부인 용액

Bouin solution

Bouin 용액 또는 Bouin의 용액은 [1]조직학에서 사용되는 복합 고정제이다.프랑스 생물학자 폴 부앵에 의해 발명되었으며 수용액에 [2]피크산, 아세트산, 포름알데히드로 구성되어 있다.부인의 액체는 10% 중성 완충 포르말린보다 더 바삭하고 더 나은 핵염색을 가능하게 하기 때문에 위장관 생체 검사의 고정에 특히 유용하다.전자 현미경 검사를 위해 조직의 초미세 구조를 보존해야 하는 경우에는 좋은 고정제가 아닙니다.단, 부드럽고 섬세한 조직 구조를 보존해야 할 경우에는 좋은 고정제입니다.이 고정제의 아세트산은 적혈구를 용해시키고 조직의 작은 철분과 칼슘 침전물을 녹입니다.아세트산을 포름산으로 치환한 변종은 조직의 고정과 탈석회화 [3]양쪽에 사용할 수 있다.Bouin 용액에 있는 세 가지 화학 물질의 효과는 서로 균형을 잡습니다.포르말린은 세포질을 호염기성 물질로 만들지만, 이 효과는 피크산의 효과로 균형을 이룬다.이것은 우수한 핵 및 세포질 H&E 염색으로 이어진다.포르말린의 조직경화효과는 피크릭산과 아세트산의 연조직고정으로 균형을 이룬다.아세트산의 [4]조직팽창효과는 피크산의 조직수축효과에 의해 균형을 이룬다.

포름알데히드 고정조직의 수화부분은 콜라겐성 섬유와 세포질(근육) 섬유에서 대조되는 색상에 대한 트리크롬 얼룩의 정확한 결과를 얻기 위해 보통 부인 용액으로 전처리된다.트리크롬 방법은 염화수은을 포함한 산성 혼합물에 고정된 조직을 위해 고안되었으며, 현재는 소규모로만 사용되고 있다.)트리크롬염색 [5]보정을 위해서는 부앵용액의 피크산 성분만 있으면 된다.

Bouin 솔루션을 사용하면 몇 가지 잠재적인 문제가 발생할 수 있습니다.용액의 포르말린 때문에 현미경 아래 조직 단면을 볼 때 포르말린 색소가 존재할 수 있습니다.물티슈는 부인 용액에 24시간 이내 고정해야 한다.과도한 피크산은 여러 알코올과 수용액을 사용하여 조직에서 씻어내야 하며, 그렇지 않으면 시간이 지남에 따라 염색 품질이 저하될 수 있습니다.부인용액에 고정된 물티슈는 부인용액이 아닌 알코올 및 수용액에 보관해야 한다.부인용액에는 포름알데히드, 피클린산, 아세트산이 함유되어 있으므로 이에 대한 적절한 안전조치를 취하고 규정을 준수하여야 한다.특히 피크산은 폭발성이 있을 수 있으며 건조할 때 마찰과 충격에 민감하며 일부 금속과 접촉하면 불안정한 금속 피크레이트가 형성될 수 있습니다.

"부인의 유체"라는 이름으로 이 고정제는 해양 무척추동물에도 [6]널리 사용되고 있습니다.피크산, 포화 수용액 – 75ml, 포르말린, 40% 수용액 – 25ml, 아세트산, 빙하 – [7]5ml로 제조됩니다.

바리에이션

겐드레 솔루션

겐드레 용액은 부앵 용액의 알코올 버전입니다.이 용액을 제조할 때는 피클린산에 적신 수용액 대신 피클린산에 적신 알코올용액을 사용한다.이 용액은 글리코겐과 다른 탄수화물이 조직에 보존되어야 할 때 유용하다.95% 에탄올(80ml)에 함유된 피크산 포화 용액과 포르말린(37-40% 포름알데히드)(15ml) 및 빙하 아세트산(5ml)[8]을 혼합하여 제조한다.겐드레의 고정제는 물(1.23%w/[9]v)보다 에탄올의 용해성(6.23%w/v)이 높기 때문에 부앵보다 더 많은 피크산을 함유하고 있다.

올랑드 용액

올랑드 용액은 아세테이트 구리를 함유한 부앵 용액의 버전입니다.아세트산 구리는 적혈구막과 호산구 및 내분비세포의 과립을 안정화시켜 일반 부인 [10]용액보다 이러한 세포 성분의 용해가 적습니다.올랑드 고정제는 250ml의 [11]물에 6.25g의 아세트산 구리산, 10g의 피크산(습분말), 25ml의 포르말린(37~40%의 포름알데히드), 2.5ml의 빙하산(100%)을 첨가한 것이다.

레퍼런스

  1. ^ Carson, Freida L.; Hladik, Christa (2009). Histotechnology: A Self-Instructional Text (3 ed.). Hong Kong: American Society for Clinical Pathology Press. p. 19. ISBN 978-0-89189-581-7.
  2. ^ 1974년 C.F.A.의 Culling.조직병리학 및 조직화학적 기법 핸드북(박물관 기술 포함), 제3판.런던:버터워스, 49쪽
  3. ^ Bancroft, John D.; Gamble, Marilyn, eds. (2008). Theory and Practice of Histology Techniques (6 ed.). China: Churchill Livingstone Elsevier. p. 72. ISBN 978-0-443-10279-0.
  4. ^ 베이커, J.R. 1958년생물학적 미세 기술의 원리.런던, 메튜엔, 페이지 149-150
  5. ^ Kernan, J.A. 2015 조직학적 및 조직 화학적 방법.이론과 실천영국, Banbury: Scion, 페이지 195.
  6. ^ Lincoln, Roger J.; Sheals, John Gordon, eds. (1979). Invertebrate Animals - Collection and Preservation (1 ed.). UK: British Museum (Natural History). p. 128. ISBN 0 521 296773.
  7. ^ 1974년 C.F.A.의 Culling.조직병리학 및 조직화학적 기법 핸드북(박물관 기술 포함), 제3판.런던:버터워스, 49쪽
  8. ^ 1974년 C.F.A.의 Culling.조직병리학 및 조직화학적 기법 핸드북(박물관 기술 포함), 제3판.런던:버터워스, 49쪽
  9. ^ 딘, J.A. 1973년랭의 화학 핸드북, 11번째 에디션뉴욕: 맥그로힐, 페이지 7-383.
  10. ^ Carson, Freida L.; Hladik, Christa (2009). Histotechnology: A Self-Instructional Text (3 ed.). Hong Kong: American Society for Clinical Pathology Press. p. 19. ISBN 978-0-89189-581-7.
  11. ^ 그레이, P. 1954마이크로토미스트의 조제법과 가이드.1975년 전재.뉴욕주 헌팅턴: 크라이거, 페이지 220