 위해 분석 물질을 열 밖으로 수행할 수 있다. 모바일 위상이 컬럼을 통과할 때 일반적으로 검출기로 흐르거나 합성 분석을 위해 수집되는 이유다.

용출 순서를 예측하고 제어하는 것이 컬럼 크로마토그래피 방식의 핵심 측면이다.

엘류오티방성계 전동차

용융성 시리즈는 특정 흡착제에 대한 용출력 순서로 다양한 화합물을 나열하고 있다. 용매의 "용매의 "용매력"은 용매가 그것이 부착된 흡착제로부터 분석물질을 얼마나 잘 "당길" 수 있는지를 나타내는 척도다. 용출물이 분석물질을 대체하면서 정지 단계로 흡착할 때 흔히 발생한다. 그러한 시리즈는 화학 화합물의 크로마토그래피에 필요한 용매를 결정하는 데 유용하다. 일반적으로 그러한 시리즈는 n-헥산과 같은 비극성 용매에서 메탄올이나 물과 같은 극성 용매로 진행된다. 용제의 순서는 순서를 결정하는 데 사용되는 화합물뿐만 아니라 정지 단계에 따라 달라진다.

흡착 강도(가장 강한 흡착 → 가장 강한 흡착)
포화 탄화수소, 알킬 할로겐화물 불포화 탄화수소, 알케닐 할로겐화물 방향족 탄화수소, 아릴 할로겐화물 폴리할로겐화탄화수소 에테르스 에스테르스 알데히데스와 케톤 알코올스 산 및 염기(아민)
용출력(최소 용출력 → 최대 용출력)
헥산 또는 펜탄 사이클로헥산 벤젠 디클로로메탄 클로로포름 에테르(무수) 아세테이트 에틸(무수) 아세톤(무수) 메탄올 에탄올 피리딘 아세트산 물

엘루엔트

용출 또는 용출은 이동 단계의 "캐리어" 부분이다. 그것은 크로마토그래프를 통해 분석물질을 이동시킨다. 액체 크로마토그래피에서 용출물은 액체 용매, 가스 크로마토그래피에서 그것은 운반 가스다.[1]

엘레스트

용출물은 크로마토그래프에서 나오는 분석 물질이다. 그것은 특히 열을 통과하는 분석 물질과 용액을 포함하며 용출물은 운반체일 뿐이다.

용출시간 및 용출량

용액의 "해상 시간"은 분리의 시작 시간(용수가 기둥에 들어가는 시간)과 용액이 용출되는 시간 사이의 시간이다. 용출량도 용출량을 발생시키는 데 필요한 용출량의 양이다. 특정 기법에서 알려진 용액의 혼합에 대한 표준 조건에서 용출 용적은 용액을 식별하기에 충분한 정보일 수 있다. 예를 들어, 아미노산의 혼합물은 이온 교환 크로마토그래피에 의해 분리될 수 있다. 특정한 조건 하에서 아미노산은 동일한 순서와 동일한 용출량으로 용출될 것이다.

항체 용출

항체 용출은 적혈구 표면 등 목표물에 부착된 항체를 제거하는 과정이다. 기법에는 열, 초음파, 산 또는 유기 용제의 사용이 포함된다. 모든 상황에서 최선의 방법은 없다.[2]

참고 항목

참조

  1. ^ "IUPAC Gold Book: eluent". International Union of Pure and Applied Chemistry. Retrieved 2008-09-28.
  2. ^ George H. Roberts (2006). "Elution Techniques in Blood Bank" (PDF). American Medical Technologists (AMT).

외부 링크