생물성체
Bioclast생물학적 성분은 한때 살아있는 해양이나 육지 유기체의 골격 화석 조각으로, 해양 환경에 놓여진 퇴적암에서 발견된다. 특히 전 세계의 석회암 품종이다. 이들 중 일부는 지질학자, 고고학자, 고생물학자들이 특정 지질 시대에 바위의 층을 연대를 짓기 위해 사용하는 그들의 우성 생물학적 성단으로부터 구별되는 질감과 색채를 취한다.[1]
지질학에서 생물학적 성분은 상대적 데이트를 목적으로 사용되는 것들이거나 유기체의 부서진 조각들이 될 수 있다. 그들의 우위는 역사적인 생물권의 생명 다양성에 대한 대략적인 지침을 줄 수 있지만 절대 계수는 침적의 깊이, 국지적 조류, 호수 같은 큰 물체에서의 파동 강도 같은 물의 조건에 크게 좌우된다. 그것들은 생물체들이 스스로 발견하는 암석의 형성 환경의 시대를 연구하는 데 사용될 수 있다. 생물성형물의 주요한 기여 중 하나는 생물체들이 시간이 지남에 따라 유기체가 살다가 결국 죽은 지역에서 형성된다는 것이다. 이는 적절한 조건(압력과 온도)으로 인해 탄화수소 전위의 가능성이 높기 때문에 중요하다. 이는 결국 죽은 풍부한 유기 물질로 인해 탄화수소가 형성되고 퇴적물이 풍부해졌기 때문이다.[2] 메타조아 시대 화석 기록의 거대한 덩어리는 모두 클라우디나 껍질의 생물학적 모조품이었다.
클라우디나
Cloudina 껍질은 열전대 돔 사이에 발생하는 압력에 채워지고 때때로 곡석 면에 발생하는 저진폭 전류 파동 사이에 수조 형태로 형성될 때 껍데기를 만든다. 이 유기체들은 후기 에디아카라 시대에 가장 좋은 잠재 지수 화석을 가지고 있다.[2] 이 유기체들은 기저귀로 닫힌 깔때기로부터 자라곤 했던 것으로 밝혀졌다. 또한 수직 가장자리에서 이분법적인 분지를 볼 수도 있다. 그것들은 수심과 해양 수송의 차이가 특정 종의 풍요로운 지역을 지배하는 주요 요소인 지역에서 발견되었다.[3] 부유도가 높은 지역은 중간에서 매우 미세한 모래와 진흙 바닥에서 발견되며, 가장 얕은 역에 생물 성형이 있다.
화석 기록의 생물학적 성형에 대한 연구는 클라우디나 형태학의 세 가지 주요 유형을 밝혀냈다.[4]
- 대부분의 시나리오에서, 유기체의 기저부 끝은 반구형이지만 부착 흉터나 고정 및 지지 구조물의 흔적은 보이지 않는다. 기저부 끝의 범위는 지름 1~1.5mm, 길이 0.2~2mm이다.
- 점, 닫힌 기저부가 있는 튜브 이 점의 길이는 0.05 ~ 1 mm 이상일 수 있다. 그것의 최대 지름은 0.25mm와 0.3mm 사이에 있다.
- 기초 원소는 찌그러지거나 납작해진 것 같다. 이것은 다소 포인트 형태학처럼 보이지만 더 흐릿하다. 무딘 기저부의 최대 직경은 0.15mm에서 0.35mm까지 다양하며, 최대 길이는 0.6mm이다.
세계에는 렌즈콩 침구라고 불리는 지질 구조 내에서 한때 살아있는 유기체의 껍질(생물성형)을 실제로 볼 수 있는 지역이 있다. 이 침대는 두께가 몇 센티미터에 불과하고 빽빽하게 들어차 있고, 정리가 잘 되지 않는 상당히 얇다. 조개 껍질은 또한 임의의 방향을 가지고 있으며 재분배된다. 이러한 특징에 의해 그것은 파편이 장기간 재작업되지 않았고, 대신에 유기체가 죽은 직후에 재작업되어 결국 한때 그들이 살았던 곳에 가깝게 퇴적되었음을 보여준다.[5] 고대 퇴적물과 생물학적 성분의 암석이 행렬을 지배하는 모습을 볼 수 있는 지역은 한때 프랑스 남부의 미오세네 소미에르 분지를 지중해로 연결했던 계곡이다. 이 위치에서 퇴적물은 온대 공장에서 형성된 탄산염 곡물로 만들어진다. 이 곡물들은 구성의 다양성이 매우 다양하다; 그것들은 다른 것들 중에서 바나클, 브라이오조류, 코랄린 해조류, 에치노이드 등이 될 수 있다.
생물학적 성형이 암석 형성에 있을 때, 즉 침전물이 통과하는 모든 단계를 거쳐 전체 암석 단위인 마지막 단계에 이르렀다는 의미로서, 그것은 다양한 양의 토착 물질, 녹로콘 입자, 그리고 인산염 곡물들을 동반하고 혼합된다.[5] 이 분지에서 발견된 생물탄성 혼합물의 종류를 보여주는 여러 다른 암석 형성의 평면 편광의 도움을 받아 수행된 연구들. 한 암반 단위에서는 바나클, 브라이오조, 에치노이드 캘커렌타이트, 다른 암반에서는 브라이오조아-몰루스크 캘커렌타이트와 코랄린 해조류가 발견되었다.[6] 이 지역에서 연구된 모든 암석과 생물학적 성분은 플리오세 중간에서 위쪽까지이며 노출되어 있다. 이 예치물들은 추력벨트에서 혼합된 생물탄성-실산성 계승의 구조와 내부 복잡성을 분석할 수 있다.
