코리노이드

Corrinoid
1975년 IUPAC 표준에 따라 번호가 매겨진 코린 링.포르피린 번호 부여 시스템과의 정합성을 위해 20개의 위치가 없다는 점에 유의하십시오.이전 문헌에서는 21-24번 직위에 20-23번으로 번호가 매겨졌다.[1]
비타민 B12(시아노코발라민)

코리노이드(corrinoids)는 포피린과 유사한 4개의 피롤 링을 포함하는 순환계인 코린 골격을 기반으로 한 화합물 그룹이다.[2]여기에는 사소한 이름이 부식되는 옥타데하이드로코린에 기초한 화합물이 포함된다.[3]

이 집단에서 가장 잘 알려진 멤버는 코발라민 B이다12.다른 두드러진 예로는 코비린산과 그 헥사아미드 코비니드, 코빈산과 그 헥사아미드 코비나미드, 코바미드 등이 있다.

"Cob-" 접두사(코린이 아님)를 포함하는 화합물은 코발트 유도체로서 "Cob(II)alamin"과 같이 산화 상태를 포함할 수 있다.코발트가 다른 금속이나 수소로 대체되면 페로바민산이나 수소바민산처럼 그에 따라 이름이 바뀐다.

시안화 반응

코발라민이나 코비나미드와 같은 아쿠아시아노-코리노이드의 용액은 수용성 샘플에서 유리 시안화와 반응한다.시안화합물이 코리노이드 코발트 중심에 결합되면 주황색에서 보랏빛으로 색깔이 변하게 된다.[4]시안 함량의 정량화는 UV-vis 분광법에 의해 실현 가능하다.[5][6]고체상 코리노이드의 흡수는 색깔 있는 표본에서도 청산가리를 검출할 수 있어 물, 폐수, 혈액, 식품 등에서 청산가리를 분석하는 데 적합하다.[7][8][9]더욱이 이 기술은 무독성이며 피리딘-바비투르산 색소측정법보다 간섭이 훨씬 적다.

참조

  1. ^ Dorothy Crowfoot Hodgkin (1965-11-16). "The Structure of the Corrin Nucleus from X-ray Analysis". Proceedings of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and Physical Sciences. 288 (1414): 294–305. Bibcode:1965RSPSA.288..294H. doi:10.1098/rspa.1965.0219. JSTOR 2415001. S2CID 95235740.
  2. ^ Cracan, 발렌틴;배너지 루마(2013년)."장 10코발트와 Corrinoid 전송 및 생화학".Banci에서 루시아(교육.).Metallomics와 Cell.금속 이온은 생명 과학에.Vol12.스프링거.를 대신하여 서명함. 333–374. doi:10.1007/978-94-007-5561-1_10.아이 에스비엔 978-94-007-5560-4.PMID 23595677.electronic-book 아이 에스비엔 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836electronic-ISSN 1868-0402.
  3. ^ "The Nomenclature of Corrinoids: Recommendations 1975". IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). 1975. Archived from the original on 2012-10-29. Retrieved 2006-06-19.
  4. ^ Pratt, J.M. (1972). Inorganic Chemistry of Vitamin B12. Academic Press. p. 44.
  5. ^ Zelder, F.H. (2008). "Specific Colorimetric Detection of Cyanide Triggered by a Conformational Switch in Vitamin B12". Inorganic Chemistry. 47 (4): 1264–1266. doi:10.1021/ic702368b. PMID 18205304.
  6. ^ Mannel-Croise, Zelder (2009). "Side chains of cobalt corrinoids control the sensitivity and selectivity in the colorimetric detection of cyanide". Inorganic Chemistry. 48 (4): 1272–1274. doi:10.1021/ic900053h. PMID 19161297.
  7. ^ Mannel-Croise, Zelder (2012). "Complex samples cyanide detection with immobilized corrinoids". ACS Applied Materials & Interfaces. 4 (2): 725–729. doi:10.1021/am201357u. PMID 22211318.
  8. ^ Tivana, Da Cruz Francisco, Zelder, Bergenståhl, Dejmek (2014). "Straightforward rapid spectrophotometric quantification of total cyanogenic glycosides in fresh and processed cassava products" (PDF). Food Chemistry. 158: 20–27. doi:10.1016/j.foodchem.2014.02.066. PMID 24731309.{{cite journal}}: CS1 maint : 복수이름 : 작성자 목록(링크)
  9. ^ Mannel-Croise, Zelder (2012). "Rapid visual detection of blood cyanide" (PDF). Analytical Methods. 4 (9): 2632–2634. doi:10.1039/c2ay25595b.

외부 링크


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