웨이핑조우

웨이핑조우

MD, 박사학위
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고용주미시간 대학교
제목찰스 B. 데 낭크레드 교수
이 개인 이름의 원형은 Zou Weiping이다. 이 글은 개인을 언급할 때 서양식 이름 순서를 사용한다.

웨이핑 조우(Weiping Zou, 중국어: 邹伟平)는 미시간 대학의 병리학, 면역학, 생물학, 외과 교수 찰스 B. 드 랑크레드(Charles B. de Nancrede)이다. 그는 인간 종양 면역 반응의 본질을 이해하고 암에 대한 메커니즘에 대한 정보를 가진 결합 치료법을 개발하는 그의 연구로 유명한 과학자다. 그는 종양 미세 환경의 인간 종양 면역 억제 메커니즘에서 국제적인 명성을 얻었다.

경력

조우 박사는 암면역학 및 면역치료 우수센터장, 암 조혈병 및 면역학 프로그램 공동본부장을 역임하고 미시간대 의대와 로겔암센터에서 면역 모니터링 코어를 지휘하고 있다. 그는 또한 암 면역학과 면역 치료에 초점을 두고 임상 동료들이 내과 과학자가 되도록 훈련하는 외과적 종양학 동료 훈련(T32) 프로그램을 지도한다. 국가 차원에서는 미국암연구암면역학협회(CIMM) 2019-2020 회장을[1] 맡고 있으며, 4년간 미국면역학협회 추상프로그래밍 회장을 역임했다.

그는 여러 기관과 학회에서 300개 이상의 초청강연을 했으며 네이처, 사이언스, 셀 저널 시리즈 36개 기사를 포함해 거의 200개의 기사와 책장을 출간했다. 그의 실험실은 면역학 분야에서 가장 많이 인용된 연구팀 중 하나이며 그들의 연구는 많은 과학 통신사들에 의해 강조되어 왔다. 인간 트레그스의 원작인 '난소암에 대한 규제 T세포의 구체적인 모집은 면역 특권을 키우고 생존 감소도 예측한다'[2]는 출간 이후 5000회 이상 인용됐다.[2]

