아만다 M갈색

Amanda M.
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Amanda Brown speaks at NIHNINDS.jpg
국적.아메리칸
모교캘리포니아 대학교 리버사이드
알버트 아인슈타인 의과대학
Aaron Diamon Diamond 에이즈 연구 센터
로 알려져 있다GFP 태그 부착 재조합 HIV 바이러스 최초 복제
어워드2018 Jones Hopkins University Living the Hopkins Mission Honor, 2014 Keystone Symposia on Molecular and Cell Biology 펠로우, 2014 Johns Hopkins Diversity Leadership Award
과학 경력
필드신경면역학
기관존스홉킨스 대학교 의과대학

Amanda Brown은 미국 면역학자이자 미생물학자이며 메릴랜드주 볼티모어에 있는 존스 홉킨스 의과대학 신경학과 부교수입니다.브라운은 최초의 재조합 HIV[1] 바이러스 중 하나를 복제하고 GFP 형광을 이용하여 HIV에 감염된 세포를 시각화하는 새로운 방법을 개발한 것으로 유명하다.

Johns Hopkins의 수석 연구원으로서 Brown은 HIV에 감염된 대식세포의 염증 신호 전달 경로를 조절하는 데 있어 osteopontin의 세포 역할에 초점을 맞추어 중추 신경계의 HIV를 연구합니다.브라운은 또한 HIV와 관련된 신경인지 장애를 예방하기 위한 이러한 메커니즘을 목표로 하기 위해 마이크로글리아와 대식세포가 어떻게 잠재 바이러스 저장고 역할을 하는지 탐구한다.그녀의 연구 외에도, 브라운은 STEM에서 다양한 리더들의 미래 코호트를 지도하고 모집하며, 존스 홉킨스 신경과학 장학 프로그램 이사, 볼티모어 시 고등학생을 위한 신경학 존스 홉킨스 인턴십 프로그램 책임자로 10년간 재직하고 있습니다.

초기 생활과 교육

브라운은 1985년 [2]리버사이드 캘리포니아 대학에서 학사 학위를 취득했다.그녀는 생화학을 전공했고 1989년에 [2]이학사 학위를 받고 졸업했습니다.학부 졸업 후, 브라운은 알버트 아인슈타인 의과대학에서 대학원 공부를 시작했고, 그곳에서 미생물학과 [3]면역학으로 박사학위를 마쳤습니다.그녀는 윌리엄 R.지도 아래 공부했다. 제이콥스.[2]박사과정 동안, 그녀는 대식세포 병원체 생물학에 관심을 갖게 되었고, 콜드 스프링 하버 고등 세균 유전학 [4]강좌에 선발되었습니다.

브라운은 단핵 [5]식세포에서 마이코박테륨 복제의 기초가 되는 메커니즘을 연구하는 새로운 방법을 개발하는 데 도움을 주었다.브라운과 그녀의 동료들은 류신 보조영양 돌연변이를 개발했는데, 이 변이는 마이코박테륨과 당신이 복제하는 [5]동물 세포의 숙주-병원체 상호작용을 연구하는데 사용될 수 있다.브라운은 또한 세포질로 단백질을 내보내는 주요 경로인 마이코박테륨의 Sec-의존성 단백질 수출 경로를 탐색하여 [6]SecA 단백질의 두 가지 상동성 물질의 존재를 발견했다.SecA1은 필수적이지만 SecA2는 mycobacteria 전체에 보존되어 있어 병인과 mycobacterium [6]생리학에서 대체적이고 알려지지 않은 역할을 시사한다.

재조합 HIV Reporter 도구 개발

브라운 박사는 1996년 박사과정을 마치고 면역반응을 [2]피할 수 있는 세포내 병원균 연구를 계속했다.브라운은 뉴욕시에 있는 에런 다이아몬드 에이즈 연구 센터에서 박사 후 훈련을 받았으며, 그곳에서 세실리아 [3]마이어의 멘토 밑에서 공부했다.박사 후 연구 동안 브라운은 녹색 형광 [1]단백질을 발현함으로써 HIV에 감염된 세포를 시각화할 수 있게 한 최초의 재조합 HIV 바이러스의 복제를 주도했습니다.그녀는 나중에 이 기술을 병리 형성에 있어서 HIV 단백질 Nef의 역할을 탐구하기 위해 사용하였고, Nef와 세포 키나아제와의 상호작용이 감염된 [7]대식세포의 표면에서 CD4를 제거할 수 있다는 것을 발견했다.브라운은 또한 HIV 감염 대식세포에서 [8]HLA-A2가 하향 조절된다는 것을 발견하기 위해 이 형광 도구를 사용했다.또한 브라운은 형광 태깅 도구를 사용하여 HIV 대식세포 저장고를 모델링한 최초의 사람이었으며, 이 방법은 현재도 잠복 HIV [9]감염을 연구하기 위해 계속 사용되고 있습니다.

