전이유전자

Transfer gene

전이 유전자 또는 트라 유전자(전송오페론 또는 트라오페론도 전이오페론)는 그램 양성 박테리아와 그램 음성 박테리아에서 유전 물질의 비성전이에 필요한 유전자들이다.트라로쿠스에는 필린유전자와 조절유전자가 포함되어 있는데, 이 유전자는 세포표면에 플릴리를 형성하고 F-박테리아 표면에 자신을 부착할 수 있는 고분자 단백질과 결합을 시작할 수 있다.플라스미드 게놈의 트라 부위의 존재는 1979년 데이비드 H. 피구르스키와 도널드 R에 의해 처음 발견되었다.헬린스키의[1] 작업 과정에서 피구르스키와 헬린스키는 트라 지역에 대한 두 번째 중요한 사실 즉, 트라 지역에 영향을 미치는 동원 마커에 대한 트랜스액션에 작용할 수 있다는 사실을 발견했다.[1]null

이 발견은 플라스미드가 한 세포에서 다른 세포로 이동하는 데 필요한 두 가지 기본적인 측면이 있음을 시사했다.

  1. 이동 원점 – 이동 원점이 없는 플라스미드는 이동할 수 없다.[2]
  2. 전이 유전자 – 플라스미드 전이에는 기능적인 트라 유전자의 집합이 필요하지만, 그들은 문제의 플라스미드, 같은 숙주세포의 또 다른 플라스미드, 또는 심지어 박테리아 게놈을 포함한 다양한 장소에 위치할 수 있다.[3]

트라 유전자는 숙주 세포에서 호환되는 기증 세포로 플라스미드를 전파하거나 플라스미드를 유지하는 데 유용한 단백질을 암호화한다.모든 전송 피연산자가 동일한 것은 아니다.어떤 유전자는 몇몇 종이나 하나의 박테리아 속에서만 발견되는 반면, 다른 유전자는 많은 박테리아 종에서 매우 유사한 형태로 발견된다.많은 전송 시스템은 양립할 수 없다.예를 들어, ORIT와 bom은 서로 다른 전달 유전자와 상호작용하는 두 가지 전달의 기원이다.집단 사이트를 가진 플라스미드(Rhodococcus 종에서 많이 발견되는 것과 같이)는 보통 OriT 사이트와 상호작용하는 전이 유전자를 통해 전달될 수 없다(대장균에서 흔히 발견됨).[3]

일부 트라진 암호화된 단백질의 역할:[4]
필리 조립 및 생산 트라, 트라B, 트라E, 트라C,
traF, traG, traH, traK,
트롤, 트라Q, 트라U, 트라V, 트라W,
내막단백질 트라B, 트라E, 트라G,
트롤, 트롤프
경막단백질 traC, traF, traH
traK, traU, traW
DNA 전이 트라C, 트라D, 트라I,
트라M, 트라Y
표면배제단백질 트라스, 트라트
짝짓기 쌍 안정화 트라N, 트라G

트라오페론 코드의 각각의 개별 유전자는 다른 단백질 생산물에 대한 것이다.이러한 제품들은 서로 상호작용하여 짝짓기 기능과 트라오페론 자체의 서로 다른 부위의 조절을 수행하거나,[5] 결합 DNA 대사 및 표면 배제를 포함한 많은 작업을 수행할 수 있다.[4]또한 일부 단백질은 여러 기능을 수행하거나 유사하지 않은 기능을 가진 단백질과 밀접하게 연관되어 있다는 점에 유의한다.null

참조

  1. ^ a b Figurski D, Helinski D (1979). "Replication of an origin-containing derivative of plasmid RK2 dependent on a plasmid function in trans". PNAS. 76 (4): 1648–1652. doi:10.1073/pnas.76.4.1648. PMC 383447. PMID 377280.
  2. ^ Fu, Y H; Tsai, M M; Luo, Y N; Deonier, R C (February 1991). "Deletion analysis of the F plasmid oriT locus". Journal of Bacteriology. 173 (3): 1012–1020. doi:10.1128/jb.173.3.1012-1020.1991. ISSN 0021-9193. PMC 207219. PMID 1991706.
  3. ^ a b Simon R, Priefer U, Puhler A (1983). "A Broad Host Range Mobilization System for In Vivo Genetic Engineering: Transposon Mutagenesis in Gram Negative Bacteria". Nature Biotechnology. 1 (9): 784–791. doi:10.1038/nbt1183-784. S2CID 46140184.
  4. ^ a b Clewell D, et al. (1993). Bacterial Conjugation. Plenum Press, New York. ISBN 978-0-306-44376-3.
  5. ^ Grohmann E, Muth G, Espinosa M (2003). "Conjugative Plasmid Transfer in Gram-Positive Bacteria". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 67 (2): 277–301. doi:10.1128/MMBR.67.2.277-301.2003. PMC 156469. PMID 12794193.