크레이그 B.톰프슨
Craig B.크레이그 B.톰프슨 | |
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태어난 | 1953년 (68~69세) |
모교 | |
배우자 | 툴리아 린드스텐[1] |
과학 경력 | |
기관 | |
웹사이트 | 크레이그 톰슨 랩 |
크레이그 B. 톰슨(Tompson, 1953년 출생)은 미국의 세포 생물학자로 현재 메모리얼 슬론 케터링 암 센터의 회장이다.[1]
교육과 경력
톰슨은 다트머스 대학에서 학사 학위를 받았고 1977년 펜실베이니아 의과대학에서 의학 학위를 취득했다.그는 하버드 의대에서 내과, 워싱턴 대학의 프레드 허친슨 암 연구 센터에서 의학 종양학에서 임상 훈련을 받았다.톰슨은 훈련을 마친 뒤 메릴랜드 주 베데스다의 국립 해군 의료원에서 내과 의사가 됐고, 보건대학의 의대 조교수가 됐다.1987년 미시간대 교수진으로 의학부 조교수와 하워드 휴즈의학연구소 조교수로 입사했다.1993년부터 펜실베이니아 대학교에 입학할 때까지 시카고 대학교에 소속되어 있었는데, 그곳에서 그는 의학 교수, 하워드 휴즈 연구원, 루푸스 및 면역 연구 그웬 크냅 센터의 소장이었다.
톰슨은 1999년 의대 교수, 레오나드와 매들린 에이브람슨 가족 암 연구소의 과학 소장, 암 생물학과의 초대 회장으로 펜실베이니아 대학에 입사했다.2006년에 그는 펜실베이니아 대학의 에이브럼슨 암 센터의 소장으로 임명되었고 펜실베이니아 대학 보건 시스템의 암 서비스 부소장으로 임명되었다.
톰슨은 2010년 11월 메모리얼 슬론 케터링 암 센터의 사장이자 최고 경영자가 되었다.
그는 또한 암 연구원인 툴리아 린드스텐과 결혼했다.[1]
리서치
톰슨의 실험실은 암 생물학과 면역학 분야에서 기초적인 연구에 착수했다.이 연구는 암을 치료하기 위한 면역요법의 이해와 배치를 진전시키는데 도움을 주었다.톰슨은 유전자가 세포사멸과 신진대사를 어떻게 조절하는지 연구했고, 암을 치료하는 데 그들의 응용을 조사했다.[2]
톰슨은 그의 초기 연구에서 림프형 이펙터 기능, 증식, 생존을 증대시키는 데 있어 CD28의 독특한 공동 자극적 특성을 최초로 설명한 사람이었습니다.톰슨은 CD28이 CD28과 CTLA-4로 진화적으로 복제된 것을 확인하고 CTLA4가 면역 활성화에 억제 효과를 가지고 있음을 증명했다.[3][4][5][6]
톰슨은 프로그램된 세포사망이나 세포사멸을 조절하는 유전자에 대해 해명하였다.[7]이 과정들은 림프구 발달과 면역체계 동태를 형성한다.그의 그룹은 확인된 최초의 Bcl-2 호몰로로그인 Bcl-Xl을 발견했고, 규제 가족 구성원인 Bcl-xS가 포함된 첫 번째 BH3 전용을 설명했다.[8]그는 스탠리 코르스마이어의 첫 번째 친중독 가족인 백스(Bax)에 대한 보고서와 함께 이 작품을 발표했고, 함께 이 유전자 계열의 세 부류를 확립하고 이들의 친중독적, 반중독적 역할을 정의했다.[9][10][11]
톰슨의 최근 연구는 세포대사에 초점을 맞추고 있다.영양소 섭취와 신진대사의 성장인자 조절에 관한 그의 발견은 세포대사와 세포의 성장과 생존 사이의 직접적인 기계론적 연관성을 제공했다.[12][13][14][15]그의 연구는 또한 세포내 대사물 수준이 유전자 발현, 세포 분화, 종양성 변환의 조절에 어떻게 기여할 수 있는지에 대한 새로운 통찰력을 이끌어냈다.이 연구는 암세포 대사에 대한 관심 회복에 기여했으며, 암세포가 보여주는 대사 중독을 이용하기 위한 번역 요법의 기초를 형성할 수 있을 것이다.[16][17][18][19]
과학적 기여 및 특허
톰슨은 면역치료와 사멸 관련 특허 30여 건을 보유하고 있으며, 생명공학 3사의 창업자다.[2]
Carl June, Jeffrey Blostone과 협력하여 CD28/CTLA-4의 공동 자극/침습적 특성을 기술한 톰슨의 연구에서 발생한 특허는 자가면역질환을 위한 아바타셉트(Orencia) 개발과 T세포 복제 및 CAR T세포 생산에 사용할 수 있는 허가를 받았다.[20][21][22]
톰슨은 스탠리 코르스마이어와 함께 Bcl-2 관련 단백질의 3종류의 존재를 확립하고 이들의 세포사멸의 역할을 정의한 연구로 ABT-263(내비토클락스)과 ABT-199(베네토클락스)를 개발하게 되었는데, 최근 만성 림프성 백혈병(CLL)을 앓고 있는 특정 환자들을 위해 FDA 승인을 받았다.[citation needed]
톰슨이 종양 억제기 기능을 억제하거나 세포 분화를 저해할 수 있는 종양 억제기 기능이나 세포 분화를 저해할 수 있는 종양 유발 대사물(수치, 후마레이트, 2-하이드록시글루타레이트)을 발견한 것이 현재 임상시험 중인 백혈병, 글리오마, 사르코마, 방광암에 대한 새로운 치료법 개발로 이어졌다.[23]
비판
2011년 12월 그 대학과 이람슨 씨 가족 암 연구소 메모리얼 슬론 Kettering하는이 끝난 후, 연구는 펜실베니아 대학에서 생명 공학 회사, 아기 오스 파마수티칼 대학도 전에 톰슨 2007년 co-founded다 시작할 진행했던 이용한 충전 톰슨을 고소했다.[24]
구체적인 내용이 대부분 발표되지 않은 가운데, 아지오스가 펜실베이니아 대학과 특정 지적 재산에 관한 라이선스 계약을 체결하는 합의로 소송이 타결되었다.[25][26]
기타 역할
과거 역할
- 미국 암 연구 협회 이사회(2009-2012)[33]
- 데이먼 러니언/월터 윈셸 암 재단[34] 이사장, 과학자문위원
- 국립암연구소 이사장, 과학상담위원(2001~[33]2003)
- 하워드 휴즈의학연구소[35] 이사장, 의학자문위원
수상 및 수상
- 에른스트 W. 버트너 기념상(2017년)[36]
- 드렉셀 암생물학상(2014년)[37]
- 미국 의과대학 의학상(2011년)[38]
- 스티븐 C.베링 의학 연구상(2011년)[39]
- 캐서린 베르칸 저드상(2010)[40]
- 회원, 국립과학원(2005)[41]
- 스탠리 N.코헨 바이오메디컬 연구상(2004)[42]
- 미국임상조사학회 ASCI상(2003)[43]
- 회원,[44] 국립 의학 아카데미(2002)
- 동료, 미국 예술 과학 아카데미 (1999년)[45]
- 회원, 미국임상조사학회 (1989)[43]
- 미국 의사협회[46] 회원
참조
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