1999년부터 2003년까지,[2] 브라운은 메릴랜드주 볼티모어에 있는 존스 홉킨스 의과대학에서 박사 후 두 번째 펠로우쉽을 마쳤습니다.그녀는 대식세포의 HIV 감염을 연구하는 신경학부의 Suzanne Gartner 밑에서 일했습니다.대식세포의 감염, 즉 마이크로글리아에 [9]초점을 맞췄습니다.

경력 및 연구

2007년 브라운은 신경학과의 강사가 되었고, 2010년 브라운은 존스 홉킨스 의과대학 교수로 임명되어 신경학과의 [4]신경학 조교수가 되었습니다.2016년 브라운은 신경학과의 [10]부교수로 승진했다.브라운 연구소 연구 그룹의 수석 연구원으로서, 브라운은 HIV 감염이 대식세포에서 어떻게 지속되는지, 그리고 감염의 결과로서 만성 염증 반응이 어떻게 신경 손상과 신경 [10]변성으로 이어지는지를 조사합니다.

학술적 리더십

그녀의 연구 외에도, 브라운은 존스 홉킨스 의과대학에서 많은 지도직들을 맡아왔다.2015년, 브라운은 신경과학 커뮤니티 이노베이션 협의회를 설립해,[11] 부의장이 되었습니다.또한 NIMH 존스 홉킨스 HIV 관련 인지장애 [12]신규치료센터의 개발코어 공동소장이기도 합니다.COVID-19 대유행 기간 동안, 브라운은 존스 홉킨스 대학 의과대학 대유행 학술 자문 [13]위원회의 일원으로 선출되었다.

교육과 아웃리치 리더십

브라운은 또한 홉킨스 신경과장직을 맡고 있다.HIV-Comorbidies Scholars[14] 프로그램 및 존스 홉킨스 [15]의과대학에서 Neuro-AIDS 및 Mental Health 번역 연구 프로그램을 지도합니다.브라운은 미국 국립보건원으로부터 이 프로그램을 운영하기 위한 R25 보조금을 확보했습니다.이 프로그램은 인종 및 소수 민족 [16]인구에 대한 HIV 감염의 영향에 대한 연구를 미국 전역 및 국제적으로 교육합니다.

브라운은 또한 Johns Hopkins Internalship in Brain Sciences (JHIBS) Program의 이사였으며, 또한 브라운이 [17]취득한 NIH R25 조성금의 지원을 받았다.JHIBS 프로그램은 볼티모어 지역의 소수계 고교생을 모집하여 JHSOM에서 [18]8주간 유급 인턴으로 연구를 체험합니다.브라운 총리의 재임 기간 내내 150명이 넘는 고등학생들이 이 프로그램에 참여했으며,[11] 학생들은 84%의 대학 입학률을 보이고 있습니다.

브라운은 Tilak Ratnanather의 도움으로, 신경과학에서 대표성이 부족한 소수 민족 학생들을 모집하고 유지하는 데 도움을 주는 Johns Hopkins Neurocience Scholars Program을 설립했으며, 국립 신경 장애 및 [19]뇌졸중 연구소에서 자금을 지원받았다.이 국가 프로그램은 신경과학 [20]분야에서의 경력 개발 및 연구 노출을 얻기 위해 대표성이 낮은 청각 장애인 또는 난청 학부생들을 지도하는 데 초점을 맞췄다.

중추신경계의 HIV 감염에 대한 스테오폰틴 신호 전달

브라운은 그녀의 연구 프로그램을 중추신경계의 HIV 병인에 대한 골폰틴의 역할에 초점을 맞추고 있다.오스테오폰틴은 HIV가 감염시키는 두 개의 주요 세포, 즉 T세포와 [21]대식세포에 의해 분비되는 염증성 사이토카인이다.브라운 박사는 2011년 스테오폰틴이 HIV 복제를 촉진하고 HIV 감염자의 [22]뇌에서 전반적으로 증가한다는 사실을 발견했다.그 작용 메커니즘을 더욱 탐구하면서, 브라운은 2020년에 오스테오폰틴이 능동적인 하류 보호 [23]신호 전달을 위해 세포 외 기질 성분과 상호작용을 통해 CNS에서 보호 기능을 발휘할 수 있다는 것을 발견했다.

수상과 영예우

  • 2018[11] 존스홉킨스 의과대학 홉킨스 미션 영예에 살다
  • 2018 Provost Award 다양성[10] 우수교수상
  • 2018년 제1회 NIDS Story Landis 멘토링상[10] 후보
  • 2014 분자 및 세포생물학[24] 핵심 심포지엄 펠로우
  • 2014년 존스홉킨스 다양성 리더십상[25]

레퍼런스

  1. ^ a b Brown, Amanda M. (2009). "Use of a macrophage-tropic GFP-tagged human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) to study viral reservoirs". Viral Applications of Green Fluorescent Protein. Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). Vol. 515. pp. 165–175. doi:10.1007/978-1-59745-559-6_11. ISBN 978-1-934115-87-9. ISSN 1064-3745. PMID 19378134.
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