알로다피니

Allodapini
알로다피니
Allodapula variegata, Pretoria NBT, a.jpg
남아프리카 공화국의 알로다풀라 sp.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
클래스: 살충제
순서: 히메놉테라속
패밀리: 아피과
하위 패밀리: 실로코피나과
부족: 알로다피니
코커렐로1902번길
제네라

알로다이프
알로다풀라속
브라운사피스
브레바누라
콤소멜리사
에프랙타피스
에우콘딜롭스
엑소네우라
엑소네우라
엑소뉴리아목
할테라피스
하시나멜리사
검시리나
마크로갈레아속
나수타피스

알로다피니는 아과인 자일로코피나과에 속하는 꿀벌 부족이다.그들은 사하라 이남 아프리카, 동남아시아, 오스트랄라시아 전역에서 발생한다.[1]터키, 이라크, 레바논, 이란의 고립된 지역에서 발생하는 희귀종인 엑소네우리디아도 있다.[2]

그 부족의 많은 종들은 한 무리의 암컷들이 함께 발달한 유충들을 돌보는 작은 사회적 식민지를 형성한다.[3]유충은 대부분의 다른 벌들처럼 꽃가루를 먹는데, 이 꽃가루는 뒷다리의 전문화된 털로 옮겨지지만, 점진적으로 유충에게 먹이고 보통 유충이 몸 위에 직접 올려놓고 그곳에서 소비한다.

알로다핀벌의 유충은 복잡한 형태학에서 주목할 만하며, 대부분의 종에서는 맹장, 결핵, 긴 세태를 가지고 있다.[4]알로다핀 유충의 이상한 형태학은 아마도 그들이 다른 유충들과 지속적으로 접촉하고 있는 열린 터널에서 성충들과 함께 산 결과일 것이다.맹장, 결핵, 세태는 먹이를 잡고 조작하는 역할을 하며, 유충들이 둥지 주변을 돌아다니는 것을 도울 수도 있다.이러한 능력은 유충들이 먹이를 얻기 위해 서로 경쟁하기 때문에 중요한데, 이는 다른 모든 벌들과 다른 상황으로, 개별 유충들이 세포에 고립되어 서로 경쟁할 필요가 없다.

300종 이상의 알로다핀 벌들이 묘사되어 있지만,[1] 더 많은 종들이 원하지 않는다.이들은 벌들 사이에서 유충을 점진적으로 분리되지 않은 터널에서 사육하는 독특한 존재로, 개별 유충이 서로 물리적으로 고립되지 않고 성인 암컷과 지속적으로 접촉하여 먹이를 공급하고 손질하며 유충을 제거하는 특징이 있다.[1]

알로다핀 벌은 사회성이 떨어지는 형태에서 매우 높은 사회적 형태에 이르기까지 매우 다양하다.[5]순전히 고독한 알려진 종은 없다.[6]이들은 사회 진화,[7] 성배분,[8] 사회적 기생, 역사적 생물지리학을 연구하는 데 널리 이용되어 왔다.[9]

사회 진화, 사회적 발전

많은 알로다핀 종들은 명확한 여왕이나 일꾼 카스트 없이 매우 단순한 형태의 사회 조직을 보여준다.이러한 이유로 그들이 사회생활의 형태를 최근에야 진화시켰다고 오랫동안 생각되어 왔다.[10]그러나 분자 계통생식 연구는 사회생활이 그 부족 전체의 조상이며 약 5천만 년 동안 그 자리를 지켜왔다는 것을 보여준다.[9]이 집단에서 사회성의 고대의 기원은 생식에[11] 대한 페로몬 규제와 복잡한 형태의 친족 인식과 같은 일부 종에서 매우 정교한 형태의 사회적 의사소통을 설명하는데 도움을 준다.[12]알로다핀 벌에서 왕비와 일꾼 캐스트의 기원은 꿀벌, 범벌, 쏘지 않는 벌에 비해 4천만년 전보다 훨씬 적은 비교적 최근의 것으로, 진정한 여왕벌과 일꾼 캐스트들이 약 1억년 전에 진화했다.[13]