석회암암
석회암 암석에는 형성 단계 중 지역, 시간, 기후에 따라 다른 유형의 생물학적 성형이 있을 수 있다.[7]
골격 파편: 이런 종류의 석회암 질감은 전체 마이크로 포실, 전체 큰 화석 또는 더 큰 화석의 조각으로 발견될 수 있다. 이것이 가장 흔한 식감이다. 존재하는 골격 입자의 종류는 암석의 나이와 퇴적 시점부터의 창백한 환경 조건에 따라 달라진다. 이러한 다른 종류의 화석으로, 어떤 화석은 다른 화석에 비해 특정 화석이 더 우세할 것이다. 예를 들어 삼엽석 골격 파편은 초기 고생대 암석의 특징이지만 포아미노피어가 지배하는 신생암에서는 발견되지 않는다.
기후와 파동 조건은 분지형 생물과 같은 생물체들이 깨지기 쉽고 높은 파동에너지 환경에서는 발견되지 않기 때문에 골격 파편 형성에 역할을 한다. 상당히 덜 활동적인 물 조건에서 침전된 석회암 단위에서 발견된다.
oooids는 이 경우에 일종의 핵인 생물성분(껍질 조각)을 가지고 있는 코팅된 탄산염 곡물이다. 그들은 강한 바닥 전류와 거친 물 상태가 존재하는 곳과 중탄산염의 포화도가 높은 곳을 형성한다.
몽생미셸 침전물
프랑스 몽생미셸 지역의 퇴적물은 이질계 생물탄성 파편과 조개 파편이 뒤섞여 있다. 이 물질은 조수간만의 파도와 해류에 의해 시간이 지남에 따라 재작업되었다. 조개 껍질은 접시의 모양으로 구부러지고 각이 져 있다. 이러한 특성으로 인해 수류의 흐름에 의해 생물체(껍질)가 들어올려지고 움직이기 쉽다.[8][9] 관절밀도는 암석 같은 물체가 생물성분이 아닌 더 많은 매트릭스 성분에 의해 결합되는 것을 말하며, 이것은 암석에서는 더 높고, 암석에서는 더 낮은 비율의 형상화된 알갱이(생물성분)가 더 많은 것이다. 즉, 생물성 알갱이의 비율이 관절 밀도에 영향을 미친다는 것이다. 연구 대상이었던 모든 지역에서 관절 밀도는 감소하는 반면 생물성형 수는 증가했다. 이것은 모든 탄산 암석 형성에 결합의 형성을 억제하는 것으로 보인다.
참조
- ^ 에노스, P. (2003) "생물성체", 퇴적암 백과사전 페이지 66
- ^ a b Warren, L.V. (2013). "Origin and impact of the oldest Metazoan bioclastic sediments". Geology. 41 (4): 507–510. doi:10.1130/G33931.1.
- ^ Marina, Pablo; Rueda, José L.; Urra, Javier; Salas, Carmen; Gofas, Serge; García Raso, J. Enrique; Moya, Francina; García, Teresa; López-González, Nieves; Laiz-Carrión, Raúl; Baro, Jorge (2015). "Sublittoral soft bottom assemblages within a Marine Protected Area of the northern Alboran Sea". Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. 95 (5): 871. doi:10.1017/S0025315414002082.
- ^ Cortijo, I.; Cai, Y.P.; Hua, H.; Schiffbauer, J.D. & Xiao, S.H. (2015). "Life history and autecology of an Ediacaran index fossil: Development and dispersal of Cloudina". Gondwana Research. 28: 419–424. doi:10.1016/j.gr.2014.05.001.
- ^ a b Reynaud, J.Y. & James, N.P. (2012). "The Miocene Sommières basin, SE France: Bioclastic carbonates in a tide-dominated depositional system". Sedimentary Geology. 282: 360–373. doi:10.1016/j.sedgeo.2012.10.006.
- ^ Longhitano, S.G.; Sabato, L.; Tropeano, M.; Gallicchio, S. (2010). "A mixed bioclastic-siliciclastic flood tidal delta in a micro tidal setting: Depositional Architectures and Hierarchical Internal organization (Pliocene, Southern Apennine, Italy)". Journal of Sedimentary Research. 80: 36–53. doi:10.2110/jsr.2010.004.
- ^ 보그스 주니어, S. (2012) 침전물학 및 성층학의 원리. 뉴저지, 피어슨 교육 페이지 138. ISBN 0321643186.
- ^ Weill, P. (2010). "Hydrodynamics behavior of course bioclasts sand from shelly Cheniers". Earth Surface Processes and Landforms. 35 (4): 1642. doi:10.1002/esp.2004.
- ^ Eyssautier-Chuine, S.; Odonne, F. & Massonnat, G. (2002). "Control of bioclast abundance on natural joint density in carbonate rocks: Data from Oman, Provence and Languedoc (France)". Terra Nova. 14 (3): 198. doi:10.1046/j.1365-3121.2002.00411.x.