디스티리
Distyly디스토리(distyy)는 식물이 상호 호혜적인 헤르코메스를 보여주는 이질성의 일종이다. 이 번식 시스템은 두 개의 분리된 꽃모양으로 특징지어지는데, 각각의 식물이 긴 스타일과 짧은 스탬프를 가진 꽃을 생산한다(전통적으로 "핀"이라고 부름, 현대의 명명법은 그들을 "롱모프" 또는 "L-모프"라고 부름), 또는 짧은 스타일과 긴 스탬프를 가진 꽃을 생산한다(전통적으로 "thr"라고 부름)"음", 현대적 명칭은 이들을 "짧은 형태" 또는 "S-형" 꽃이라고 부른다.[1] 그러나, 만약 다른 식물들에 의해 생산되는 꽃들 사이에 적어도 다음의 특성들 중 하나가 사실이라면, 두 개의 형태를 가진 식물을 언급할 수 있다; 스타일 길이, 필라멘트 길이, 꽃가루 크기 또는 모양, 또는 오명 표면의 차이가 있다.[2] 대부분의 디스틸러스한 식물은 자가 호환이 되지 않아 자신의 꽃에 난자를 수정하지 못한다. 특히 이들 식물은 동형 내 자기적합성을 보이며, 같은 스타일 형태의 꽃은 양립할 수 없다.[3] 진정한 자기적합성을 보이지 않는 원위종들은 일반적으로 서로 다른 형태의 개체와 번식할 때 더 높은 성공률을 보인다는 것을 의미한다.[4]
배경
Primula veris에 대한 연구에서 핀 꽃들은 자기공백의 비율이 더 높고 꽃가루를 스럼모프보다 더 많이 포획한다는 것이 발견되었다.[5] 다른 꽃가루 매개체들은 다른 프리뮬라 형태들을 수분시키면서 다양한 성공 수준을 보여준다. 꽃가루 매개체의 머리나 주둥이의 길이는 긴 스타일의 꽃에서 꽃가루를 섭취하는 것과 양적으로 상관관계가 있고 짧은 스타일의 꽃에서 꽃가루 흡수와 부정적으로 상관관계가 있다.[6] 벌과 같이 머리가 작은 꽃가루 매개자들은 긴 꽃가루보다 짧은 모양의 꽃가루를 더 많이 흡수한다.[6] 꽃가루 매개체의 분화는 식물이 정맥내 수분 수준을 감소시킬 수 있도록 한다.
찰스 다윈은 1877년 그의 저서 "동종의 식물에 핀 꽃의 다른 형태"에서 처음으로 과학적 설명을 했다.[7]
진화의 모델
멀뚱하게 진화한 순서에 대한 가상적 모델은 크게 '자아 회피 모델'과 '자아 전이 모델' 두 가지가 있다. [9]
- 자아도취 회피모델은 자기호환성(SI)이 먼저 진화했고, 그 뒤에 형태학적 차이가 뒤따른다는 것을 시사한다. SI의 남성 성분은 열성 돌연변이를 통해 먼저 진화하고, 이어서 지배적 돌연변이를 통한 여성 특성이 뒤따르며, 마지막으로 남성 형태론적 차이가 제3의 돌연변이를 통해 진화할 것으로 제안되었다.[8]
- 꽃가루 전달 모델은 형태론적 차이가 먼저 진화했고, 한 종이 이종교배 우울증에 직면해 있다면 SI를 진화시킬 수도 있다고 주장한다.[9] 이 모델은 자기호환종에서 상호 호혜적 헤르코메스의 존재를 설명하는 데 사용될 수 있다.[10]
원위성의 유전적 통제
자기적합성(또는 S-) 로쿠스라고 불리는 슈퍼진은 별개의 발생에 책임이 있다.[10] S-로쿠스는 단일 단위로 분리되는 세 개의 밀접하게 연결된 유전자(S-gen)로 구성되어 있다.[10] 전통적으로 한 S-gene이 모든 여성의 측면을 지배하고, 한 유전자는 남성의 형태학적 측면을 지배하며, 한 유전자는 수컷의 짝짓기 유형을 결정하는 것으로 가정되었다.[11] 이 가설은 터네라에서 사실로 나타나는 반면,[12] 프리뮬라에서 S-locus는 5개의 S-gen을 포함하고 있다.[13] S-모형은 S-locus에 대해 혈류성이 있고 L-모형은 알레르기의 상대성이 없다. S-로쿠스의 혈전 성질은 프리뮬라, 리눔, 파고피룸, 터네라에서 나타났다.[12] 프리뮬라와 터네라의 S-로시(S-loci)가 완전히 설명되어 모든 S-gen이 확인되었다는 뜻이다.
S-로쿠스의 존재는 리토스페르름 다엽체, 프리뮬라 베리스,[17] 프리뮬라 오레오독사, 프리뮬라 베로니스, 터네라 수불라타에 대한 대본 분석을 사용하여 입증된 것처럼 두 플로랄 형태 사이의 유전자 발현에 변화를 초래한다.[21]
원위종 가족 목록
참조
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