할로겐화 시안

Cyanogen halide
X-CnN

할로겐화 시안화물시안화물과 할로겐으로 이루어진 분자이다.할로겐화 시안은 화학적으로 유사 아날로그로 분류된다.

할로겐화시아노겐은 할로겐 원소(예: 불소, 염소, 브롬 또는 요오드)에 부착된 시아노기(-CN)를 포함하는 화학 반응성 화합물 그룹입니다.할로겐화 시안은 무색, 휘발성, 눈물(눈물 생성) 및 독성이 강한 화합물이다.

생산.

할로겐 시안화물은 할로겐과 금속 시안화물의 반응 또는 시안화 수소산의 [1][2]할로겐화에 의해 얻어질 수 있다.

M = 금속, X = 할로겐

플루오르화 시안의 열분해로 플루오르화 시안을 얻을 수 있다.

특성.

할로겐 시안화물은 20°C 미만의 정상 압력에서 수분이나 산이 없을 때 안정적입니다.유리 할로겐 또는 루이스산[3] 존재하는 경우 이들은 쉽게 중합되어 할로겐화시아노겐, 예를 들어 염화시아노겐에서 염화시아노겐으로 중합됩니다.그것들은 매우 독성이 있고 눈물을 유발한다.염화시아노겐은 -6 °C에서 녹고 약 150 °C에서 끓는다.시안화 브롬은 52°C에서 녹고 61°C에서 끓습니다.시안화 요오드는 정상 [1]압력에서 승화한다.시안화물은 -46 °C에서 비등하며 상온에서 중합되어 시안화물[4]변합니다.

그들의 반응 중 일부는 할로겐과 [2][3]유사하다.할로겐의 가수분해는 할로겐의 전기음성도와 그에 따른 X-C [5]결합의 다른 극성에 따라 다른 방식으로 이루어집니다.

(X = F, Cl)
(X = Br, I)

플루오르화 시안가스는 불화 시안가스를 가열하여 발생하는 가스이다.염화시안은 염소와 시안산을 반응시켜 생성되는 액체이다.

할로겐화 시안의 생물의학적 효과와 대사

시안화물은 자연적으로 인체 조직에 극소량 존재한다.활성 효소인 로단에 의해 약 17µg/kg*min의 속도로 대사된다.로단은 무독성으로 소변을 통해 배출될 수 있는 시안화물과 술판으로부터 티오시안산염을 형성하는 불가역반응을 촉매한다.정상 조건에서는 술판의 가용성이 로단의 기질로 작용하는 제한 요인이다.황을 티오황산나트륨으로 치료적으로 투여하여 반응을 촉진할 수 있다.시안화물의 치사량은 로간-황산염 촉매 작용을 통해 소량의 시안화물을 해독하고 배출하는 신체 능력 때문에 시간에 따라 달라집니다.시안화물의 양이 천천히 흡수되면 로단황산염은 티오황산염에 대한 촉매 작용을 통해 생물학적으로 무독성을 갖게 할 수 있지만 단기간에 투여된 동일한 양의 [6]시안화물은 치명적일 수 있다.

사용하다

할로겐 시안화물, 특히 염화 시안화물과 브롬화 시안화물은 시안기 혼입, 다른 탄산 유도체 및 헤테로사이클[3]생산을 위한 중요한 시작 재료이다.

군에서 염화 시안가스를 독가스로 사용한다는 주장이 제기됐다.브롬화 시안은 브롬과 시안산염을 반응시켜 제조한 고체로 곤충이나 설치류에 대한 화학 살충제, 단백질 [7]구조 연구용 시약으로 사용되어 왔다.할로겐화 시안은 액체용제, 이산화황, 염화비소, 염화술푸릴에서 전해질 역할을 하는 것으로 밝혀졌다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b C.R. Noller (2013), Lehrbuch der Organischen Chemie (in German), Springer-Verlag, p. 335, ISBN 978-3-642-87324-9
  2. ^ a b Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. VIII, 4th Edition Peroxides, Carbonic Acid Derivatives, Carboxylic Acids, Carboxylic Acid Derivatives (in German), Georg Thieme Verlag, 2014, p. 90, ISBN 978-3-13-180534-8
  3. ^ a b c Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 4, 4th Edition Supplement Carbonic Acid Derivatives (in German), Georg Thieme Verlag, 2014, p. 915, ISBN 978-3-13-181144-8
  4. ^ Georg Brauer (Hrsg), Unter Mitarbeit von Marianne Baudler u.:Handbuch der Préparativen Anorganischen Chemie 3. 움게르비테 아우플라주밴드 I, 페르디난드 엔케, 슈투트가르트 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 227.
  5. ^ spektrum.de: 할로겐시 - 렉시콘 케미 - Spektrum der Wissenschaft, abgerufen am 22.2017년 1월
  6. ^ "Iodine cyanide". PubChem. NIH. Retrieved 2012-04-27.
  7. ^ "Cyanogen halide". Encyclopædia Britannica. 2012. Retrieved 2012-04-27.