성할당

대부분의 알로다핀 벌종들은 강한 여성 편중 성비를 가지고 있으며, 새끼의 15% 미만인 많은 종에서 수컷이다.[8]이것은 성비가 수컷 1:1에 매우 가까운 대부분의 동물 종과는 매우 다르다.알로다핀 벌에서 여성 편중 성비가 우세한 것은 자매들이 서로 협력하는 이점이 있기 때문이라고 생각되며, 지역 자원 강화라고 알려진 이론을 포함한다.[14]예를 들어 엑소네우라 로부스타에서는 암컷이 군락에서 유용한 일을 제공하고 집단생활은 군락성공을 증가시키므로 성비는 거의 항상 이 종에 편중된 여성이다.[15][16]

사회적 기생

사회 기생 알로다핀 벌은 기생충들이 숙주 군락으로 들어가 그곳에 알을 낳도록 숙주의 사회 시스템(다른 알로다핀 벌)을 착취하도록 진화한 종으로, 기생충 성인은 물론 애벌레도 숙주 종으로부터 먹이를 얻는다.분자 연구는 알로다핀 벌에서 사회적 기생의 기원을 9가지로 밝혀냈는데,[17] 이는 다른 모든 벌과 말벌 집단을 합친 것보다 더 많은 것이다.이러한 사회적 기생충의 반복적인 기원은 아마도 공동의 터널에서 알을 기르는 알로다핀 특성 때문일 것이다. 이것은 다른 종들이 알을 발견하지 않고 몰래 추가 알을 낳을 수 있게 하는 특성이다.

역사생물지리학

몇몇 연구들은 알로다핀 벌들이 아프리카에서 처음 진화했고 그 다음 마다가스카르, 아시아, 호주까지 퍼졌다는 것을 보여주었다.아프리카에서 호주로의 가장 초기 분산은 약 3천만년 전에 발생했으며 아시아를 경유하는 항로가 포함되어 있지 않은 것으로 보이며, 호주를 아프리카에서 분리하는 인도양의 광활함 때문에 생물학적 퍼즐로 이어졌다.[18]관련된 가장 유력한 경로는 현재 인도양을 가로지르는 밀폐된 섬 디딤돌이거나, 아프리카에서 남극대륙으로 분산된 후 두 대륙이 여전히 연결되어 있을 때 남극에서 호주로 육지로 분산된 경로였다(ref).이 두 시나리오 모두 문제가 있지만, 다른 동식물 종에 대해 제안되어 왔다.[19]

보존문제와 생물다양성

최근의 연구는 공식적으로 설명되지 않은 종(ref)의 수로 표시된다.이는 형식적인 과학적 분류법으로 다루지 않는 알로다핀 다양성이 다량 존재함을 시사한다.보존 우려 두 지역에:마다가스카르에서(나는)대규모 서식지 상실, 그 중 많은 것들이 아직도 과학적으로 설명되어 질 있allodapine 벌,;[20]와 호주의 지역은threatene 많은 기술되지 않은 사회적으로 기생 species[21]포함할 가능성이 있(ii)을 비롯하여 이러한 섬의 독특한 벌은 동물군에 큰 위협을 중심으로 한다.dbecau그들의 매우 작은 인구크기의 se.아시아에서 알로다핀 벌에 대한 보존 위협은 연구되지 않았다.

