TDI-11861

TDI-11861
TDI-11861
TDI-11861 structure.png
식별자
  • [(3R)-4-[2-[2-아미노-6-클로로피리미딘-4-일)-1-(디플루오로메틸)피라졸-4-일]메틸]페녹시]에틸]모르폴린-3-일]메탄올
CAS 번호
펍켐 CID
화학 및 물리 데이터
공식C22H25클F2N6O3
몰 질량494.93 g·mol−1
3D 모델(JSmol)
  • C1COC[C@H](N1CCOC2=CC=CC=C2CC3=CN(N=C3C4=CC(=NC(=N4)N)Cl)C(F)CO
  • InChI=1S/C22H25ClF2N6O3/c23-19-10-17(27-22(26)28-19)20-15(11-31(29-20)21(24)25)9-14-3-1-2-4-18(14)34-8-6-30-5-5-7-33-13-16(30)12-4-1,10,2,2,2,2,2,2,2,13-13-13-1-1-1-1-1-3-1-1-1-1-1-1-1-
  • 키:XVGSKZXXLKUEIO-MRXNPFEDSA-N

TDI-11861은 가용성 아데닐 고리화효소(sAC)[2]의 강력하고 선택적인 저해제로 작용하는 화합물입니다.동물 연구에서 그것은 호르몬 부작용 없이 일시적인 불임을 만들면서 정자 운동성을 가역적으로 억제합니다.TDI-11861은 초기 발달 단계에 있으며 인간 자체의 의학적 용도로 개발될 가능성이 거의 없지만, 미래의 남성 피임약 [3][4]개발로 이어질 수 있는 중요한 개념 증명을 나타냅니다.

참고 항목

레퍼런스

  1. ^ Rossetti, Thomas; Ferreira, Jacob; Ghanem, Lubna; Buck, Hannes; Steegborn, Clemens; Myers, Robert W.; Meinke, Peter T.; Levin, Lonny R.; Buck, Jochen (28 September 2022). "Assessing potency and binding kinetics of soluble adenylyl cyclase (sAC) inhibitors to maximize therapeutic potential". Frontiers in Physiology. 13: 1013845. doi:10.3389/fphys.2022.1013845.
  2. ^ Miller M, Rossetti T, Ferreira J, Ghanem L, Balbach M, Kaur N, et al. (November 2022). "Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Second-Generation Soluble Adenylyl Cyclase (sAC, ADCY10) Inhibitors with Slow Dissociation Rates". Journal of Medicinal Chemistry. 65 (22): 15208–15226. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01133. PMID 36346696. S2CID 253395810.
  3. ^ Balbach M, Rossetti T, Ferreira J, Ghanem L, Ritagliati C, Myers RW, et al. (February 2023). "On-demand male contraception via acute inhibition of soluble adenylyl cyclase". Nature Communications. 14 (1): 637. doi:10.1038/s41467-023-36119-6. PMID 36788210.
  4. ^ Balbach M, 기타.가용성 아데닐 시클레이스(sAC) 억제제 및 이의 용도WO 2022/232259
Stub icon

이 약리학 관련 기사는 진부합니다.위키백과를 확장하여 도움을 줄 수 있습니다.