5-브로모-4-클로로-3-인산염

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate
BCIP
Skeletal formula of BCIP
Ball-and-stick model of the BCIP molecule
이름
우선 IUPAC 이름
5-브로모-4-클로로-1H-인돌-3-일인산수소
기타 이름
BCIP
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C8H6BrClNO4P/c9-4-1-2-5-7(8)10)6(3-11-5)15-16(12,13)14/h1-3,11H,(H2,12,13,14) ☒N
    키: QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C8H6BrClNO4P/c9-4-4-1-2-5-7(4)10(3-11-5)15-16(12,13)14/h1-3,11H,(H2,12,13,14)
    키 : QRXMUCSWCMTJGU-UHFFFAOYAN
  • C1=CC(=C(C2=C1NC=C2OP(=O)(O)O)Cl)Br
특성.
C8H6브르클론NO4P
몰 질량 326.47g/표준−1
외모 무채색
물에 녹는(염분)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

5-Broomo-4-클로로-3-인산염(BCIP, X-인산, XP)은 알칼리인산가수분해효소 활성의 감광색계 검출에 사용되는 인공 발색성 기질이다.예를 들어 면역블로팅, 현장교배 및 면역조직화학에 사용되며, 종종 니트로블루테트라졸륨염화물(NBT)[1][2]과 조합하여 사용되며, 5-브로모-4-클로로-3-인드록실기를 대기산소에 의해 산화시켜 청색염료 5,5--디브로모-4,4--디클로로-디클로로-고이고를 형성한다.환원 후 불용성 진청색 디포르마잔 침전물을 형성하는 니트로블루 테트라졸륨(NBT)에 의해 산화되기도 한다.알칼리성 인산가수분해효소는 일반적으로 2차 항체와 결합된다.

레퍼런스

  1. ^ "5-Bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate disodium salt". Millipore Sigma.
  2. ^ 알칼리인산가수분해효소 BCIP에서 5-브로모-4-클로로-3-실록실<JP Horwitz J. Med. Chem., 1966, 9(3), 페이지 447~447 및 무기인산염