갤러리

참조

  1. ^ a b c Michener, C.D. (2007), Bees of the World, Baltimore & London: Johns Hopkins University Press
  2. ^ Terzo, M. (1999). "Revision du genre Exoneuridia Cockerell, 1911". Belgian Journal of Entomology. 1: 137–152.
  3. ^ Michener, C.D. (1974), The Social Behavior of the Bees, Harvard University Press, pp. 307–309
  4. ^ Michener, C.D.; Syed, I.H. (1962), "Specific characters of the larvae and adults of Allodapula in the Australian region", Australian Journal of Entomology, 1 (1): 30–41, doi:10.1111/j.1440-6055.1962.tb00168.x
  5. ^ Schwarz, M.P.; Richards, M.H.; Danforth, B.N. (2007). "Changing paradigms in insect social evolution: new insights from halictine and allodapine bees". Annual Review of Entomology. 52: 127–150. doi:10.1146/annurev.ento.51.110104.150950. hdl:2328/9446. PMID 16866635.
  6. ^ Chenoweth, L.B.; Tierney, S.M.; Smith, J.A.; Cooper, S.B.J. & Schwarz, M.P. (2007). "Social complexity and large colony sizes are not sufficient to explain lack of reversions to solitary living over long time-scales". BMC Evolutionary Biology. 7: 246. doi:10.1186/1471-2148-7-246. PMC 2231370. PMID 18154646.
  7. ^ Schwarz, M.P.; Tierney, S.M.; Rehan, S.M.; Chenoweth, L.B. & Cooper, S.B.J. (2007). "The evolution of eusociality in bees: Workers began by waiting". Biology Letters. 7 (2): 277–280. doi:10.1098/rsbl.2010.0757. PMC 3061166. PMID 20943679.
  8. ^ a b Thompson, S.; Schwarz, M.P. (2006). "Cooperative nesting and complex female biased sex allocation in a tropical allodapine bee". Biological Journal of the Linnean Society. 89 (2): 355–364. doi:10.1111/j.1095-8312.2006.00679.x.
  9. ^ a b Chenoweth, L.; Schwarz, M.P. (2011). "Historical biogeography of Australian allodapine bees". Journal of Biogeography. 38 (8): 1471–1483. doi:10.1111/j.1365-2699.2011.02488.x.
  10. ^ Michener, C.D. (1984), The Social Behavior of the Bees, Cambridge: Harvard University Press
  11. ^ O'Keefe, K.J.; Schwarz. M.P. (1990). "Pheromones are implicated in reproductive differentiation in a primitively social bee". Naturwissenschaften. 77 (2): 83–86. Bibcode:1990NW.....77...83O. doi:10.1007/bf01131780. S2CID 43776819.
  12. ^ Bull, N.J.; Mibus, A.C.; Norimatsu, Y.; Jarmyn, B.L. & Schwarz, M.P. (1998). "Giving your daughters the edge: bequeathing reproductive dominance in a primitively social bee". Proceedings of the Royal Society. 265 (1404): 221–225. doi:10.1098/rspb.1998.0450. PMC 1689225.
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  14. ^ West, S.A. (2009), Sex Allocation, New Jersey: Princeton University Press
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  16. ^ 랭거, 필립 등"호주 알로다핀벌 엑소네우라 로부스타의 생산적인 꼬치."동물 행동 71.1 (2006): 193–201.
  17. ^ Smith, J.A.; Tierney, S.M.; Park, Y.C.; Fuller, S. & Schwarz, M.P. (2007). "Origins of social parasitism: The importance of divergence ages in phylogenetic studies". Molecular Phylogenetics and Evolution. 43 (3): 1131–1137. doi:10.1016/j.ympev.2006.12.028. PMID 17433725.
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  20. ^ Eardley, C.; Gikungu, M. & Schwarz, M.P. (2009). "Bee Conservation in Sub-Saharan Africa and Madagascar: Diversity, Status and Threats" (PDF). Apidologie. 40 (3): 355–366. doi:10.1051/apido/2009016. S2CID 23555870.
  21. ^ Smith, J.A.; Schwarz, M.P. (2006). "New species and unexpected diversity of socially parasitic bees in the genus Inquilina Michener". Insect Science. 16 (4): 343–350. doi:10.1111/j.1744-7917.2009.01266.x. S2CID 85586108.