코킹

Coking
참고 항목: 콜라(연료)

코킹은 산소가 없는 상태에서 600 °C 이상의 온도에서 석탄을 가열하여 원탄의 휘발성 성분을 쫓아내는 것으로, 코카콜라라고 불리는 단단하고 강하며 다공성 물질을 남긴다. 콜라는 거의 전적으로 탄화수소로 이루어져 있다. 다공성은 표면적이 높아 더 빨리 타게 한다(종이 대 나무 통나무). 1킬로그램의 콜라를 태우면 원래 석탄 1킬로그램보다 더 많은 열을 방출한다.

코크스는 용광로에서 연료로 사용된다. 연속적인 과정에서는 코크스, 철광석, 석회석 등이 함께 섞여 용광로 상단에 배치되고, 하단 액체 철과 폐 슬래그는 제거된다. 원자재는 용광로 아래로 계속 이동한다. 이 연속적인 과정 동안 더 많은 원재료가 위에 놓이고, 코크스가 아래로 내려갈수록, 코크스는 그 위에 있는 물질의 계속 증가하는 무게를 견뎌야 한다. 코크스가 용광로에서 사용하기에 이상적인 것은 높은 에너지 함량과 빠른 연소 외에도 이러한 파괴력을 견딜 수 있는 능력이다.

석유 코킹

코킹은 대기나 진공 증류기둥에서 바텀이라는 소재를 고부가 제품으로 업그레이드하고 석탄과 같은 물질인 석유 코크스를 생산하는 정유사 단위 작업이다.[1] 이질적인 촉매변환에서는 클링커가 촉매 부위를 차단하기 때문에 공정이 바람직하지 않다. 코킹은 탄화수소 사료 원료와 관련된 고온 반응의 특징이다. 일반적으로 코킹은 촉매에 의해 허용된다는 전제하에 연소에 의해 역전된다.[2]

코킹에 대한 간단한 방정식은 에틸렌의 경우 다음과 같다.

3 CH24 → 2 C ("코크" + 2 CH26

보다 현실적이면서도 복잡한 견해는 콜라핵의 방향성 고리의 알킬화를 포함한다. 따라서 산성 촉매들은 탄화(즉, 알킬링제)를 생성하는 데 효과적이기 때문에 특히 코킹하기 쉽다.[3]

코킹은 이질적인 촉매의 비활성화를 위한 몇 가지 메커니즘 중 하나이다. 다른 메커니즘으로는 촉매의 소결, 중독 및 고체 상태 변환이 있다.[4][5]

참조

  1. ^ "Coking is a Refinery Process that Produces 19% of Finished Petroleum Product Exports". U.S. Energy Information Administration.
  2. ^ H. Schultz (2010). ""Coking" of zeolites during methanol conversion: Basic reactions of the MTO-, MTP- and MTG processes". Catalysis Today. 154 (3–4): 183–194. doi:10.1016/j.cattod.2010.05.012.
  3. ^ Guisnet, M.; Magnoux, P. (2001). "Organic chemistry of coke formation". Applied Catalysis A: General. 212 (1–2): 83–96. doi:10.1016/S0926-860X(00)00845-0.
  4. ^ Forzatti, P.; Lietti, L. (1999). "Catalyst Deactivation". Catalysis Today. 52 (2–3): 165–181. doi:10.1016/S0920-5861(99)00074-7.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  5. ^ Bartholomew, Calvin H (2001). "Mechanisms of Catalyst Deactivation". Applied Catalysis A: General. 212 (1–2): 17–60. doi:10.1016/S0926-860X(00)00843-7.