빈돌린

Vindoline
빈돌린
Vindoline.svg
이름
IUPAC 이름
메틸(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-3,4-디하이드록시-16-메톡시-1-메틸-6,7-디데하이드로아스피스페르미딘-3-카르복시산염)
선호 IUPAC 이름
Methyl (3aR,3a1R,4R,5S,5aR,10bR)-4-(acetyloxy)-3a-ethyl-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.016.871 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 218-558-0
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C25H32N2O6/c1-6-23-10-7-12-27-13-11-24(19(23)27)17-9-8-16(31-4)14-18(17)26(3)20(24)25(30,22(29)32-5)21(23)33-15(2)28/h7-10,14,19-21,30H,6,11-13H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23+,24+,25-/m0/s1
    키: CXBGOBGJHGGWIE-ACSLCXSA-N
  • InChI=1/C25H32N2O6/c1-6-23-10-7-12-27-13-11-24(19(23)27)17-9-8-16(31-4)14-18(17)26(3)20(24)25(30,22(29)32-5)21(23)33-15(2)28/h7-10,14,19-21,30H,6,11-13H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23+,24+,25-/m0/s1
    키: CXBGOBGJHGGWIE-ACXSLCXBXBW
  • CC[C@]12C=CCN3[C@H]1[C@]4(CC3)c5cc([C@H]4C]2OC(=O)C(C(=O)OC)O)C)OC
특성.
C25H32N2O6
어금질량 456.539 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

빈돌린은 빈블라스틴의 화학적 전구체다.[1]빈돌린은 타베르소닌으로부터 생합성을 통해 형성된다.

참고 항목

참조

  1. ^ Liu, J; Zhu, J; Tang, L; Wen, W; Lv, S; Yu, R (2014). "Enhancement of vindoline and vinblastine production in suspension-cultured cells of Catharanthus roseus by artemisinic acid elicitation". World Journal of Microbiology and Biotechnology. 30 (1): 175–80. doi:10.1007/s11274-013-1432-z. PMID 23864440.


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