최근 출판물

  1. 저우, J. 외 유비퀴틴 리가제 MDM2는 T세포 매개 항균성 내성을 제어하기 위해 STAT5 안정성을 유지한다. Nat Immunol, doi:10.1038/s41590-021-00888-3(2021).
  2. Yu, J. 외. 간 전이는 대식세포 매개 T세포 제거를 통해 면역치료 효능을 억제한다. NAT Med 27, 152-164, doi:10.1038/s41591-020-1131-x(2021).
  3. 종양 면역과 치료에 있어 Xia, H, Green, D. R. & Zou, W. Autophagy. Nat Rev Cancer, doi:10.1038/s41568-021-00344-2(2021).
  4. 린, H. 외 Stanniocalin 1은 종양의 면역저항을 이끄는 Pagocytosis checkpoint이다. 암세포, doi:10.1016/j.cccell.2020.12.023(2021년)
  5. 리, G. 외 LIMIT는 암 면역 및 면역치료에 있어 면역성을 유발하는 lncRNA이다. Nat Cell Biol 23, 526-537, doi:10.1038/s41556-021-00672-3(2021).
  6. Du, W. 외. 옵티뉴린의 상실은 팜티토일화에 의존하는 IFNGR1 리소솜의 분류와 저하를 통한 암 면역 회피의 원인이 된다. 암 디스코프, doi:10.11558/2159-8290.CD-20-1571(2021).
  7. 왕, W. & Zou, W. 아미노산 및 T세포 면역 및 암 치료의 전달체. Mol Cell 80, 384-395, doi:10.1016/j.molcel.2020.09.006(2020)
  8. Li, J. 외 ARID1A의 후생유전적 운전자 돌연변이는 암 면역 표현형과 면역요법을 형성한다. J Clin Invest 130, 2712-2726, doi:10.1172/JCI134402(2020).
  9. 비안, Y. 외 암 SLC43A2는 T세포 메티오닌 대사와 히스톤 메틸화를 변화시킨다. 네이처 585, 277-282, doi:10.1038/s41586-020-2682(2020).
  10. 왕, W. 외 CD8+T세포는 암 면역요법 중 종양 강박증을 조절한다. 네이처 569, 270-274, doi:10.1038/s41586-019-1170-y(2019).
  11. Wu, Y. CDK12 불활성화 전립선암의 구별되는 면역 유발 등급에 대해 설명하십시오. 셀 173, 1770-1782, doi:10.1016/j.cell.2018.04.034(2018).
  12. 린, H. 외 PD-L1의 호스트 표현은 PD-L1 경로 봉쇄 매개 종양 회귀 분석의 유효성을 결정한다. J Clin Invest 128, 805-815, doi:10.1172/JCI96113(2018)
  13. 리, W. 외 에어로빅 글리콜리시스 3중 음성 유방암의 특정 CEBPB 이소형태를 통해 골수성-파생 억제 세포와 종양 내성을 제어한다. 셀 메타베이스 28, 87-103, doi:10.1016/j.cmet.2018.04.022(2018).
  14. Yu, T. 외. 후소박테리움 뉴클레아툼은 자동포자기를 조절하여 대장암에 대한 화학저항을 촉진한다. 셀 170, 548-563 e516, doi:10.1016/j.cell.2017.07.008 (2017).
  15. 시아 H, W, 크레스포 J, 크릭슈크 I, 리 Wii S, 비안 Z, 마제 T, 헤 M, 류 RJ, 헤 Y, 라탄 R, 문카라 A, 관 JL, Zou W. 종양에서 유래한 젖산염에 의한 FIP200과 자가포혈 억제는 순진한 T세포 사멸을 촉진하고 종양 면역력에 영향을 미친다. 과학면역학 2, doi:10.1126/sciimmunol.aan4631 (2017)
  16. 나가르셰스, N, 위차, M. S. & Zou, W. Chemokines in the 암 미세 환경 및 암 면역 치료에서의 관련성 NAT Reviewol 17, 559-572, doi:10.1038/nri. 2017.49(2017년)
  17. Maj, T. 외 산화 응력은 규제 T 세포 사멸 및 억제기 활동과 종양의 PD-L1 차단 저항성을 제어한다. Nat Immunol, doi:10.1038/ni.3868(2017).
  18. 주, W, 월척, J. D. & Chen, L. PD-L1(B7-H1) 및 암 치료용 PD-1 경로 봉쇄: 메커니즘, 대응 바이오마커 및 조합. 과학 번역 의학 8, 328rv324 (2016)
  19. 자오, E. 외 암은 당분해 제한을 통해 마이크로RNA와 EZH2를 대상으로 이펙터 T세포 기능 장애를 매개한다. 자연 면역학 17, 95-103 (2016)
  20. 왕, W. 외 이펙터 T 세포 난소암에서 아브로게이트 스트로마 매개 화학 저항성 165호, 1092-1105호(2016년)
  21. 크릭제크, I. 외 IL-22(+)CD4(+) T세포는 STAT3 전사 인자 활성화와 메틸전달효소 DOT1L 유도를 통해 대장암 줄기세포를 촉진한다. 면책 40, 772-784, doi:10.1016/j.임문i.2014.03.010(2014)
  22. 큐이, T. X. 외 몰로이드 유래 억제기 세포는 마이크로RNA101을 유도하고 코어프레스기 CtBP2를 억제해 암세포의 줄기세포를 강화한다. 면책성 39, 611-621, doi:10.1016/j.immuni.2013.08.025(2013).
  23. 크릭제크, I. 외 인간 TH17 세포는 장수 이펙터 기억 세포다. Sci Translation Med 3, 104ra100, doi:10.1126/scitransled.3002949(2011)
  24. 조우, W. & Chen, L. 종양 미세 환경에 있는 억제 B7-가족 분자. NAT Reviewol 8, 467-477 (2008)
  25. 종양 환경의 면역억제 네트워크와 그 치료적 관련성 Nat Rev Cancer 5, 263-274 (2005)
  26. 큐리엘, T. J. 외 난소암에 대한 규제 T세포의 구체적인 모집은 면역특권을 키우고 생존율 저하를 예측한다. NAT Med 10, 942-949, doi:10.1038/nm1093(2004)
  27. 큐리엘, T. J. 외 B7-H1의 봉쇄는 골수성 수지상 세포 매개 항균제 내성을 개선한다. Nat Med 9, 562-567 (2003)
  28. 조우, W. 외 인간 종양의 Stromal 유래 인자-1은 플라스마시토이드 전구 덴드리트 세포의 기능을 변화시킨다. Nat Med 7, 1339-1346. (2001)

참조

  1. ^ "CIMM Steering Committee". AACR.
  2. ^ Jump up to: a b Curiel, Tyler J.; Coukos, George; Zou, Linhua; Alvarez, Xavier; Cheng, Pui; Mottram, Peter; Evdemon-Hogan, Melina; Conejo-Garcia, Jose R.; Zhang, Lin (September 2004). "Specific recruitment of regulatory T cells in ovarian carcinoma fosters immune privilege and predicts reduced survival". Nature Medicine. 10 (9): 942–949. doi:10.1038/nm1093. ISSN 1078-8956. PMID 15322536.