코디네이션
Codrug대구약 또는 "상호 약물"은 한 가지 또는 두 가지 약물의 약물 전달 특성을 개선하기 위해 하나의 분자와 화학적으로 연결된 두 개의 시너지 약물로 구성된다.[1][2]
효과적인 대구의약품은 그 자체로 약리학적으로 비활성이어야 하지만 치료 효과가 필요한 표적 조직에서 화학적 연계가 생화학적 파괴에 따라 성분 약물을 방출해야 한다. 이와 같이 화학적 연계(대개 공밸런스 결합)는 효소성 또는 비전도성 메커니즘에 의해 가수분해와 같은 생물분해성의 영향을 받을 수 있어야 한다. 다른 조직에서 화학적 연계의 파괴를 촉진할 수 있는 효소의 차등분포는 구성성 약물을 방출하기 위한 조직 고유의 대사에 이용될 수 있다.
성분 약물은 동일한 질병에 대해 표시되지만 상이한 작용 메커니즘을 통해 다른 치료 효과를 발휘할 수 있다.
항암제 개발[3]: 물리적으로 결합된 화학 요법 약물/제약제의 공동 전달과 관련된 단점은 용해성이 떨어지고, 막 투과성이 감소하며, 생체이용성이 개선되지 않으며, 표적 세포의 선택성도 저하되는 경우가 많다. 간단히 말해서 우리는 물리적으로 약물을 결합하는 것이 항상 덜 개선된 약동학적 특성과 투쟁한다고 말할 수 있다. 대상 셀의 복잡한 환경에서 선택성이 주요 쟁점인 경우. 개선된 약동학적 특성을 가진 항암제 전달을 위해 문헌에 보고된 몇몇 약물은 제약 과학자에게 다양한 질병의 약물 개발을 위한 아이디어를 제공할 수 있다. 부티르산과 ATRA의 약제, ATRA와 히스톤 디아세틸레이제 억제제, 5-플루오루라실(5-FU)과 시타라빈(ARA-C) 약제, Paclitaxel 및 캡토프릴 약제, 5-플루오루라실 및 디아젠니움디올레이트 약제,
일반 약품
- 베노릴레이트 - 에스테르화된 파라세타몰 및 아세틸살리실산
- 페네틸린 — 화학적으로 테오필린과 연결된 암페타민
- Lisdexamfetamine - 필수 아미노산 L-리신의 카르복실산 그룹과 덱스트로암페타민이 응축되어 형성된 아미드 연동을 가진 대체 암페타민.[3]
- Sulfasalazine — 5-아미노살리실산에 화학적으로 연결된 Sulfasalazine과 아조 연계가 결합되어 있다. 그것은 세계보건기구의 필수 의약품 목록에 올라 있다.
- 술타미실린 — 에스테르화된 앰피실린/술박탐.
참조
- ^ W. M. Lau (2008). "Scope and Limitations of the Co-Drug Approach to Topical Drug Delivery". Current Pharmaceutical Design. 14 (8): 794–802. doi:10.2174/138161208784007653. PMID 18393881.
- ^ N. Das (2010). "Codrug: An efficient approach for drug optimization". European Journal of Pharmaceutical Sciences. 41 (5): 571–588. doi:10.1016/j.ejps.2010.09.014. PMID 20888411.
- ^ Blick SK, Keating GM (2007). "Lisdexamfetamine". Paediatric Drugs. 9 (2): 129–135, discussion 136–138. doi:10.2165/00148581-200709020-00007. PMID 17407369.
